Glúteo Médio Dry Needling e Instabilidade do Tornozelo
25 de janeiro de 2020 atualizado por: Carlos Romero Morales, Universidad Europea de Madrid
Eficácia do Dry Needling do Glúteo Médio em Pacientes com Instabilidade Crônica do Tornozelo
Ensaio clínico randomizado em indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo.
Os principais resultados foram os seguintes: intensidade da dor, limiar de dor à pressão, equilíbrio dos membros inferiores e amplitude de movimento.
A amostra será dividida em dois grupos: 1) agulhamento seco no ponto gatilho do glúteo médio (intervenção).
2) agulhamento seco a 1,5 cm do ponto-gatilho do glúteo médio (controle).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os critérios de inclusão serão: indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo, de 20 a 50 anos. Critérios de exclusão: qualquer doença dos membros inferiores, fraturas, infecções, gravidez, recebeu qualquer tratamento nos últimos 3 meses.
Inicialmente, as medidas de base foram as seguintes: intensidade da pintura, limiar de dor à pressão no ponto gatilho do glúteo médio, amplitude de movimento do tornozelo e equilíbrio do membro inferior.
Uma vez que as medições de linha de base serão feitas, as mesmas avaliações serão realizadas em 4 semanas desde o início.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha
- Fiom clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo, de 20 a 50 anos.
Critério de exclusão:
- qualquer doença dos membros inferiores, fraturas, infecções, gravidez, recebeu algum tratamento nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Os indivíduos deste grupo serão tratados com uma intervenção de dry needling no ponto-gatilho do glúteo médio.
|
Para esta intervenção, o fisioterapeuta colocará uma agulha no ponto gatilho do glúteo médio de 8 a 15 vezes.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os indivíduos deste grupo serão tratados com uma técnica de dry needling a 1,5 cm do ponto-gatilho (não no ponto-gatilho).
|
Para esta intervenção, o fisioterapeuta colocará uma agulha no ponto gatilho do glúteo médio de 8 a 15 vezes.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 1 dia
|
Os indivíduos relataram a intensidade da dor com a Escala Visual Analógica (escala EVA).
Os escores mínimo e máximo foram 0 (sem dor) 100 (a pior dor).
Não houve subescalas.
|
1 dia
|
|
Limiar de pressão de dor
Prazo: 1 dia
|
O limiar de dor à pressão foi registrado com um algômetro de pressão.
O avaliador pressiona o ponto-gatilho com o algômetro até que o paciente sinta dor.
O resultado será registrado e expresso em kg/cm2
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento
Prazo: 1 dia
|
Avalie a amplitude de movimento do tornozelo com um goniômetro.
|
1 dia
|
|
Equilíbrio
Prazo: 1 dia
|
Avalie o equilíbrio dos membros inferiores com o teste de equilíbrio da excursão em estrela
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
25 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIPI/19/012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Agulhamento seco
-
Universidad Francisco de VitoriaDesconhecidoDor de Ponto Gatilho, Miofascial | Desordem MuscularEspanha
-
University of Castilla-La ManchaConcluído
-
Keller Army Community HospitalConcluído
-
University of AlcalaConcluído
-
Ziauddin UniversityConcluídoCefaléia do Tipo TensionalPaquistão
-
Universidad Complutense de MadridConcluído
-
Universitat Internacional de CatalunyaHospital Universitari de BellvitgeConcluídoSíndrome do túnel carpalEspanha
-
Universidad de ZaragozaConcluídoDentes Tratados Endodonticamente | Terapia de canal radicularEspanha
-
University of Castilla-La ManchaConcluídoDor de Ponto Gatilho, MiofascialEspanha
-
University of Castilla-La ManchaUniversidad San Jorge; Hospital Nacional de Parapléjicos de ToledoConcluídoAnormalidades do tônus muscularEspanha