외래 환자 정신과에서 금연 치료를 늘리기 위한 임상 알림 변경 사항
2023년 4월 6일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구는 과학적으로 견고한 혼합 방법, 2군 클러스터 무작위 연구 설계를 사용합니다.
조사관은 VA New York Harbor Healthcare System(N = 20)에서 근무하는 외래 환자 정신과 의사를 위해 담배 사용 임상 알림을 구현합니다.
정신과 의사의 절반은 정신과 의사가 금연에 관심이 있는 환자에게 금연 약물을 제공하고 금연 상담을 의뢰하도록 권장하는 알림을 받게 됩니다(옵트인 알림).
나머지 절반은 상시 니코틴 대체 요법(NRT) 명령과 제공자가 적극적으로 옵트아웃하지 않는 한 자동으로 생성되는 금연 상담 의뢰(옵트아웃 알림)를 포함하는 임상 알림을 받게 됩니다.
미리 알림을 구현하기 전에 양팔의 정신과 의사는 임상 알림을 시연하고 질문에 답하기 위해 담배 치료 및 개별 교육 봉사 활동에 대한 1시간 교육을 받습니다(학술적 세부 사항).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신과 의사
- 맨해튼 또는 브루클린 VA 캠퍼스의 외래 환자 정신과에서 일하며 향후 6개월 동안 떠날 계획이 없음
- 환자 방문 후 조사 모집단
- 연구에 포함된 정신과 의사 방문 현재 흡연자
제외 기준:
- 외래 정신과 의사:
- 없음
- 환자 방문 후 조사 모집단:
- 비영어권
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 옵트아웃
교육 및 학업 세부 사항
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절반은 NRT 유지 명령과 공급자가 적극적으로 거부하지 않는 한 자동으로 생성되는 중단 상담 의뢰를 포함하는 임상 알림을 받게 됩니다.
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실험적: 옵트
교육 및 학업 세부 사항
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정신과 의사의 절반은 정신과 의사가 금연에 관심이 있는 환자에게 금연 약물을 제공하고 금연 상담을 의뢰하도록 권장하는 알림을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡연 여부를 검사한 환자 수
기간: 6개월까지
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정신과 방문 중 담배 사용에 대해 검사를 받은 의료 기록에 현재 흡연이 기록된 환자의 수.
중간 기록에서 파생된 데이터입니다.
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6개월까지
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금연 약물을 처방한 흡연자 수
기간: 6개월까지
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금연 약물을 처방받은 의료 기록에 현재 흡연 기록이 있는 사람의 수.
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6개월까지
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상담을 받은 흡연자 수
기간: 6개월까지
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상담 의뢰를 받은 의료 기록에 현재 흡연 기록이 있는 사람의 수.
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6개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erin Rogers, DrPH, New York Langone Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 24일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-00813
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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