Gluteus Mediusin kuivaneulaus ja nilkan epävakaus
lauantai 25. tammikuuta 2020 päivittänyt: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid
Gluteus Medius -kuivaneulauksen tehokkuus potilailla, joilla on krooninen nilkan epävakaus
Satunnaistettu kliininen tutkimus henkilöillä, joilla on krooninen nilkan epävakaus.
Tärkeimmät tulokset olivat seuraavat: kivun voimakkuus, paineen kipukynnys, alaraajojen tasapaino ja liikerata.
Näyte jaetaan kahteen ryhmään: 1) kuivaneulaus gluteus medius -trigger-pisteessä (interventio).
2) kuivaneulaus 1,5 cm gluteus medius -laukaisupisteestä (kontrolli).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistumiskriteerit ovat: henkilöt, joilla on krooninen nilkan epävakaus, 20–50-vuotiaat. Poissulkemiskriteerit: mikä tahansa alaraajojen sairaus, murtumat, infektiot, raskaus, saanut mitään hoitoa edellisten 3 kuukauden aikana.
Aluksi perusmittaukset olivat seuraavat: maalin intensiteetti, paineen kipukynnys gluteus mediuksen laukaisupisteessä, nilkan liikerata ja alaraajan tasapaino.
Kun perusmittaukset on tehty, samat arvioinnit suoritetaan 4 viikon kuluttua alusta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja
- Fiom clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- henkilöt, joilla on krooninen nilkan epävakaus, 20–50-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa alaraajojen sairaus, murtumat, infektiot, raskaus, saanut mitään hoitoa edellisten 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän yksilöitä hoidetaan kuivaneulauksella gluteus mediuksen laukaisupisteessä.
|
Tätä toimenpidettä varten fysioterapeutille asetetaan neula gluteus mediuksen laukaisukohtaan 8-15 kertaa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän yksilöt hoidetaan kuivaneulaustekniikalla 1,5 cm:n etäisyydellä triggerpisteestä (ei liipaisupisteessä).
|
Tätä toimenpidettä varten fysioterapeutille asetetaan neula gluteus mediuksen laukaisukohtaan 8-15 kertaa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Yksilöt ilmoittivat kivun voimakkuudesta Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
Minimi- ja maksimipisteet olivat 0 (ei kipua) 100 (pahin kipu).
Ala-asteikkoja ei ollut.
|
1 päivä
|
|
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kivun painekynnys mitattiin painealgometrilla.
Arvioija paina laukaisupistettä algometrillä, kunnes potilas tuntee kipua.
Tulos on tallennin ja ilmaistaan kg/cm2
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Arvioi nilkan liikerata goniometrillä.
|
1 päivä
|
|
Saldo
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Arvioi alaraajan tasapaino tähtimatkatasapainotestillä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIPI/19/012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .