ハムストリングスの筋肉が不足している人々におけるドライニードリング、静的ストレッチング、および IASTM の効果
2022年1月23日 更新者:GÖKHAN MARAŞ、Gazi University
ハムストリングスの筋肉が不足している人々の機能、パフォーマンス、筋肉構造に対するドライニードリング、静的ストレッチング、器具による軟部組織モビライゼーション技術の効果の比較
この研究の目的は、ハムストリングス筋の短さを持つ個人の関節可動域、パフォーマンス、および筋肉構造に対するドライニードリング、静的ストレッチング、および器具による軟部組織可動化の効果を調査し、適用前後の軟部組織の変化を調べることでした。超音波エラストグラフィの助けを借りて。
調査の概要
詳細な説明
研究は無作為に3つのグループに分けられました。 グループ 1: 患者のハムストリング筋群 5 分間 セラピストによる軟部組織の動員によって使用されるステンレス製の器具で作られた器具による軟部組織の動員。 塗布前に摩擦を減らし、潤滑性を高めるために;予期しない紅斑、浮腫、またはその他の予期しない副作用がある場合、アプリケーションはすぐに停止されます。
2.グループ: 患者のハムストリング筋グループでは、専門医の監督下で、ステンレス鋼製の無菌で使い捨ての鍼を 30 ~ 45 秒間当てます。 予期しない副作用が発生した場合、アプリケーションは終了します。
グループ 3: 合計 5 分間、理学療法士の監督下にある患者のハムストリング筋群。静的張力を 30 秒間、合計 10 回繰り返します。
研究を開始する前に、参加者全員の人体測定、垂直および水平ジャンプ量をアプリケーションの前に測定します。 デジタル傾斜計を使用して、関節の可動域を決定します。 測定は最初のアプリケーションの前後に行われ、最後の測定は 12 セッション終了の 3 日後に行われます。 さらに、参加者のハムストリング筋の軟部組織の変化は、12 回目のセッションの前と終了時に US エラストグラフィーによって評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06500
- Gazi University
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Ankara、七面鳥、06500
- Gökhan maraş
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~78年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 ~ 35 歳の範囲
- 研究への参加を志願する
- 診断された状態を持っていない
除外基準:
- 診断された不快感がある
- 妊娠中
- 以前に下肢の手術を受けた
- 過去6か月間の下肢の理学療法とリハビリテーション
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
介入なし:対照群
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実験的:ドライニードリング
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グループ 1: ドライニードリング グループ 2: 静的ストレッチ グループ 3: IASTM
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節可動域
時間枠:4週間
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股関節の屈曲量は、デジタル傾斜計を使用して測定されます。
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4週間
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筋力
時間枠:4週間
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筋力は、デジタルハンドダイナノメーターを使用してニュートンで評価されます。
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4週間
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垂直跳び
時間枠:4週間
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垂直跳び量は、壁に固定された巻尺のcmの値から計算されます。
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4週間
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筋肉のこわばり
時間枠:4週間
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筋肉のこわばりは、超音波エラストグラフィを使用して専門の放射線科医によって評価されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2020年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月4日
最初の投稿 (実際)
2019年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月23日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2019-114
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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ドライニードリングの臨床試験
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