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월경의 진화 (EVOMENS)

여성 월경의 진화와 유전적 기초

이 연구는 월경을 하거나 하지 않는 다른 영장류와의 진화적 비교를 위해 여성의 월경 중 자궁 내막의 유전자 발현과 유전자 조절을 조사합니다. 건강한 기증자로부터 생리액을 비침습적으로 수집하여 샘플을 얻습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

월경은 수정이 일어나지 않았을 때 자궁 내막이 떨어지는 것과 같습니다. 이것은 영장류의 최근 진화적 혁신이며 월경을 획득하게 된 세포 및 유전적 변화는 잘 알려져 있지 않습니다. 또한 자궁 내막은 월경 시점에서 인간의 특성이 좋지 않아 진화 및 의학 관련 분석을 모두 방해합니다.

이 연구에서 연구팀은 월경 중 자궁 내막을 구성하는 주요 세포 유형의 유전자 발현 및 유전자 조절 요소를 프로파일링하기 위해 건강한 여성 지원자로부터 월경액 샘플을 수집하고 있습니다. 연구자들은 이 데이터를 여성 호르몬 주기의 같은 시점에 다른 영장류에서 수집한 유사한 샘플과 비교할 것입니다.

목적은 새로운 조절 및/또는 발현 패턴을 획득하고 월경에 관여할 수 있는 유전자를 식별하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, 프랑스, 75005
        • Institut de Biologie de l'Ecole Normale Superieure

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정기적인 생리를 경험하는 건강한 여성 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 규칙적인 생리
  • 실리콘 월경 위생 장치("컵")를 사용하여 편안하게
  • 서면으로 동의하는 것

제외 기준:

  • 연구 중 또는 연구 전 3개월 이내에 내부 피임 방법(호르몬 또는 비호르몬 기반) 사용
  • 연구 중 또는 연구 전 3개월 이내의 임신
  • 연구 중 또는 연구 전 3개월 이내에 무월경(결석 기간)
  • 연구 전 3개월 이내에 부인과 개입 또는 수술
  • 연구 중 또는 연구 전 3개월 이내에 호르몬 치료
  • 서면 동의의 부재
  • 모유 수유
  • 연구 중 치료
  • 낮음(< 18.5) 또는 높음(> 30) 체질량 지수(BMI)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RNA-seq에 의해 측정된 유전자 발현 수준
기간: 평균 학업 수료 30개월
RNA 추출 및 시퀀싱(RNA-seq)을 사용하여 월경 중 자궁내막 조직의 여러 세포 유형에서 측정된 유전자 발현 수준
평균 학업 수료 30개월
ATAC-seq에 의해 프로파일링된 활성 조절 요소
기간: 평균 학업 수료 30개월
월경 중 다양한 세포 유형의 자궁내막 조직에서 트랜스포사제 분석 및 시퀀싱(추정 활성 조절 요소, ATAC-seq)에 접근할 수 있는 유전적 요소의 프로파일링
평균 학업 수료 30개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Camille Berthelot, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C18-19
  • 2019-A01089-48 (레지스트리 식별자: INSERM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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