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집중 치료에서 다양한 호흡 방법의 효능

2019년 9월 27일 업데이트: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University

호흡 부전 환자의 치료에서 다양한 호흡 방법의 효능 조사

말초 산소 포화도, 비침습적 혈압, 심박수, 호흡수 및 호흡수는 환자의 후속 조치에서 중환자실에서 일상적으로 사용됩니다. 연구에서 환자 서류를 따르고 환자의 호흡 지원이 기록되며 모든 후속 조치는 환자 추적 차트에서 이루어집니다. 이 연구의 목적은 CPAP 및 HFO 방법을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

호흡 부전은 중환자실에 입원한 환자에게서 자주 나타나며 호흡 장치를 통해 호흡 지원을 제공합니다. 호흡 보조는 환자에게 삽관하거나 환자에게 삽관하지 않고 제공할 수 있습니다.

그것은 삽관 합병증과 교감 신경계의 자극뿐만 아니라 혀, 입술 및 치아 손상이 있는 절차입니다. 최근 몇 년 동안 삽관 없이 마스크 또는 비강 캐뉼라를 사용하여 비침습적 호흡 지원을 제공할 수 있습니다. 이 캐뉼라는 혈류역학이 안정적이고 분비물이 없으며 기침할 수 있고 명령을 준수할 수 있으며 얼굴, 목 및 머리 부상이 없습니다(마스크 착용 어려움 적용) 중환자실에서 이 방법의 사용이 급격히 증가하고 있다.

비침습적 호흡 지원은 CPAP 방법으로 제공될 수 있습니다. 이 방법에서는 구강 마스크를 사용하여 양압 혼합 산소를 환자에게 제공할 수 있습니다. 문헌에서 비침습적 CPAP의 사용은 특히 COPD 및 면역억제 환자에서 호흡 부전의 황금 표준으로 보고되었습니다. CPAP 방식은 중환자실에서 사용되는 기계식 인공호흡기에서 표준으로 사용 가능합니다. 양압기의 가장 큰 단점은 환자의 얼굴에 마스크를 부착하기 때문에 발생하는 불편함입니다.

최근에는 고유량 산소 요법(HFO)이 도입되었으며, 이 모드에서 고주파 비강 환자에게 고유량 산소 요법이 적용되며 특히 COPD 환자에서 성공적입니다. 이 방법에서는 마스크 부착이 없기 때문에 환자의 편안함이 더 높습니다. HFO 장치는 집중 치료실에서 사용할 수 없으며 TUBAP의 지원으로 구매할 예정입니다.

중환자실에서는 환자에게 주로 비침습적 호흡 지원을 제공합니다. 이 지원 중 후속 조치는 매우 중요합니다. 비침습적 호흡 보조가 충분한지 여부는 추적 관찰을 통해 결정됩니다. 비침습적 호흡 보조 후 환자 추적 관찰 첫 1시간 동안 호흡 빈도가 30-35 이상 상승, 말초 산소 포화도 <90% 감소, 수축기 혈압 20% 증가, 180mmHg가 90mmHg 미만으로 상승한 경우 분당 심박수 20회, 분당 심박수 140회 이상, 빈호흡, 늑간 움츠림, 초조 및 고통이 있는 경우 환자에게 삽관을 하고 호흡 보조를 침습적으로 적용합니다. 말초 산소 포화도, 비침습적 혈압, 심박수, 호흡수 및 호흡수는 환자의 후속 조치에서 중환자실에서 일상적으로 사용됩니다. 연구에서 환자 서류를 따르고 환자의 호흡 지원이 기록되며 모든 후속 조치는 환자 추적 차트에서 이루어집니다. 이 연구의 목적은 두 가지 비침습적 호흡 방법을 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edirne, 칠면조, 22030
        • Trakya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 기준:

  1. 그들은 18세를 마쳤다.
  2. 호흡 부전으로 산소 요법 필요
  3. 혈역학적 안정성
  4. 기침
  5. 명령을 따르다
  6. 부상없이 얼굴, 목 및 머리

설명

포함 기준:

  1. 그들은 18세를 마쳤다.
  2. 호흡 부전으로 산소 요법 필요
  3. 혈역학적 안정성
  4. 기침
  5. 명령을 따르다
  6. 부상없이 얼굴, 목 및 머리

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 임산부
  3. 육아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HFO 그룹
HFO 요법
기계적 환기로 인한 HFO 요법
양압기 그룹
CPAP 요법
기계적 환기를 통한 CPAP 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분당 심박수
기간: 1.시간에 분당 기준 심박수에서 변경
변수 1
1.시간에 분당 기준 심박수에서 변경
% 값으로 말초 산소 포화도
기간: 기준선 말초 산소 포화도에서 1.시간에 % 값으로 변경
변수 2
기준선 말초 산소 포화도에서 1.시간에 % 값으로 변경
mmHg 값으로 동맥 혈압
기간: 기준선 동맥 혈압에서 1.시간에 mmHg 값으로 변경
변수 3
기준선 동맥 혈압에서 1.시간에 mmHg 값으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TUTF-BAEK 2016-197

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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