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Effets de l'aiguilletage à sec, de l'étirement statique et de l'IASTM chez les personnes souffrant d'essoufflement des muscles ischio-jambiers

23 janvier 2022 mis à jour par: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Comparaison des effets des techniques d'aiguilletage à sec, d'étirement statique et de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la fonction, la performance et la structure musculaire chez les personnes souffrant d'essoufflement des muscles ischio-jambiers

Le but de cette étude était d'étudier les effets de l'aiguilletage à sec, de l'étirement statique et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur l'amplitude des mouvements articulaires, la performance et la structure musculaire chez les personnes atteintes d'essoufflement des muscles ischio-jambiers et d'examiner les changements dans les tissus mous avant et après l'application. à l'aide de l'élastographie ultrasonore.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a été divisée au hasard en 3 groupes. Groupe 1 : Groupe de muscles ischio-jambiers de patients pendant 5 minutes Mobilisation des tissus mous assistée par instrument composée d'instruments en acier inoxydable utilisés par le thérapeute pour la mobilisation des tissus mous. Afin de réduire la friction et d'augmenter le pouvoir lubrifiant avant l'application; S'il y a un érythème inattendu, un œdème ou d'autres effets secondaires inattendus, l'application sera immédiatement arrêtée.

2.Groupe : Dans le groupe de muscles ischio-jambiers des patients, les aiguilles d'acupuncture, qui sont en acier inoxydable, stériles et jetables, seront appliquées sous la supervision d'un médecin expert pendant 30 à 45 secondes. En cas d'effets secondaires inattendus, l'application sera interrompue.

Groupe 3 : Groupe musculaire des ischio-jambiers des patients sous la supervision du physiothérapeute pendant un total de 5 minutes ; Un total de 10 répétitions de tension statique seront appliquées pendant 30 secondes.

Avant de commencer l'étude, les mesures anthropométriques, les quantités de sauts verticaux et horizontaux de tous les participants seront mesurées avant l'application. Un inclinomètre numérique sera utilisé pour déterminer l'amplitude de mouvement de l'articulation. Les mesures seront effectuées avant et après la première application et la dernière mesure sera effectuée 3 jours après la fin des 12 séances. De plus, les modifications des tissus mous dans le muscle ischio-jambier des participants seront évaluées par élastographie US avant et à la fin de la 12ème session.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Turquie, 06500
        • Gökhan maraş

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. tranche d'âge 18-35 ans
  2. Volontaire pour participer à l'étude
  3. Ne pas avoir de condition diagnostiquée

Critère d'exclusion:

  1. Avoir un malaise diagnostiqué
  2. Être enceinte
  3. Avoir déjà subi une intervention chirurgicale au membre inférieur
  4. Physiothérapie et rééducation des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Aiguillage à sec
Autre: Aiguillage à sec
Groupe 1 : aiguilletage à sec Groupe 2 : étirement statique Groupe 3 : IASTM
Autres noms:
  • IASTM, Étirement statique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 4 semaines
La quantité de flexion de la hanche sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre numérique.
4 semaines
Force musculaire
Délai: 4 semaines
La force musculaire sera évaluée en newton à l'aide d'un dinomètre manuel numérique.
4 semaines
Saut vertical
Délai: 4 semaines
La quantité de saut vertical sera calculée à partir de la valeur de cm par le ruban à mesurer fixé au mur.
4 semaines
Rigidité musculaire
Délai: 4 semaines
La raideur musculaire sera évaluée par un radiologue expert utilisant l'élastographie ultrasonore.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2019

Première publication (Réel)

8 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-114

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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