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Efectos de la punción seca, el estiramiento estático y la IASTM en personas con acortamiento de los músculos isquiotibiales

23 de enero de 2022 actualizado por: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Comparación de los efectos de las técnicas de punción seca, estiramiento estático y movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre la función, el rendimiento y la estructura muscular en personas con acortamiento de los músculos isquiotibiales

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la punción seca, el estiramiento estático y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en el rango de movimiento articular, el rendimiento y la estructura muscular en personas con acortamiento de los músculos isquiotibiales y examinar los cambios en los tejidos blandos antes y después de la aplicación. con la ayuda de elastografía ultrasónica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se dividió aleatoriamente en 3 grupos. Grupo 1: Grupo de músculos isquiotibiales de pacientes durante 5 minutos Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos hechos de instrumentos de acero inoxidable utilizados por el terapeuta para la movilización de tejidos blandos. Para reducir la fricción y aumentar la lubricidad antes de la aplicación; Si hay un eritema inesperado, edema u otros efectos secundarios inesperados, la aplicación se detendrá inmediatamente.

2.Grupo: en el grupo de músculos isquiotibiales de los pacientes, las agujas de acupuntura, que están hechas de acero inoxidable, estériles y desechables, se aplicarán bajo la supervisión de un médico experto durante 30-45 segundos. En caso de efectos secundarios inesperados, se cancelará la aplicación.

Grupo 3: Grupo de músculos isquiotibiales de los pacientes bajo la supervisión del fisioterapeuta durante un total de 5 minutos; Se aplicará un total de 10 repeticiones de tensión estática durante 30 segundos.

Antes de iniciar el estudio, se medirán las medidas antropométricas, las cantidades de salto vertical y horizontal de todos los participantes antes de la aplicación. Se utilizará un inclinómetro digital para determinar el rango de movimiento de la articulación. Las mediciones se realizarán antes y después de la primera aplicación y la última medición se realizará 3 días después de finalizadas las 12 sesiones. Además, los cambios en los tejidos blandos del músculo isquiotibial de los participantes se evaluarán mediante elastografía por ultrasonido antes y al final de la sesión 12.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Pavo, 06500
        • Gökhan maraş

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. rango de edad 18-35
  2. Voluntario para participar en el estudio
  3. No tener una condición diagnosticada

Criterio de exclusión:

  1. Tener alguna molestia diagnosticada
  2. Estar embarazada
  3. Someterse previamente a una cirugía en la extremidad inferior
  4. Fisioterapia y rehabilitación de miembro inferior en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Punción seca
Grupo 1: Punción seca Grupo 2: estiramiento estático Grupo 3: IASTM
Otros nombres:
  • IASTM, estiramiento estático

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
La cantidad de flexión de la cadera se medirá utilizando un inclinómetro digital.
4 semanas
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
La fuerza muscular se evaluará en newton utilizando un dinanómetro de mano digital.
4 semanas
Salto vertical
Periodo de tiempo: 4 semanas
La cantidad de salto vertical se calculará a partir del valor de cm por la cinta métrica fijada a la pared.
4 semanas
Rigidez muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
La rigidez muscular será evaluada por un radiólogo experto mediante elastografía por ultrasonido.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-114

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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