Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gluteus Medius Dry Needling och ankelinstabilitet

25 januari 2020 uppdaterad av: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid

Effektiviteten av Gluteus Medius Dry Needling hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet

Randomiserad klinisk prövning på individer med kronisk fotledsinstabilitet. Huvudresultaten var följande: smärtintensitet, trycksmärttröskel, balans i nedre extremiteter och rörelseomfång. Provet kommer att delas upp i två grupper: 1) torrnålning vid gluteus medius triggerpunkt (intervention). 2) torrnålning 1,5 cm från gluteus medius triggerpunkt (kontroll).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inklusionskriterier kommer att vara: individer med kronisk fotledsinstabilitet, 20 till 50 år gamla. Uteslutningskriterier: någon sjukdom i nedre extremiteter, frakturer, infektioner, graviditet, fått någon behandling under de senaste 3 månaderna.

Inledningsvis var basmåtten följande: färgintensitet, trycksmärttröskel vid gluteus medius triggerpunkt, fotleds rörelseomfång och balans i underbenen.

När baslinjemätningar kommer att göras kommer samma utvärderingar att utföras 4 veckor från start.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Fiom clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • individer med kronisk fotledsinstabilitet, 20 till 50 år gamla.

Exklusions kriterier:

  • någon sjukdom i nedre extremiteter, frakturer, infektioner, graviditet, fått någon behandling under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Individer för denna grupp kommer att behandlas med en dry needling-intervention vid gluteus medius triggerpunkt.
Övrig: Dry needling
För denna intervention kommer sjukgymnasten att placeras en nål i gluteus medius triggerpunkt från 8 till 15 gånger.
Andra namn:
  • Manuell terapi
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Individer för denna grupp kommer att behandlas med torr nålteknik 1,5 cm från triggerpunkten (inte i triggerpunkten).
Övrig: Dry needling
För denna intervention kommer sjukgymnasten att placeras en nål i gluteus medius triggerpunkt från 8 till 15 gånger.
Andra namn:
  • Manuell terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: 1 dag
Individer rapporterade smärtintensiteten med Visual Analogue Scale (VAS-skalan). Minsta och maximala poäng var 0 (ingen smärta) 100 (den värsta smärtan). Det fanns inga underskalor.
1 dag
Smärttryckströskel
Tidsram: 1 dag
Smärttryckströskeln registrerades med en tryckalgometer. Utvärderaren trycker på triggerpunkten med algometern tills patienten känner smärta. Resultatet kommer att skrivas och uttryckas i kg/cm2
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: 1 dag
Bedöm fotledens rörelseomfång med en goniometer.
1 dag
Balans
Tidsram: 1 dag
Bedöm den nedre extremitetens balans med stjärnexkursionsbalanstestet
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

25 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2019

Första postat (Faktisk)

30 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CIPI/19/012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera