Virkningen av renoveringer i langtidspleieboer på beboere med demens, deres familier og ansatte
15. september 2021 oppdatert av: Michelle Porter, University of Manitoba
Virkningen av renoveringer i langtidspleieboer på beboere med demens, deres familier og personalet som tar seg av dem
En langtidspleieinstitusjon i det sentrale Canada planla å renovere sine eksisterende demensavdelinger.
Det overordnede målet med denne studien var å undersøke effekten av renoveringen på beboere, familie og ansatte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En langtidspleieinstitusjon i det sentrale Canada renoverte sine eksisterende demensavdelinger, som har plass til 60 beboere med mellomliggende og avanserte stadier av demens. Hovedtrekkene ved renoveringen inkluderer fysiske oppgraderinger og tillegg av en stor u-formet aktivitetspaviljong. Det overordnede målet med denne studien var å undersøke effekten av disse designtransformasjonene i anlegget og eiendommen på beboere, familie og ansatte. Det overordnede prosjektet tok for seg følgende spørsmål:
- Hvordan påvirker renoveringen av langtidspleieenheten helseresultater, livskvalitet og levde opplevelser til beboerne?
- Hva er effekten av renoveringen av langtidspleieenheten for omsorgspersonell og familiemedlemmer?
- Hvilke aspekter ved transformasjonen var ansvarlige for observerte endringer? Og hvilke aspekter fungerte eller gjorde ikke?
En flerkomponent, blandet metode (kvalitativ og kvantitativ) forskningsplan ble brukt i dette prosjektet. Personlige (beboer, familier, ansatte) og miljøvariabler (sosiale interaksjoner, implementering og bruk av teknologi og fysiske rom) ble vurdert før renovering (vår/sommer 2017) og etterrenovering (sommeren 2019 og 2020). På grunn av COVID-19-pandemien ble ikke planene for ytterligere datainnsamling sommeren 2020 fullført. Med denne forskningsplanen med blandede metoder, fikk etterforskerne verdifull informasjon om renoveringen som er viktig for langtidspleieinstitusjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
75
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
- University of Manitoba
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Beboere som bor på en spesialavdeling for beboere med middels til avansert demens eller kognitiv svikt, deres familiemedlemmer og ansatte som har omsorg for dem
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for beboere:
- Bor for tiden på spesialavdeling for beboere med middels til avansert demens eller kognitiv svikt i langtidspleie.
Inkludering av familiemedlemmer:
- Må ha et familiemedlem/venn/nabo som for tiden bor på spesialenheten.
- For QUALID må familiemedlemmet ha besøkt beboeren minst tre av de siste syv dagene
Ekskluderingskriterier for familiemedlemmer:
- Må kunne delta personlig.
- Må kunne kommunisere på engelsk.
- Må være kognitivt i stand til å delta.
Kriterier for inkludering av ansatte:
- Må for tiden jobbe på spesialomsorgsenheten (enten heltid eller deltid eller sporadisk)
- For undersøkelsen må personalet kunne lese og forstå engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Innbyggere
Beboere som bor på spesialavdeling i langtidspleie.
Alle 60 beboere som bor i enheten før og etter renovering vil være kvalifisert, og alle vil ha middels eller avansert demens.
|
Boarealene til langtidspleien vil bli renovert.
|
|
Familiemedlemmer
Familiemedlemmer er definert som nøkkelpersonen som støtter beboeren på jevnlig basis.
Dette kan inkludere en ektefelle, voksent barn, voksent barnebarn, niese eller nevø, nær venn, tidligere nabo eller annen viktig person for beboeren.
|
Boarealene til langtidspleien vil bli renovert.
|
|
Personale
Personalet er personene som jobber på spesialenheten.
De kan bare jobbe kort eller arbeide med utformingen av renoveringen.
Typer inkluderer: ledere, sykepleiere, helsehjelpere, rekreasjonstilretteleggere, sosionom, ergoterapeut, fysioterapeut, rehabiliteringsassistent, logoped, leger, designere og rengjøringspersonale.
|
Boarealene til langtidspleien vil bli renovert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredsstillelse av plass på beboers livskvalitet og familieinteraksjoner fra før- til etterrenovering fra familieperspektiv ved bruk av fotostemme og fotofremkalling
Tidsramme: Perspektiver tatt en før- og etterrenovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Familiemedlems perspektiv på om oppussingen har hatt effekt på beboerens livskvalitet og kvaliteten på familiens samhandling med beboeren.
Dette vil bli samlet inn ved hjelp av fotostemme (deltaker tatt bilder) og fotofremkalling (forsker tatt bilder).
I denne metoden vil begge fototypene bli diskutert i ett intervju ved før- og ett intervju ved etterrenovering for å samle inntrykk av rommet og dets innvirkning på beboers livskvalitet og familieinteraksjoner.
Dette er en kvalitativ forskningsmetode.
Den vil vurdere inntrykk ved for- og etterrenovering.
|
Perspektiver tatt en før- og etterrenovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i plassutnyttelse
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Ved hjelp av en plantegning/kart vil observatører indikere plasseringen til beboerne med en prikk på et kart og en aktivitetskode som indikerer oppførselen til den personen.
Observasjoner vil skje hver time over 18 timer og over 6 dager.
Dette vil vise hvordan plassen brukes før og etter oppussing.
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i undersøkelse av ansattes tilfredshet med beboere i bygninger
Tidsramme: Perspektiver tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Personalperspektiv på hvordan plassen brukes og fungerer før og etter renovering.
Denne undersøkelsen måler variabler som generell miljøtilfredshet, inkludert tilfredshet med akustikk, belysning, inneluftkvalitet og termisk komfort.
Deltakerne blir også bedt om å gi beskrivelser av personlig arbeidsplass, vindusnærhet og arbeidsstasjonstid, jobbtilfredshet og etterspørsel, og metode for arbeids-/tidsfordeling.
Denne undersøkelsen har vist reliabilitet (Cronbachs alfa=0,728 til 0,873) og validitet sammenlignet med fysiske miljøtiltak.
Det er ingen underskalaer.
Hvert spørsmål vil bli vurdert uavhengig.
|
Perspektiver tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevropsykiatriske symptomer hos beboere fra seks måneder før oppussing til seks måneder etter oppussing
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Frekvens av aggresjon eller agitasjon som registrert i beboerdiagrammer.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Fysiske begrensninger av beboere fra seks måneder før renovering til seks måneder etter renovering
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Hyppighet av bruk av fysiske begrensninger som registrert i innbyggerdiagrammer.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Antipsykotiske medisiner og beroligende midler med beboere fra seks måneder før oppussing til seks måneder etter oppussing
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Hyppighet av forskrivning av antipsykotiske medisiner og beroligende midler som registrert i innbyggerdiagrammer.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Pasientsikkerhetsindikatorer for beboere fra seks måneder før renovering til seks måneder etter renovering: Hyppighet av medisineringsfeil og beboere fall
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Hyppighet av medisineringsfeil og beboere faller som registrert i administrative journaler.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i søvnjournaler
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil frekvensen av søvnregistrering sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Hver beboers søvnstatus registreres på timebasis gjennom natten.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i skalaen for aggressiv atferd
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Aggressive Behavior Scale (ABS) sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Atferdselementer som brukes til å beregne ABS er: verbalt fornærmende, fysisk voldelig, sosialt upassende/forstyrrende oppførsel, og motstår omsorg.
Indikatorer for atferdssymptomer registreres som en del av MDS-vurderingene og er basert på frekvensen av atferden i løpet av de siste 7 dagene.
Resultatskårene varierer fra 0-12 som indikerer følgende aggressive atferdskategorier: 0=ikke, 1-2=moderat, 3-5=alvorlig og 6-12=svært alvorlig.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: endringer i kognitive ytelsesskalapoeng
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Cognitive Performance Scale (CPS) sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
CPS er basert på en prediktiv algoritme validert mot Mini-Mental State Examination.
Poeng på denne skalaen varierer fra 0 til 6, og identifiserer beboerens nivå av svekkelse for følgende 5 elementer: komatøs, korttidshukommelse, kognitive ferdigheter for daglig beslutningstaking, å gjøre seg selv forstått og spise.
En høyere skåre indikerer økt svekkelse i kognitiv funksjon.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endring i smerteskalapoeng
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for smerteskalaen sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Denne ble utviklet for å undersøke forekomsten av smerte som beboere på sykehjem opplever.
Den har blitt validert mot Visual Analogue Scale og har vist seg å være gyldig for å oppdage smerte.
Poeng varierer 0-3 med høyere poengsum som indikerer en mer alvorlig smerteopplevelse.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i vurderingsskalaen for fallrisiko
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Falls Risks Assessment Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i indeksen for sosialt engasjement
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory – Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Index of Social Engagement Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Poengsummen varierer 0-6 med høyere poengsum som indikerer et høyere nivå av sosialt engasjement.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i beboers engasjementsnivå ved å bruke verktøyet Pool Activity Level (PAL)
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS)-data, vil sluttresultatene til PAL-verktøyet sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
PAL-verktøyet bestemmer personens nåværende engasjementsnivå og inkluderer 4 aktivitetsnivåer: planlagt, utforskende, sensorisk, refleks.
PAL-sjekklisten dekker ni dagligdagse aktiviteter: bading/vasking; kle på seg; spiser; kontakt med andre; gruppearbeid ferdigheter; kommunikasjons ferdigheter; praktiske aktiviteter (for eksempel: håndverk, husarbeid, hagearbeid); bruk av gjenstander; og ser på en avis/magasin.
