Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты сухого иглоукалывания, статического растяжения и IASTM у людей с укорочением мышц задней поверхности бедра

23 января 2022 г. обновлено: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Сравнение влияния методов сухого иглоукалывания, статического растяжения и инструментальной мобилизации мягких тканей на функцию, производительность и структуру мышц у людей с укорочением мышц задней поверхности бедра

Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние сухого иглоукалывания, статической растяжки и мобилизации мягких тканей с помощью инструментов на диапазон движений суставов, производительность и структуру мышц у людей с укорочением мышц задней поверхности бедра, а также изучить изменения в мягких тканях до и после применения. с помощью ультразвуковой эластографии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было случайным образом разделено на 3 группы. Группа 1: Группа мышц подколенного сухожилия пациентов в течение 5 минут Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов, изготовленных из инструментов из нержавеющей стали, используемых терапевтом для мобилизации мягких тканей. Для уменьшения трения и повышения смазывающей способности перед нанесением; Если возникает неожиданная эритема, отек или другие неожиданные побочные эффекты, применение будет немедленно остановлено.

2.Группа: В группу мышц подколенного сухожилия пациентов будут вводить иглы для акупунктуры, изготовленные из нержавеющей стали, стерильные и одноразовые, под наблюдением врача-эксперта в течение 30-45 секунд. В случае непредвиденных побочных эффектов приложение будет закрыто.

Группа 3: группа мышц подколенного сухожилия пациента под наблюдением физиотерапевта в течение 5 минут; Всего будет применено 10 повторений статического напряжения в течение 30 секунд.

Перед началом исследования перед подачей заявки будут измерены антропометрические измерения, количество вертикальных и горизонтальных прыжков всех участников. Цифровой инклинометр будет использоваться для определения диапазона движения сустава. Измерения будут сделаны до и после первого применения, а последнее измерение будет сделано через 3 дня после окончания 12 сеансов. Кроме того, изменения мягких тканей подколенного сухожилия участников будут оцениваться с помощью ультразвуковой эластографии до и в конце 12-го сеанса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Турция, 06500
        • Gökhan maraş

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. возрастной диапазон 18-35 лет
  2. Добровольно принять участие в исследовании
  3. Отсутствие диагностированного состояния

Критерий исключения:

  1. Наличие любого диагностированного дискомфорта
  2. Беременность
  3. Ранее перенесенная операция на нижней конечности
  4. Физиотерапия и реабилитация нижних конечностей за последние 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Другой: Сухое иглоукалывание
Группа 1: Сухое иглопробивание Группа 2: статическое растяжение Группа 3: IASTM
Другие имена:
  • IASTM, статическая растяжка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
Степень сгибания бедра будет измеряться с помощью цифрового инклинометра.
4 недели
Мышечная сила
Временное ограничение: 4 недели
Мышечная сила будет оцениваться в ньютонах с помощью цифрового ручного динамометра.
4 недели
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 4 недели
Величина вертикального прыжка будет рассчитана на основе значения см с помощью рулетки, прикрепленной к стене.
4 недели
Мышечная жесткость
Временное ограничение: 4 недели
Мышечная жесткость будет оцениваться опытным рентгенологом с помощью ультразвуковой эластографии.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-114

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться