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Efficacité des différentes méthodes respiratoires en soins intensifs

27 septembre 2019 mis à jour par: Prof Mehmet Turan Inal, Trakya University

Enquête sur l'efficacité de différentes méthodes respiratoires dans le traitement des patients souffrant d'insuffisance respiratoire

La saturation périphérique en oxygène, la pression artérielle non invasive, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et la fréquence respiratoire sont couramment utilisées dans notre unité de soins intensifs dans le cadre du suivi des patients. Dans l'étude, les dossiers des patients seront suivis et l'assistance respiratoire des patients sera enregistrée et tous les suivis seront effectués à partir du dossier de suivi des patients. Le but de cette étude est de comparer les méthodes CPAP et HFO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'insuffisance respiratoire est fréquemment présente chez les patients admis dans les unités de soins intensifs et une assistance respiratoire est fournie par un appareil respiratoire. L'assistance respiratoire peut être fournie en intubant le patient ou sans intuber le patient.

C'est une procédure avec des complications d'intubation et une stimulation du système sympathique ainsi que des blessures à la langue, aux lèvres et aux dents. Ces dernières années, l'assistance respiratoire non invasive peut être donnée à l'aide d'un masque ou d'une canule nasale sans intubation, qui a une hémodynamique stable, pas de sécrétion, peut tousser, respecter les ordres, pas de blessures au visage, au cou et à la tête (difficulté à porter un masque application) et l'utilisation de cette méthode augmente rapidement dans les unités de soins intensifs.

Une assistance respiratoire non invasive peut être fournie par la méthode CPAP. Dans cette méthode, de l'oxygène mélangé à pression positive peut être administré au patient en utilisant un masque oranasal. Dans la littérature, l'utilisation de la CPAP non invasive a été rapportée comme la référence en matière d'insuffisance respiratoire, en particulier chez les patients atteints de MPOC et immunodéprimés. La méthode CPAP est disponible en standard dans les ventilateurs mécaniques utilisés en soins intensifs. L'inconvénient majeur de la CPAP est l'inconfort causé par le masque attaché au visage du patient.

Ces dernières années, l'oxygénothérapie à haut débit (HFO) a été introduite, et dans ce mode, l'oxygénothérapie à haut débit est appliquée au patient avec une voie nasale à haute fréquence et particulièrement réussie chez les patients atteints de MPOC. Dans cette méthode, le confort du patient est supérieur puisqu'il n'y a pas de fixation de masque. L'appareil HFO n'est pas disponible dans l'unité de soins intensifs et devrait être acheté avec le soutien de TUBAP.

Dans notre unité de soins intensifs, les patients reçoivent principalement une assistance respiratoire non invasive. Le suivi pendant cet accompagnement est extrêmement important. La suffisance de l'assistance respiratoire non invasive est déterminée par le suivi. Après assistance respiratoire non invasive, les patients sont suivis, la fréquence respiratoire monte au-dessus de 30-35 dans la première heure, la saturation périphérique en oxygène < 90 % diminue, la pression artérielle systolique augmente de 20 %, 180 mmHg passe en dessous de 90 mmHg En cas d'augmentation en fréquence cardiaque de 20 battements/min, fréquence cardiaque supérieure à 140 battements par minute, tachypnée, retrait intercostal, agitation et détresse, le patient est intubé et une assistance respiratoire est appliquée de manière invasive. La saturation périphérique en oxygène, la pression artérielle non invasive, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et la fréquence respiratoire sont couramment utilisées dans notre unité de soins intensifs dans le cadre du suivi des patients. Dans l'étude, les dossiers des patients seront suivis et l'assistance respiratoire des patients sera enregistrée et tous les suivis seront effectués à partir du dossier de suivi des patients. Le but de cette étude est de comparer deux méthodes de respiration non invasive différentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

108

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Edirne, Turquie, 22030
        • Trakya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Critère d'intégration:

  1. Ils ont atteint l'âge de 18 ans
  2. besoin d'oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire
  3. Stabilité hémodynamique
  4. Tousser
  5. suivre les ordres
  6. visage, cou et tête sans blessure

La description

Critère d'intégration:

  1. Ils ont atteint l'âge de 18 ans
  2. besoin d'oxygénothérapie en raison d'une insuffisance respiratoire
  3. Stabilité hémodynamique
  4. Tousser
  5. suivre les ordres
  6. visage, cou et tête sans blessure

Critère d'exclusion:

  1. Avoir moins de 18 ans
  2. femmes enceintes
  3. allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe HFO
Thérapie HFO
Thérapie HFO par ventilation mécanique
Groupe CPAP
Thérapie CPAP
Thérapie CPAP à partir de la ventilation mécanique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence cardiaque selon la minute
Délai: Changement de la fréquence cardiaque de base selon la minute à 1 heure
variables 1
Changement de la fréquence cardiaque de base selon la minute à 1 heure
saturation périphérique en oxygène en %
Délai: Changement par rapport à la saturation périphérique en oxygène de base en % de valeur à 1 heure
variable 2
Changement par rapport à la saturation périphérique en oxygène de base en % de valeur à 1 heure
tension artérielle en valeur mmHg
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle de base en tant que valeur mmHg à 1 heure
variables 3
Changement par rapport à la pression artérielle de base en tant que valeur mmHg à 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2019

Première publication (Réel)

30 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUTF-BAEK 2016-197

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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