급성 호흡곤란에서 급성 횡격막 기능부전의 유병률, 영향 및 가역성 (PIRD-DRA)
2023년 11월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
횡격막 초음파로 측정한 급성 호흡 곤란에서 급성 횡격막 기능 장애의 유병률, 영향 및 가역성
횡경막은 여분의 호흡 기능과 호흡 기능을 모두 갖춘 미세한 줄무늬 근육입니다. 호흡 보조 근육, 흉곽 및 복부와 상호 작용하여 대부분의 호흡 작업을 수행합니다. 그 활동은 횡격막 신경의 자기 자극에 의해 생성된 경횡격막 압력으로 측정할 수 있습니다(골드 표준). 횡격막 편위 및 특히 비후 분율의 측정을 통한 횡격막 초음파는 소생술 환자의 급성 횡격막 기능 장애를 평가하기 위한 쉽게 접근할 수 있고 비침습적이며 재현 가능하고 관련 기술이라는 것이 문헌에 나와 있습니다.
이 프로젝트의 목적은 고칼슘혈증 및/또는 저산소성 급성 호흡 곤란으로 중환자실/호흡기 집중 치료실에 입원하고 비침습적 환기 또는 고유량 산소 요법에 의한 환기 지원이 필요한 환자의 입원 시 횡격막 기능 장애의 유병률을 평가하는 것입니다. 그런 다음 하위 그룹 분석이 3개 모집단에 대해 수행됩니다.
- 만성폐쇄성폐질환의 고칼슘혈증 악화
- 전염성 폐 질환에 대한 저산소 급성 호흡 곤란
- 급성 폐부종
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Nice, 프랑스, 06003
- Chu De Nice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 급성 호흡 곤란 관리를 위한 입원
- 병인학적 진단 중 하나:
- 만성 폐쇄성 폐질환의 악화
- 감염성 폐렴
- 급성 폐부종
- 다음 중 하나에 의한 환기 지원이 필요합니다.
- 비침습적 환기
- 고유량 산소 요법(유량 > 40L/min 및 산소 흡기 비율 > 40%)
- 유속 > 5L/min의 마스크 산소 요법
제외 기준:
- 간질 병리 / 폐 섬유증의 악화
- 흉곽의 변형
- 신경퇴행성 병리학
- 기계적 환기를 위해서는 처음부터 기관내 삽관이 필요합니다.
- 비침습적 인공호흡에 대한 금기 사항
- 횡격막 재활을 받는 환자
- 면역 저하 환자
- 알려진 횡격막 기능 장애의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 초음파 검사
초음파를 통해 급성 횡격막 기능 장애의 유병률을 평가합니다.
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급성호흡곤란으로 내원한 환자에서 급성 횡격막 기능장애의 횡격막 초음파를 이용한 비후분율 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증점 분율
기간: 48 시간
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횡격막 초음파에 의한 농축 분율 측정
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48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Céline SANFIORENZO, MD, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18-PP-15
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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