중둔근 건침침 및 발목 불안정
2020년 1월 25일 업데이트: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid
만성 발목 불안정성 환자에서 중둔근 건침술의 효과
만성 발목 불안정증 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험.
주요 결과는 통증 강도, 압박 통증 역치, 하지 균형 및 운동 범위였습니다.
샘플은 두 그룹으로 나뉩니다. 1) 중둔근 통증유발점(개입)에서 건식 자침.
2) 중둔근 통증유발점(대조군)에서 1.5cm 떨어진 곳에서 건식 자침.
연구 개요
상세 설명
포함 기준은 만성 발목 불안정증이 있는 20세에서 50세 사이의 개인입니다. 제외 기준: 모든 하지 질환, 골절, 감염, 임신, 지난 3개월 동안 치료를 받은 경우.
처음에 기본 측정은 페인트 강도, 중둔근 트리거 포인트의 압박 통증 역치, 발목 운동 범위 및 하지의 균형이었습니다.
기준선 측정이 수행되면 시작으로부터 4주 후에 동일한 평가가 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인
- Fiom clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20~50세의 만성 발목 불안정증이 있는 사람.
제외 기준:
- 모든 하지 질환, 골절, 감염, 임신, 지난 3개월 동안 치료를 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 그룹의 개인은 중둔근 통증유발점에서 건침 개입으로 치료를 받게 됩니다.
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이 중재를 위해 물리치료사는 중둔근 통증유발점에 바늘을 8~15회 삽입합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
이 그룹의 개인은 트리거 포인트(트리거 포인트가 아님)에서 1.5cm 지점에서 건식 니들링 기술로 치료됩니다.
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이 중재를 위해 물리치료사는 중둔근 통증유발점에 바늘을 8~15회 삽입합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 1 일
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개인은 VAS 척도(Visual Analogue Scale)로 통증 강도를 보고했습니다.
최소 및 최대 점수는 0(통증 없음) 100(가장 심한 통증)입니다.
하위 척도가 없었습니다.
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1 일
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통증 압력 역치
기간: 1 일
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통증 압력 역치는 압력 algometer로 기록되었습니다.
평가자는 환자가 통증을 느낄 때까지 알고리즘으로 트리거 포인트를 누릅니다.
결과는 레코더이며 kg/cm2로 표시됩니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위
기간: 1 일
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고니오미터로 발목 운동 범위를 평가합니다.
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1 일
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균형
기간: 1 일
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스타 익스커션 균형 테스트로 하지 균형 평가
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
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