고립 된인지 불만 또는 가벼운인지 적자가있는 사람의인지 및 기능적 진화의 장기 추적 관찰 (Memento-Plus)
2025년 2월 14일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
Memento-Plus : 고립 된인지 불만 또는 가벼운인지 적자가있는 사람의인지 및 기능적 진화의 장기 추적 추적 관찰
치매는 알츠하이머 병 (AD)을 포함한 뚜렷한 근본적인 병리의 결과 인 임상 증후군입니다. 치매 및 노화 관련인지 감소의 예방 및 치료에 대한 20 년이 넘는 연구에도 불구하고, 매우 효과적인 예방 및 치료 전략은 여전히 어려움을 겪고 있습니다.
치매의 많은 특징은 특히 어려운 일을하게합니다. 실제로 질병의 발달은 몇 년 또는 10 년 동안 혹독하게 발생합니다. 또한 치매의 원인과 그 중증도의 결정 요인은 다중 인재 일 수 있습니다.
이러한 도전 과제를 극복하고 AD 및 관련 장애의 원인과 과정을 더 잘 이해하기 위해, 치매 위험이 높은 사람에 대한 장기 추적 연구는 위험 인자, 표현형 (인지, 신경 정신 증상, 신체 건강, 자체적 건강) (혈액 마커, 유전자 마커)에 대한 다차원 및 조화로 평가 된 평가를 포함하여 필요합니다.
이 프로젝트는인지 결과와 동반 질환에 중점을 둔 5-10 년 동안 Memento 참가자의 추적 관찰을 제안합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1028
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스
- CHU d'Amiens
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Bobigny, 프랑스
- AP-HP - CHU Avicenne
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Bordeaux, 프랑스
- CHU de Bordeaux - Pellegrin
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Clermont-ferrand, 프랑스
- CHU de Clermont-Ferrand
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Colmar, 프랑스, 68000
- Hôpitaux civils de Colmar
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Dijon, 프랑스
- CHU de Dijon
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Grenoble, 프랑스
- CHU de GRENOBLE
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Lille, 프랑스
- CHU de Lille
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Marseille, 프랑스
- AP-HM
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Montpellier, 프랑스
- CHU de Montpellier
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Nancy, 프랑스
- CHU de Nancy
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Nantes, 프랑스
- CHU de Nantes
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Nice, 프랑스
- CHRU de Nice - Institut Claude Pompidou
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Nice, 프랑스
- CHU de Nice - Hopital de Cimiez
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Paris, 프랑스
- AP-HP - Hôpital BROCA
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Paris, 프랑스
- AP-HP La Pitié-Salpétrière
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Paris, 프랑스
- APHP Groupe Hospitalier Saint Louis Lariboisière Fernand Widal
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Pessac, 프랑스
- CHU de Bordeaux
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Poitiers, 프랑스
- CHU De Poitiers
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Rouen, 프랑스
- CHU de Rouen
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Saint-etienne, 프랑스
- CHU de Saint-Etienne
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Strasbourg, 프랑스
- CHU de Strasbourg
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Toulouse, 프랑스
- CHU de Toulouse
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Toulouse, 프랑스
- CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
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Tours, 프랑스
- CHU de Tours
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Villeurbanne, 프랑스
- Hospice Civil de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스 연구 메모리 센터의 외래 환자 및 Memento 코호트에 포함
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 참가자
- Memento 코호트에 포함됩니다
- 사회 보장 제도의 계열사 또는 수혜자.
- 비 반대를 표현할 수있는 참가자
- 교사의 참가자에 대한 교사가 표현하지 않은 이의 제기
- Guardianship의 참가자에 대한 수호자의 도움을받는 참가자가 표현하지 않은 이의 제기
- 신뢰할 수있는 사람이 표현한 비 이의 (예술에 따라. 코드 de la santé publique의 l1111-6) 비 관점을 표현할 수있는 능력이없고 법적 보호 조치를 취하지 않는 참가자를위한 참가자
제외 기준 :
- 기념비에 참여하기 위해 반대를 표현합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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알츠하이머 치매 발병 위험이 높은 개인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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표준화 된 분류에 따른 임상 치매 단계로의 진행 (DSM-IV, 치매의 경우 DSM-IV 및 알츠하이머 병의 경우 NINCDS-ADRDA)
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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기능적 활동 평가에 기초한 자율 상실
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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인지 성능의 변화에 따른인지 감소율
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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신경 혈관 및 심혈관 사건의 발생률 (뇌졸중 및 관상 동맥 사건)
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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삶의 질 : EQ-5D (EuroQol)
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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EQ-5D (EUROQOL) 설문지 하위 척도 : VAS 환자의 자체 평가 건강 (0 = 최악, 100 = 최고), 이동성, 자기 관리, 일반적인 활동, 통증/불편 함 및 불안/우울증 (문제 없음, 약간의 문제, 중간 문제, 심각한 문제 및 극심한 문제)
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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Prodromal AD의 발생률 (대상 치매 사전 치매)
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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제도화의 발생률
기간: 5 년 동안 기준선에서 12 개월
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5 년 동안 기준선에서 12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Geneviève CHENE, Prof, CIC-1401 EC - ISPED - CHU de Bodeaux
- 연구 의자: Geneviève CHENE, Prof, CIC-1401 EC - ISPED - CHU de Bodeaux
- 연구 책임자: Carole DUFOUIL, Director, CIC-1401 EC - ISPED - CHU de Bodeaux
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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