이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

국립 대장암 코호트(NCRCC) 연구: 국립 대장암 연구 컨소시엄

2019년 8월 28일 업데이트: Ding Ke-Feng

국립 대장암 코호트 연구 - 대장암 정밀 의학 연구

NCRCC 연구는 대장암 검진 대상자와 1~4기 대장암 환자를 대상으로 한 국가 전향적 코호트 연구이다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

NCRCC 연구는 16개 병원과 연구소를 포함하는 대규모 다기관 연구로, 2개의 서브코호트(CRC 스크리닝 코호트 및 대장암 환자 코호트)로 구성된 국가 코호트를 설정합니다.

  1. 대장암의 위험요인을 평가하고 대장암의 위험예측모델을 평가하여 고위험군을 식별한다.
  2. 새로운 생물학적 마커(예: 조기 진단, 임상 결과 예측(예: 치료 반응, 독성, 수술 합병증) 및 생존 종점(예: 재발, 생존, 삶의 질, 2차 원발암).
  3. 역학적 결정 요인(예: CRC 환자의 임상 결과 및 생존 종점과 함께 약물 및 보충제 사용, 식이요법, 라이프스타일 패턴).

연구 유형

관찰

등록 (예상)

55000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • 연락하다:
          • Zheng Zhaoxu
      • Chengdu, 중국
        • 모병
        • West China Hospital
        • 연락하다:
          • Wang Ziqiang
      • Guangzhou, 중국
        • 모병
        • Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
          • Pan Zhizhong
      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Shanghai Zhongshan Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310999
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital Zhejiang University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NCRCC 연구는 2개의 하위 코호트(CRC 스크리닝 코호트 및 대장암 환자 코호트)로 구성됩니다.

CRC 스크리닝 코호트는 모집단 기반 연구입니다. 이전 결장직장암 또는 장 절제술이 없는 40-74세의 모든 개인을 모집합니다.

원발성 침습성 또는 전이성 결장직장암으로 새로 진단된 모든 연속 환자는 결장직장암 환자 코호트에 적합합니다.

설명

포함 기준:

  • 남자와 여자
  • 정신적/신체적으로 동의 및 참여 가능
  • 18세 이상(대장직장암 환자 코호트, CRCPC), 40-74세(CRC 스크리닝 코호트, CRCSC)
  • 1기-4기(CRCPC)의 신규 진단된 대장암 및 직장암

제외 기준:

  • 대장암 또는 장 절제술의 병력
  • 비 중국어 말하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대장암 발병률
기간: 최대 15년
최대 15년
무병 생존 및 전체 생존
기간: 최대 10년
최대 10년
재발/전이
기간: 최대 5년
최대 5년
선종 또는 진행성 선종 발병률
기간: 최대 1년
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CTCAE(Common Toxicity for Adverse Events)로 특징지어지는 치료 관련 독성의 유병률
기간: 최대 5년
최대 5년
두 번째 기본 암 발병률
기간: 최대 15년
최대 15년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2035년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2035년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다