Fire beskrivende utsagn er gitt for hver aktivitet.
Omsorgspersonen krysser av for den som best beskriver individets utførelse av den aktiviteten i løpet av de foregående to ukene.
Antall utsagn valgt for hvert nivå summeres, og den høyeste "skåringen" indikerer individets aktivitetsnivå.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i depresjonsvurderingsskalaen
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory – Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Index of Depression Rating Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Denne skalaen antyder mulig klinisk depresjon som krever videre undersøkelse.
Poeng fra 0-14 med en score på 3 eller mer kan indikere et potensielt eller faktisk problem med depresjoner.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i dagliglivets aktiviteter Egenytelse hierarkiskalapoeng
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatet for Activities of Daily Living (ADL) Self-performance Hierarchy Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført .
Denne skalaen gjenspeiler funksjonshemmingsprosessen ved å gruppere ADL-ytelsesnivåer i diskrete stadier av tap (dette er tidlig tap: personlig hygiene; middels tap: toalettbesøk og bevegelse; sent tap: spising).
Poeng varierer 0-6 med høyere poengsum som indikerer større nedgang (progressivt tap) i ADL-ytelse.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i dagliglivsaktiviteter Korte formskalapoeng
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory – Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Activities of Daily Living (ADL) Short Form Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Denne skalaen gir et mål på beboerens ADL-selvprestasjonsstatus basert på elementer som gjenspeiler stadier av tap (tidlig, middels og sent tap).
Poeng varierer 0-16 med høyere poengsum som indikerer mer svekkelse av selvforsyning i ADL-ytelse.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Funksjonell og helsestatus for beboere: Endringer i dagliglivets aktiviteter Lang formskala
Tidsramme: Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Ved å bruke Resident Assessment Inventory - Minimum Data Set 2.0 (RAI-MDS) data, vil sluttresultatene for Activities of Daily Living (ADL) Long Form Scale sammenlignes seks måneder før renoveringen og seks måneder etter at renoveringen er fullført.
Denne skalaen gir et mål på beboerens evne til å utføre ADL.
ADL Long Form er mer følsom for kliniske endringer enn de andre ADL-skalaene.
Poeng varierer fra 0-28 med høyere poengsum som indikerer mer svekkelse av selvforsyning i ADL-ytelse.
RAI-MDS er et standardisert måleverktøy som brukes i langtidspleieanlegg over hele Canada.
|
Tiltak vil bli samlet inn seks måneder før renovering og seks måneder etter at renovering er fullført (ca. 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i bemanningen fra før- til etterrenovering: Arbeidstakerskadenemndas krav
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Aggregerte personaldata vil bli samlet inn over antall og type krav fra arbeidstakerkompensasjonsnemnda fra ansatte som jobber på spesialomsorgsenheten fra før til etter renovering.
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i bemanning fra før- til etterrenovering: Fravær
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Aggregerte personaldata vil bli samlet inn over totalt antall timer og gjennomsnittlig antall timer når ansatte har vært fraværende fra jobb på grunn av sykdom fra før til etter renovering
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i bemanning fra før- til etterrenovering: Permisjon
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Aggregerte personaldata vil bli samlet inn over det totale antallet timer ansatte har tatt permisjon av en eller annen grunn fra før til etter renovering.
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i bemanning fra før til etter renovering: Personalretensjon
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Aggregerte personaldata vil bli samlet inn om det totale antallet ansatte som jobbet på spesialavdelingen før renoveringen og fortsatt jobbet på enheten etter renoveringen.
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i bemanning fra før- til etterrenovering: Personalomsetning
Tidsramme: Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Aggregerte personaldata vil bli samlet inn om det totale antallet ansatte som jobbet på spesialavdelingen før renoveringen, men som ikke lenger jobbet på enheten etter renoveringen.
|
Data vil bli samlet inn i seks måneder før og seks måneder etter at renoveringen er fullført (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i livskvaliteten i senstadium demens (QUALID) score for beboere
Tidsramme: Data vil bli tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført). QUALID tar omtrent 10 minutter å fullføre, mens DCM skjer over 2 dager.
|
Totalscore for livskvalitet i sent stadium av demens (QUALID) spørreskjema vil bli sammenlignet før og etter renovering.
QUALID fullføres av familie som har besøkt en beboer minst tre av de siste syv dagene.
Dette er et 11-elements intervju som ber et familiemedlem eller omsorgsperson om å vurdere hvor ofte en spesifikk beboer viser atferd knyttet til livskvalitet (f.eks. smiler, nyter et måltid).
En 5-punkts skala fanger opp frekvensen til hvert element (total poengsum fra 11 til 55).
Lavere skår reflekterte høyere livskvalitet (QOL).
