Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​forskellige respiratoriske metoder i intensiv pleje

27. september 2019 opdateret af: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​forskellige respiratoriske metoder til behandling af patienter med respirationssvigt

Perifer iltmætning, non-invasivt blodtryk, hjertefrekvens, respirationsfrekvens og respirationsfrekvens anvendes rutinemæssigt på vores intensivafdeling i opfølgningen af ​​patienter. I undersøgelsen vil patientpapirerne blive fulgt, og patienternes respirationsstøtte vil blive registreret, og alle opfølgninger vil blive foretaget fra patientopfølgningsskemaet. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne CPAP- og HFO-metoderne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Respiratorisk insufficiens er ofte til stede hos patienter, der er indlagt på intensivafdelinger, og respiratorisk støtte ydes gennem respiratorisk udstyr. Respirationsstøtte kan gives ved at intubere patienten eller uden at intubere patienten.

Det er en procedure med intubationskomplikationer og stimulering af det sympatiske system samt tunge-, læbe- og tandskader. I de senere år kan non-invasiv åndedrætsstøtte gives ved hjælp af maske eller næsekanyle uden intubation, som har stabil hæmodynamik, ingen sekretion, kan hoste, overholde ordrer, ingen ansigts-, nakke- og hovedskader (besvær ved maske). anvendelse), og brugen af ​​denne metode er hurtigt stigende på intensivafdelinger.

Ikke-invasiv respiratorisk støtte kan ydes ved CPAP-metoden. I denne metode kan positivt tryk blandet ilt gives til patienten ved at bruge en oranasal maske. I litteraturen er brugen af ​​non-invasiv CPAP blevet rapporteret at være guldstandarden for respirationssvigt, især hos KOL og immunsupprimerede patienter. CPAP-metoden er tilgængelig som standard i mekaniske ventilatorer, der anvendes i intensivbehandling. Den største ulempe ved CPAP er ubehaget forårsaget af masken fastgjort til patientens ansigt.

I de senere år er high-flow iltbehandling (HFO) blevet introduceret, og i denne tilstand anvendes high-flow iltbehandling til patienten med højfrekvent næsevej og især vellykket hos KOL-patienter. Ved denne metode er patientkomforten højere, da der ikke er nogen maskefastgørelse. HFO-apparatet er ikke tilgængeligt på intensivafdelingen og er planlagt købt med støtte fra TUBAP.

På vores intensivafdeling får patienterne primært non-invasiv respirationsstøtte. Opfølgning under denne støtte er yderst vigtig. Om den ikke-invasive respirationsstøtte er tilstrækkelig afgøres ved opfølgning. Efter non-invasiv respirationsstøtte følges patienterne op, respirationsfrekvensen stiger til over 30-35 i den første time, perifer iltmætning <90 % fald, systolisk blodtryk stigning 20 %, 180 mmHg stigning til under 90 mmHg I tilfælde af stigning ved hjertefrekvens på 20 slag/min., hjertefrekvens på mere end 140 slag i minuttet, takypnø, interkostal abstinens, agitation og angst, intuberes patienten, og respiratorisk støtte påføres invasivt. Perifer iltmætning, non-invasivt blodtryk, hjertefrekvens, respirationsfrekvens og respirationsfrekvens anvendes rutinemæssigt på vores intensivafdeling i opfølgningen af ​​patienter. I undersøgelsen vil patientpapirerne blive fulgt, og patienternes respirationsstøtte vil blive registreret, og alle opfølgninger vil blive foretaget fra patientopfølgningsskemaet. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne to forskellige ikke-invasive vejrtrækningsmetoder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Edirne, Kalkun, 22030
        • Trakya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier:

  1. De er fyldt 18 år
  2. har brug for iltbehandling på grund af respirationssvigt
  3. Hæmodynamisk stabilitet
  4. Hoste
  5. følge ordrer
  6. ansigt, hals og hoved uden skader

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. De er fyldt 18 år
  2. har brug for iltbehandling på grund af respirationssvigt
  3. Hæmodynamisk stabilitet
  4. Hoste
  5. følge ordrer
  6. ansigt, hals og hoved uden skader

Ekskluderingskriterier:

  1. At være under 18 år
  2. gravid kvinde
  3. ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HFO gruppe
HFO terapi
HFO-terapi fra mekanisk ventilation
CPAP gruppe
CPAP terapi
CPAP-terapi fra mekanisk ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Puls pr. minut
Tidsramme: Skift fra baseline hjertefrekvens pr. minut ved 1 time
variabel 1
Skift fra baseline hjertefrekvens pr. minut ved 1 time
perifer iltmætning som % værdi
Tidsramme: Ændring fra Baseline perifer iltmætning som % værdi ved 1.time
variabel 2
Ændring fra Baseline perifer iltmætning som % værdi ved 1.time
arterielt blodtryk som mmHg-værdi
Tidsramme: Ændring fra baseline arterielt blodtryk som mmHg værdi ved 1 time
variabel 3
Ændring fra baseline arterielt blodtryk som mmHg værdi ved 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2019

Først opslået (Faktiske)

30. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TUTF-BAEK 2016-197

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner