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Efeitos de agulhamento seco, alongamento estático e IASTM em pessoas com encurtamento muscular dos isquiotibiais

23 de janeiro de 2022 atualizado por: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Comparação dos efeitos do Dry Needling, alongamento estático e técnicas de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na função, desempenho e estrutura muscular em pessoas com encurtamento muscular dos isquiotibiais

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do dry needling, alongamento estático e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na amplitude de movimento articular, desempenho e estrutura muscular em indivíduos com encurtamento muscular dos isquiotibiais e examinar as mudanças nos tecidos moles antes e após a aplicação com o auxílio da elastografia ultrassônica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi dividido aleatoriamente em 3 grupos. Grupo 1: Grupo de músculos isquiotibiais de pacientes por 5 minutos Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos confeccionados com instrumentos de aço inoxidável utilizados para mobilização de tecidos moles pelo terapeuta. A fim de reduzir o atrito e aumentar a lubricidade antes da aplicação; Se houver eritema inesperado, edema ou outros efeitos colaterais inesperados, a aplicação será interrompida imediatamente.

2.Grupo: No grupo muscular isquiotibiais dos pacientes, as agulhas de acupuntura, que são feitas de aço inoxidável, estéreis e descartáveis, serão aplicadas sob a supervisão de um médico especialista por 30 a 45 segundos. Em caso de efeitos colaterais inesperados, o aplicativo será encerrado.

Grupo 3: Grupo muscular isquiotibiais dos pacientes sob supervisão do fisioterapeuta por um total de 5 minutos; Um total de 10 repetições de tensão estática será aplicado por 30 segundos.

Antes de iniciar o estudo, serão aferidas medidas antropométricas, quantidades de salto vertical e horizontal de todos os participantes antes da aplicação. O inclinômetro digital será usado para determinar a amplitude de movimento da articulação. As medições serão feitas antes e depois da primeira aplicação e a última medição será feita 3 dias após o término das 12 sessões. Além disso, as alterações dos tecidos moles do músculo isquiotibiais dos participantes serão avaliadas por elastografia de US antes e ao final da 12ª sessão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Peru, 06500
        • Gökhan maraş

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Faixa etária de 18 a 35 anos
  2. Voluntário para participar do estudo
  3. Não ter uma condição diagnosticada

Critério de exclusão:

  1. Ter algum desconforto diagnosticado
  2. Estar grávida
  3. Anteriormente submetido a cirurgia na extremidade inferior
  4. Fisioterapia e reabilitação da extremidade inferior nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Agulhamento a seco
Grupo 1: Dry Needling Grupo 2: Alongamento estático Grupo 3: IASTM
Outros nomes:
  • IASTM, alongamento estático

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
A quantidade de flexão do quadril será medida usando um inclinômetro digital.
4 semanas
Força muscular
Prazo: 4 semanas
A força muscular será avaliada em newton usando um dinanômetro digital de mão.
4 semanas
Salto vertical
Prazo: 4 semanas
A quantidade de salto vertical será calculada a partir do valor de cm pela fita métrica fixada na parede.
4 semanas
Rigidez muscular
Prazo: 4 semanas
A rigidez muscular será avaliada por um radiologista especialista por meio de elastografia ultrassônica.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-114

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agulhamento a seco

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