- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04118231
Účinky suchého jehlování, statického strečinku a IASTM u lidí s krátkou svalovou vazbou
Porovnání účinků suchého jehlování, statického strečinku a technik mobilizace měkkých tkání s pomocí nástrojů na funkci, výkon a svalovou strukturu u lidí se svalovou zkratou
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie byla náhodně rozdělena do 3 skupin. Skupina 1: Skupina hamstringů pacientů po dobu 5 minut Mobilizace měkkých tkání za pomoci nástrojů vyrobená z nástrojů z nerezové oceli, které terapeut používá k mobilizaci měkkých tkání. Pro snížení tření a zvýšení kluznosti před aplikací; Pokud se objeví neočekávaný erytém, edém nebo jiné neočekávané nežádoucí účinky, aplikace se okamžitě zastaví.
2.Skupina: Ve skupině hamstringů pacientů budou pod dohledem odborného lékaře aplikovány akupunkturní jehly, které jsou vyrobeny z nerezové oceli, sterilní a jednorázové, po dobu 30-45 sekund. V případě neočekávaných vedlejších účinků bude aplikace ukončena.
Skupina 3: Skupina svalů hamstring pacientů pod dohledem fyzioterapeuta po dobu celkem 5 minut; Celkem bude aplikováno 10 opakování statického napětí po dobu 30 sekund.
Před zahájením studie budou před aplikací změřena antropometrická měření, vertikální a horizontální skokové hodnoty všech účastníků. Pro zjištění rozsahu pohybu kloubu bude použit digitální sklonoměr. Měření bude provedeno před a po první aplikaci a poslední měření bude provedeno 3 dny po ukončení 12 sezení. Kromě toho budou před a na konci 12. sezení hodnoceny americkou elastografií změny měkkých tkání v hamstringu účastníků.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Krocan, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí 18-35 let
- Dobrovolně se zapojte do studie
- Nemít diagnostikovaný stav
Kritéria vyloučení:
- Mít jakékoli diagnostikované nepohodlí
- Být těhotná
- Dříve podstoupil operaci dolní končetiny
- Fyzikální terapie a rehabilitace dolních končetin v posledních 6 měsících
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Suché jehlování
|
Skupina 1: Suché vpichování Skupina 2: statické protahování Skupina 3: IASTM
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu
Časové okno: 4 týdny
|
Velikost flexe kyčle bude měřena pomocí digitálního sklonoměru.
|
4 týdny
|
|
Svalová síla
Časové okno: 4 týdny
|
Svalová síla bude hodnocena v newtonech pomocí digitálního ručního dinanometru.
|
4 týdny
|
|
Vertikální skok
Časové okno: 4 týdny
|
Velikost vertikálního skoku bude vypočítána z hodnoty cm metrem připevněným ke stěně.
|
4 týdny
|
|
Svalová ztuhlost
Časové okno: 4 týdny
|
Svalovou ztuhlost vyhodnotí odborný radiolog pomocí ultrazvukové elastografie.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2019-114
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .