- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04118231
Efectos de la punción seca, el estiramiento estático y la IASTM en personas con acortamiento de los músculos isquiotibiales
Comparación de los efectos de las técnicas de punción seca, estiramiento estático y movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre la función, el rendimiento y la estructura muscular en personas con acortamiento de los músculos isquiotibiales
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se dividió aleatoriamente en 3 grupos. Grupo 1: Grupo de músculos isquiotibiales de pacientes durante 5 minutos Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos hechos de instrumentos de acero inoxidable utilizados por el terapeuta para la movilización de tejidos blandos. Para reducir la fricción y aumentar la lubricidad antes de la aplicación; Si hay un eritema inesperado, edema u otros efectos secundarios inesperados, la aplicación se detendrá inmediatamente.
2.Grupo: en el grupo de músculos isquiotibiales de los pacientes, las agujas de acupuntura, que están hechas de acero inoxidable, estériles y desechables, se aplicarán bajo la supervisión de un médico experto durante 30-45 segundos. En caso de efectos secundarios inesperados, se cancelará la aplicación.
Grupo 3: Grupo de músculos isquiotibiales de los pacientes bajo la supervisión del fisioterapeuta durante un total de 5 minutos; Se aplicará un total de 10 repeticiones de tensión estática durante 30 segundos.
Antes de iniciar el estudio, se medirán las medidas antropométricas, las cantidades de salto vertical y horizontal de todos los participantes antes de la aplicación. Se utilizará un inclinómetro digital para determinar el rango de movimiento de la articulación. Las mediciones se realizarán antes y después de la primera aplicación y la última medición se realizará 3 días después de finalizadas las 12 sesiones. Además, los cambios en los tejidos blandos del músculo isquiotibial de los participantes se evaluarán mediante elastografía por ultrasonido antes y al final de la sesión 12.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06500
- Gazi University
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Ankara, Pavo, 06500
- Gökhan maraş
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- rango de edad 18-35
- Voluntario para participar en el estudio
- No tener una condición diagnosticada
Criterio de exclusión:
- Tener alguna molestia diagnosticada
- Estar embarazada
- Someterse previamente a una cirugía en la extremidad inferior
- Fisioterapia y rehabilitación de miembro inferior en los últimos 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Punción seca
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Grupo 1: Punción seca Grupo 2: estiramiento estático Grupo 3: IASTM
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La cantidad de flexión de la cadera se medirá utilizando un inclinómetro digital.
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4 semanas
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La fuerza muscular se evaluará en newton utilizando un dinanómetro de mano digital.
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4 semanas
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Salto vertical
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La cantidad de salto vertical se calculará a partir del valor de cm por la cinta métrica fijada a la pared.
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4 semanas
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Rigidez muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La rigidez muscular será evaluada por un radiólogo experto mediante elastografía por ultrasonido.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- 2019-114
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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