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Effetti di Dry Needling, Stretching statico e IASTM nelle persone con brevità muscolare del tendine del ginocchio

23 gennaio 2022 aggiornato da: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Confronto degli effetti del dry needling, dello stretching statico e delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla funzione, sulle prestazioni e sulla struttura muscolare nelle persone con insufficienza muscolare del bicipite femorale

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti del dry needling, dello stretching statico e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla gamma di movimento articolare, sulle prestazioni e sulla struttura muscolare in individui con brevità muscolare del tendine del ginocchio e di esaminare i cambiamenti nei tessuti molli prima e dopo l'applicazione con l'aiuto dell'elastografia ad ultrasuoni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato suddiviso casualmente in 3 gruppi. Gruppo 1: gruppo di pazienti con muscoli posteriori della coscia per 5 minuti Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti realizzati con strumenti in acciaio inossidabile utilizzati dal terapista per la mobilizzazione dei tessuti molli. Al fine di ridurre l'attrito e aumentare la lubrificazione prima dell'applicazione; In caso di eritema, edema o altri effetti collaterali imprevisti, l'applicazione verrà interrotta immediatamente.

2. Gruppo: nel gruppo muscolare dei muscoli posteriori della coscia dei pazienti, gli aghi per agopuntura, realizzati in acciaio inossidabile, sterili e monouso, verranno applicati sotto la supervisione di un medico esperto per 30-45 secondi. In caso di effetti collaterali imprevisti, l'applicazione verrà terminata.

Gruppo 3: gruppo muscolare dei muscoli posteriori della coscia sotto la supervisione del fisioterapista per un totale di 5 minuti; Verranno applicate un totale di 10 ripetizioni di tensione statica per 30 secondi.

Prima di iniziare lo studio, verranno misurate le misurazioni antropometriche, le quantità di salto verticale e orizzontale di tutti i partecipanti prima dell'applicazione. L'inclinometro digitale verrà utilizzato per determinare l'intervallo di movimento dell'articolazione. Le misurazioni verranno effettuate prima e dopo la prima applicazione e l'ultima misurazione verrà effettuata 3 giorni dopo la fine delle 12 sessioni. Inoltre, i cambiamenti dei tessuti molli nel muscolo del tendine del ginocchio dei partecipanti saranno valutati dall'elastografia degli Stati Uniti prima e alla fine della 12a sessione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gökhan maraş

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fascia di età 18-35
  2. Volontariato per partecipare allo studio
  3. Non avere una condizione diagnosticata

Criteri di esclusione:

  1. Avere qualsiasi disagio diagnosticato
  2. Essere incinta
  3. Precedentemente sottoposti a intervento chirurgico all'estremità inferiore
  4. Terapia fisica e riabilitazione degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Agugliatura a secco
Gruppo 1: Dry needling Gruppo 2: stretching statico Gruppo 3: IASTM
Altri nomi:
  • IASTM, Stretching statico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 4 settimane
La quantità di flessione dell'anca sarà misurata utilizzando un inclinometro digitale.
4 settimane
Forza muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
La forza muscolare sarà valutata in newton utilizzando un dinanometro digitale a mano.
4 settimane
Salto verticale
Lasso di tempo: 4 settimane
La quantità di salto verticale sarà calcolata dal valore di cm dal metro a nastro fissato al muro.
4 settimane
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
La rigidità muscolare sarà valutata da un radiologo esperto utilizzando l'elastografia ecografica.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-114

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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