- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04118231
Efeitos de agulhamento seco, alongamento estático e IASTM em pessoas com encurtamento muscular dos isquiotibiais
Comparação dos efeitos do Dry Needling, alongamento estático e técnicas de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na função, desempenho e estrutura muscular em pessoas com encurtamento muscular dos isquiotibiais
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi dividido aleatoriamente em 3 grupos. Grupo 1: Grupo de músculos isquiotibiais de pacientes por 5 minutos Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos confeccionados com instrumentos de aço inoxidável utilizados para mobilização de tecidos moles pelo terapeuta. A fim de reduzir o atrito e aumentar a lubricidade antes da aplicação; Se houver eritema inesperado, edema ou outros efeitos colaterais inesperados, a aplicação será interrompida imediatamente.
2.Grupo: No grupo muscular isquiotibiais dos pacientes, as agulhas de acupuntura, que são feitas de aço inoxidável, estéreis e descartáveis, serão aplicadas sob a supervisão de um médico especialista por 30 a 45 segundos. Em caso de efeitos colaterais inesperados, o aplicativo será encerrado.
Grupo 3: Grupo muscular isquiotibiais dos pacientes sob supervisão do fisioterapeuta por um total de 5 minutos; Um total de 10 repetições de tensão estática será aplicado por 30 segundos.
Antes de iniciar o estudo, serão aferidas medidas antropométricas, quantidades de salto vertical e horizontal de todos os participantes antes da aplicação. O inclinômetro digital será usado para determinar a amplitude de movimento da articulação. As medições serão feitas antes e depois da primeira aplicação e a última medição será feita 3 dias após o término das 12 sessões. Além disso, as alterações dos tecidos moles do músculo isquiotibiais dos participantes serão avaliadas por elastografia de US antes e ao final da 12ª sessão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Peru, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária de 18 a 35 anos
- Voluntário para participar do estudo
- Não ter uma condição diagnosticada
Critério de exclusão:
- Ter algum desconforto diagnosticado
- Estar grávida
- Anteriormente submetido a cirurgia na extremidade inferior
- Fisioterapia e reabilitação da extremidade inferior nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
Experimental: Agulhamento a seco
|
Grupo 1: Dry Needling Grupo 2: Alongamento estático Grupo 3: IASTM
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
|
A quantidade de flexão do quadril será medida usando um inclinômetro digital.
|
4 semanas
|
Força muscular
Prazo: 4 semanas
|
A força muscular será avaliada em newton usando um dinanômetro digital de mão.
|
4 semanas
|
Salto vertical
Prazo: 4 semanas
|
A quantidade de salto vertical será calculada a partir do valor de cm pela fita métrica fixada na parede.
|
4 semanas
|
Rigidez muscular
Prazo: 4 semanas
|
A rigidez muscular será avaliada por um radiologista especialista por meio de elastografia ultrassônica.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019-114
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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