Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сухая игла средней ягодичной мышцы и нестабильность лодыжки

25 января 2020 г. обновлено: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid

Эффективность сухого иглоукалывания средней ягодичной мышцы у пациентов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

Рандомизированное клиническое исследование с участием людей с хронической нестабильностью голеностопного сустава. Основными исходами были следующие: интенсивность боли, болевой порог при надавливании, баланс нижних конечностей и объем движений. Образец будет разделен на две группы: 1) сухие иглы в триггерной точке средней ягодичной мышцы (вмешательство). 2) сухое иглоукалывание на расстоянии 1,5 см от триггерной точки средней ягодичной мышцы (контроль).

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии включения: лица с хронической нестабильностью голеностопного сустава в возрасте от 20 до 50 лет. Критерии исключения: любое заболевание нижних конечностей, переломы, инфекции, беременность, лечение в течение предшествующих 3 мес.

Исходно базовыми измерениями были следующие: интенсивность окраски, болевой порог при надавливании на триггерную точку средней ягодичной мышцы, объем движений в голеностопном суставе и баланс нижней конечности.

После того, как будут проведены базовые измерения, такие же оценки будут выполнены через 4 недели после начала.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица с хронической нестабильностью голеностопного сустава в возрасте от 20 до 50 лет.

Критерий исключения:

  • любые заболевания нижних конечностей, переломы, инфекции, беременность, какое-либо лечение в предшествующие 3 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Людей из этой группы будут лечить с помощью сухого иглоукалывания в триггерной точке средней ягодичной мышцы.
Для этого вмешательства физиотерапевт будет помещать иглу в триггерную точку средней ягодичной мышцы от 8 до 15 раз.
Другие имена:
  • Мануальная терапия
Активный компаратор: Контрольная группа
Людей из этой группы будут лечить методом сухого укола на расстоянии 1,5 см от триггерной точки (не в триггерной точке).
Для этого вмешательства физиотерапевт будет помещать иглу в триггерную точку средней ягодичной мышцы от 8 до 15 раз.
Другие имена:
  • Мануальная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 день
Люди сообщали об интенсивности боли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Минимальное и максимальное количество баллов составило 0 (отсутствие боли) 100 (сильная боль). Подшкал не было.
1 день
Порог болевого давления
Временное ограничение: 1 день
Порог болевого давления регистрировали с помощью альгометра давления. Оценщик нажимает триггерную точку с помощью альгометра, пока пациент не почувствует боль. Результат будет записан и выражен в кг/см2.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 1 день
Оцените диапазон движений голеностопного сустава с помощью гониометра.
1 день
Баланс
Временное ограничение: 1 день
Оцените баланс нижних конечностей с помощью теста баланса с экскурсией по звезде.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

25 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Подписаться