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햄스트링 근육 단축 환자에서 건식 바늘, 정적 스트레칭 및 IASTM의 효과

2022년 1월 23일 업데이트: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

햄스트링 근육 단축 환자의 건식 침술, 정적 스트레칭 및 기구 보조 연조직 가동술이 기능, 성능 및 근육 구조에 미치는 영향 비교

이 연구의 목적은 햄스트링 근단이 있는 개인의 관절 운동 범위, 성능 및 근육 구조에 대한 건식 바늘, 정적 스트레칭 및 기구 보조 연조직 동원의 효과를 조사하고 적용 전후 연조직의 변화를 조사하는 것입니다. 초음파 엘라스토그래피의 도움으로

연구 개요

상세 설명

연구는 무작위로 3개 그룹으로 나뉘었다. 그룹 1: 5분 동안 환자의 햄스트링 근육 그룹 치료사가 연조직 동원에 사용하는 스테인레스 스틸 기구로 만든 기구 보조 연조직 동원. 적용 전에 마찰을 줄이고 윤활성을 증가시키기 위해; 예기치 않은 홍반, 부종 또는 기타 예기치 않은 부작용이 있는 경우 즉시 응용 프로그램을 중지합니다.

2. 그룹: 환자의 햄스트링 근육 그룹에서 스테인레스 스틸로 만든 일회용 무균 침을 전문 의사의 감독하에 30-45초 동안 적용합니다. 예상치 못한 부작용이 발생할 경우 신청이 종료됩니다.

그룹 3: 총 5분 동안 물리치료사의 감독 하에 환자의 햄스트링 근육 그룹; 30초 동안 정적 장력을 총 10회 반복합니다.

연구를 시작하기 전에 신청 전에 모든 참가자의 인체 측정, 수직 및 수평 점프량을 측정합니다. 디지털 경사계는 관절의 운동 범위를 결정하는 데 사용됩니다. 측정은 첫 번째 적용 전후에 이루어지며 마지막 측정은 12회 종료 후 3일 후에 이루어집니다. 또한 참가자의 햄스트링 근육의 연조직 변화는 12회 세션 전후에 US elastography로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, 칠면조, 06500
        • Gökhan maraş

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-35세 연령대
  2. 연구에 참여할 자원 봉사자
  3. 진단된 상태가 아님

제외 기준:

  1. 진단된 불편함이 있는 경우
  2. 임신 중
  3. 이전에 하지 수술을 받은 적이 있는 경우
  4. 최근 6개월간 하지의 물리치료 및 재활

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 드라이 니들링
그룹 1: 건식 니들링 그룹 2: 정적 스트레칭 그룹 3: IASTM
다른 이름들:
  • IASTM, 정적 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 4 주
고관절 굴곡의 양은 디지털 경사계를 사용하여 측정됩니다.
4 주
근력
기간: 4 주
근력은 디지털 수동 디나노미터를 사용하여 뉴턴 단위로 평가됩니다.
4 주
수직 점프
기간: 4 주
수직점프량은 벽에 고정된 줄자의 cm 값으로 계산됩니다.
4 주
근육 경직
기간: 4 주
근육 경직은 초음파 탄성 촬영을 사용하여 전문 방사선과 의사가 평가합니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-114

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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