Dette intervjuet tar 5-10 minutter å gjennomføre for hver beboer som vi har samtykke/samtykke for.
|
Data vil bli tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført). QUALID tar omtrent 10 minutter å fullføre, mens DCM skjer over 2 dager.
|
|
Endringer i beboernes livskvalitet: Demensomsorgskartlegging
Tidsramme: Data vil bli tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført). QUALID tar omtrent 10 minutter å fullføre, mens DCM skjer over 2 dager.
|
Demens Care Mapping (DCM) innebærer å observere beboere over flere timer.
Målet med denne vurderingen er å samle inn dybdedata om beboers atferd og bruk av rom/tid i løpet av en diskret tidsperiode.
Kartlegging skjer ved bruk av anvist instrument av sertifisert kartlegger, og i felles omsorgs- og oppholdsrom.
Ett til tjuefire forskjellige domener spores som kan sies å stå for et høyt eller lavt nivå av velvære eller livskvalitet.
Observasjoner av familiemedlemmer kan også forekomme for de som har gitt samtykke.
Observasjonsdata skal legges inn i et dataprogram som gir profiler av beboernes humør, engasjement og trivsel.
Dette gir en nyttig indeks over det relative velværet eller ulempene som påvirker et individ i et gitt rom og gitt spesifikke relasjons- og omsorgsaktiviteter.
|
Data vil bli tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført). QUALID tar omtrent 10 minutter å fullføre, mens DCM skjer over 2 dager.
|
|
Bruk og vedlikehold av plass fra før til etter renovering
Tidsramme: Perspektiver tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
Sentrale informanter vil delta i et gjennomgangsintervju hvor informant og etterforsker går gjennom enheten og diskuterer det fysiske rommet.
Dette er et kvalitativt intervju.
|
Perspektiver tatt før og etter renovering (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført).
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Tørrpæretemperatur
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det vil bli tatt mål av tørrpæretemperatur ved før- og etterrenovering.
Optimal komfort for stillesittende arbeid er mellom 20°C og 26°C, avhengig av årstid og klær som brukes.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Lufthastighet
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det vil bli tatt mål av lufthastighet ved før- og etterrenovering.
For alle luftsystemer bør lufthastigheten (hastighet) typisk være 20 fpm (0,1 m/sek) til 40 fpm (0,2 m/sek) for å oppleves av beboeren.
40 fpm vil oppleves i et laboratoriemiljø, mens 15-20 fpm ville være typisk for et kontorlokale.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Relativ fuktighet
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det vil bli tatt mål av relativ fuktighet ved før- og etterrenovering.
Innendørs fuktighetsnivå bør være 30-50%.
Når utetemperaturen er under -10 grader C, bør den relative luftfuktigheten innendørs være 30 %.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Lysnivå
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det vil bli tatt mål av lysnivå ved før- og etterrenovering.
Lysnivået bør være minimum 322,92 lux med kontinuerlige lysnivåer i alle korridorer og lukkede trapper, soverom, vestibyler, vaskerom og badekar og dusjrom.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Støynivå
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det vil bli gjort tiltak av støynivå ved før- og etterrenovering.
Begrens eksponeringen til 85 desibel i gjennomsnitt over 8 timer, med et toppnivå på 140dB.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Luftkvalitet - flyktige organiske forbindelser (VOC)
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det skal iverksettes tiltak for luftkvalitet basert på konsentrasjoner av VOC ved før- og etterrenovering. Anbefalte nivåer: Butadien (1,7 μg/m3) Diklorbenzen (60 μg/m3) Butoksyetanol 11000 μg/m3) Etoksyetanol (70 μg/m3) Kloropropen (1 μg/m3) |
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Luftkvalitet - Karbondioksid (CO2)
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det skal gjøres tiltak for luftkvalitet basert på konsentrasjoner av CO2 ved før- og etterrenovering. Eksponeringsgrenser:
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Luftkvalitet - Formaldehyd
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det skal gjøres tiltak for luftkvalitet basert på konsentrasjoner av formaldehyd ved før- og etterrenovering. Eksponeringsgrenser:
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
|
Endringer i innemiljøtiltak: Luftkvalitet - Luftbårne partikler
Tidsramme: Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Det skal iverksettes tiltak for luftkvalitet basert på konsentrasjoner av luftbårne partikler ved før- og etterrenovering.
|
Data vil bli samlet inn før og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosessevaluering
Tidsramme: Før, under og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Dokumenter (møtereferat, opplæringsmanualer, etc.) samt medarbeidersamtaler vil bli brukt for å bestemme sammenhengen til enhetene i løpet av renoveringstiden.
Er det for eksempel andre endringer som skjer, utover renoveringen, som kan ha en effekt på beboerne, familien og personalet i løpet av tidsrammen for renoveringsprosjektet.
|
Før, under og etter renoveringen (omtrent 2 år senere eller når renoveringen er fullført)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mai 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2019
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E2016:084
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .