Auswirkungen von Dry Needling, Static Stretching und IASTM bei Menschen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Vergleich der Auswirkungen von Dry Needling, statischem Dehnen und instrumentengestützten Weichteilmobilisationstechniken auf Funktion, Leistung und Muskelstruktur bei Menschen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde zufällig in 3 Gruppen eingeteilt. Gruppe 1: Hamstring-Muskelgruppe des Patienten für 5 Minuten Instrumentengestützte Weichteilmobilisation aus rostfreien Stahlinstrumenten, die vom Therapeuten zur Mobilisation des Weichteilgewebes verwendet werden. Um die Reibung zu verringern und die Schmierfähigkeit vor der Anwendung zu erhöhen; Bei unerwartetem Erythem, Ödem oder anderen unerwarteten Nebenwirkungen wird die Anwendung sofort abgebrochen.
2.Gruppe: In der Hamstring-Muskelgruppe der Patienten werden die Akupunkturnadeln, die aus Edelstahl, steril und zum Einmalgebrauch hergestellt sind, unter Aufsicht eines erfahrenen Arztes für 30-45 Sekunden angebracht. Bei unerwarteten Nebenwirkungen wird die Anwendung beendet.
Gruppe 3: Kniesehnenmuskelgruppe des Patienten unter Aufsicht des Physiotherapeuten für insgesamt 5 Minuten; Insgesamt 10 Wiederholungen statischer Spannung werden für 30 Sekunden angewendet.
Vor Beginn der Studie werden vor der Anwendung anthropometrische Messungen, vertikale und horizontale Sprunghöhen aller Teilnehmer gemessen. Ein digitaler Neigungsmesser wird verwendet, um den Bewegungsbereich des Gelenks zu bestimmen. Messungen werden vor und nach der ersten Anwendung durchgeführt und die letzte Messung wird 3 Tage nach dem Ende von 12 Sitzungen durchgeführt. Darüber hinaus werden Weichteilveränderungen im Hamstring-Muskel der Teilnehmer vor und am Ende der 12. Sitzung durch US-Elastographie bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Ankara, Truthahn, 06500
- Gazi University
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Ankara, Truthahn, 06500
- Gökhan maraş
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe 18-35
- Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil
- Kein diagnostizierter Zustand
Ausschlusskriterien:
- Haben Sie irgendwelche diagnostizierten Beschwerden
- Schwanger sein
- Unterziehen Sie sich zuvor einer Operation an der unteren Extremität
- Physiotherapie und Rehabilitation der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Trockenes Nadeln
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Gruppe 1: Dry Needling Gruppe 2: Statisches Dehnen Gruppe 3: IASTM
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Höhe der Hüftbeugung wird mit einem digitalen Neigungsmesser gemessen.
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4 Wochen
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Muskelkraft
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Muskelkraft wird mit einem digitalen Handdynometer in Newton gemessen.
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4 Wochen
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Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Betrag des vertikalen Sprungs wird aus dem cm-Wert des an der Wand befestigten Maßbands berechnet.
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4 Wochen
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|
Muskelsteifheit
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Muskelsteifheit wird von einem erfahrenen Radiologen mittels Ultraschall-Elastographie bewertet.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-114
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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