Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dry needling, statisk strækning og IASTM hos personer med korthed i hamstringsmuskler

23. januar 2022 opdateret af: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Sammenligning af virkningerne af dry needling, statisk strækning og instrumentassisteret blødtvævsmobiliseringsteknikker på funktion, ydeevne og muskelstruktur hos mennesker med korthed i hamstringsmuskler

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af dry needling, statisk strækning og instrumentassisteret mobilisering af blødt væv på leddets rækkevidde af bevægelse, ydeevne og muskelstruktur hos personer med korthed i hamstringsmuskel og at undersøge ændringer i blødt væv før og efter påføring. ved hjælp af ultralydselastografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev tilfældigt opdelt i 3 grupper. Gruppe 1: Hamstringsmuskelgruppe af patienter i 5 minutter Instrumentassisteret blødtvævsmobilisering lavet af instrumenter af rustfrit stål, der anvendes til mobilisering af blødt væv af terapeuten. For at reducere friktionen og øge smøreevnen før påføring; Hvis der er et uventet erytem, ​​ødem eller andre uventede bivirkninger, stoppes påføringen øjeblikkeligt.

2.Gruppe: I patienternes Hamstring-muskelgruppe påføres akupunkturnålene, som er fremstillet af rustfrit stål, sterile og til engangsbrug, under opsyn af en sagkyndig læge i 30-45 sekunder. I tilfælde af uventede bivirkninger, vil ansøgningen blive afsluttet.

Gruppe 3: Patienternes Hamstring-muskelgruppe under supervision af fysioterapeut i i alt 5 minutter; I alt 10 gentagelser af statisk spænding vil blive anvendt i 30 sekunder.

Før undersøgelsen påbegyndes, vil antropometriske målinger, lodrette og vandrette springmængder af alle deltagere blive målt før påføringen. Digitalt inklinometer vil blive brugt til at bestemme leddets bevægelsesområde. Målinger vil blive foretaget før og efter den første påføring, og den sidste måling vil blive foretaget 3 dage efter afslutningen af ​​12 sessioner. Derudover vil bløddelsforandringer i deltagernes hamstringsmuskel blive evalueret ved US elastografi før og ved afslutningen af ​​den 12. session.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Gökhan maraş

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 78 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-35 år
  2. Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  3. Ikke at have en diagnosticeret tilstand

Ekskluderingskriterier:

  1. Har ethvert diagnosticeret ubehag
  2. At være gravid
  3. Har tidligere gennemgået en operation på underekstremiteten
  4. Fysioterapi og genoptræning af underekstremitet i de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Dry needling
Gruppe 1: Dry needling Gruppe 2: statisk strækning Gruppe 3: IASTM
Andre navne:
  • IASTM, Statisk strækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Mængden af ​​hoftefleksion vil blive målt ved hjælp af et digitalt inklinometer.
4 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
Muskelstyrken vil blive vurderet i newton ved hjælp af et digitalt hånddinanometer.
4 uger
Lodret spring
Tidsramme: 4 uger
Mængden af ​​lodret spring vil blive beregnet ud fra værdien af ​​cm ved hjælp af målebåndet fastgjort til væggen.
4 uger
Muskelstivhed
Tidsramme: 4 uger
Muskelstivhed vil blive vurderet af en ekspert radiolog ved hjælp af ultralydselastografi.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-114

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dry needling

3
Abonner