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전자 담배 개입을 주도할 학생 의견 리더 식별

2020년 7월 3일 업데이트: Kar-Hai Chu, University of Pittsburgh
이 연구는 소셜 네트워크 분석을 활용하여 학교 기반 전자담배 개입을 이끌 6학년 오피니언 리더를 식별하는 타당성을 탐색할 것입니다. 이 프로젝트는 피츠버그 지역에 있는 8개 학교의 6학년 학생들을 대상으로 진행됩니다.

연구 개요

상세 설명

특정 목표 1: 피츠버그 지역 8개 학교에서 참가자를 모집합니다. 조사관은 각 학교의 모든 6학년 학생들을 대상으로 소셜 네트워크 조사를 실시할 것입니다. 학생들은 우정, 오피니언 리더쉽, 학업 지원 및 개인 지원과 같은 몇 가지 관계 역학을 기반으로 가장 가까운 동료를 식별해야 합니다.

특정 목표 2: 조사관은 텍사스 대학교와 MD 앤더슨 암 센터에서 지원하는 증거 기반의 학교 구현 전자 담배 개입인 CATCH My Breath의 모듈을 채택할 것입니다. 8개 학교는 무작위로 선정되어 (1) 성인 콘텐츠 전문가 또는 (2) 추천한 학생에게 동료 지명 오피니언 리더 또는 (3) 추천한 학생에게 동료 지명 오피니언 리더가 주도하는 중재를 받게 됩니다. 지명하지 마십시오. 설문 조사는 개입 전과 후에 시행됩니다. 주요 결과는 (1) 채용 및 (2) 유지율을 포함하여 수용 가능성 및 타당성 측정이 될 것입니다. 이차 결과에는 전자 담배 사용, 전자 담배 사용 의도 및 전자 담배에 대한 지식이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

686

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Linton, Founder's Hall, Woodland Hills, Steel Valley, Greensburgh Salem, Freedom, Marion 또는 Rostraver 학교의 6학년 학생

제외 기준:

  • 설문지를 읽을 수 없는 학생은 데이터 수집에서 제외됩니다. 그러나 모든 학생들은 여전히 ​​전자 담배 프로그램에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 주도 동료 선출 개입
전자담배 개입 프로그램은 선출된 동료 리더가 학생들에게 관리합니다. 청중은 동료 리더를 지명한 학생들로 구성됩니다.
개입은 청중의 학생들이 선택한 동료 오피니언 리더에 의해 학생들에게 주어질 것입니다. 개입은 동료 리더십을 촉진하기 위해 수정된 CATCH My Breath 커리큘럼의 버전입니다.
다른: 성인 주도 개입
전자 담배 개입 프로그램은 성인 교육자가 학생들에게 관리합니다.
중재는 성인이 학생에게 제공합니다. 중재는 Peer-Led Intervention 커리큘럼과 일치하도록 수정되었지만 성인이 관리할 수 있는 CATCH My Breath 커리큘럼의 버전입니다.
다른: 동료 주도 비 선출 개입
전자담배 개입 프로그램은 선출된 동료 리더가 학생들에게 관리합니다. 청중은 다른 동료 리더를 지명한 학생들로 구성됩니다.
중재는 다른 학생들이 선출한 동료 오피니언 리더가 학생들에게 제공합니다. 개입은 동료 리더십을 촉진하기 위해 수정된 CATCH My Breath 커리큘럼의 버전입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성: 후속 조사
기간: 5 개월

개입의 수용 가능성은 프로그램 후 학생들에게 시행되는 후속 설문 조사를 통해 평가됩니다.

  1. 수업이 주제에 적합하다고 생각하십니까?
  2. 수업을 진행하는 사람에 대해 확신이 있었나요?

질문은 5점 리커트 척도로 측정됩니다.

5 개월
타당성: 채용 및 유지율
기간: 5 개월

개입의 타당성은 채용 및 유지 비율을 통해 평가됩니다.

  1. 모집 = 참여에 동의한 학생 수 / 재학생 수
  2. 유지 = 프로그램을 이수한 학생 수 / 프로그램을 시작한 학생 수
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자담배에 대한 사용의도 및 지식(National Youth Tobacco Survey 기준)
기간: 5 개월
전자담배에 대한 사용 의향 및 지식은 프로그램 종료 후 시행되는 전자담배 설문조사를 통해 평가됩니다. 조치는 National Youth Tobacco Survey에서 채택되었습니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY19040095

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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