- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04118231
Effekter af dry needling, statisk strækning og IASTM hos personer med korthed i hamstringsmuskler
Sammenligning af virkningerne af dry needling, statisk strækning og instrumentassisteret blødtvævsmobiliseringsteknikker på funktion, ydeevne og muskelstruktur hos mennesker med korthed i hamstringsmuskler
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen blev tilfældigt opdelt i 3 grupper. Gruppe 1: Hamstringsmuskelgruppe af patienter i 5 minutter Instrumentassisteret blødtvævsmobilisering lavet af instrumenter af rustfrit stål, der anvendes til mobilisering af blødt væv af terapeuten. For at reducere friktionen og øge smøreevnen før påføring; Hvis der er et uventet erytem, ødem eller andre uventede bivirkninger, stoppes påføringen øjeblikkeligt.
2.Gruppe: I patienternes Hamstring-muskelgruppe påføres akupunkturnålene, som er fremstillet af rustfrit stål, sterile og til engangsbrug, under opsyn af en sagkyndig læge i 30-45 sekunder. I tilfælde af uventede bivirkninger, vil ansøgningen blive afsluttet.
Gruppe 3: Patienternes Hamstring-muskelgruppe under supervision af fysioterapeut i i alt 5 minutter; I alt 10 gentagelser af statisk spænding vil blive anvendt i 30 sekunder.
Før undersøgelsen påbegyndes, vil antropometriske målinger, lodrette og vandrette springmængder af alle deltagere blive målt før påføringen. Digitalt inklinometer vil blive brugt til at bestemme leddets bevægelsesområde. Målinger vil blive foretaget før og efter den første påføring, og den sidste måling vil blive foretaget 3 dage efter afslutningen af 12 sessioner. Derudover vil bløddelsforandringer i deltagernes hamstringsmuskel blive evalueret ved US elastografi før og ved afslutningen af den 12. session.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Kalkun, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Ikke at have en diagnosticeret tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Har ethvert diagnosticeret ubehag
- At være gravid
- Har tidligere gennemgået en operation på underekstremiteten
- Fysioterapi og genoptræning af underekstremitet i de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
Eksperimentel: Dry needling
|
Gruppe 1: Dry needling Gruppe 2: statisk strækning Gruppe 3: IASTM
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
|
Mængden af hoftefleksion vil blive målt ved hjælp af et digitalt inklinometer.
|
4 uger
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelstyrken vil blive vurderet i newton ved hjælp af et digitalt hånddinanometer.
|
4 uger
|
Lodret spring
Tidsramme: 4 uger
|
Mængden af lodret spring vil blive beregnet ud fra værdien af cm ved hjælp af målebåndet fastgjort til væggen.
|
4 uger
|
Muskelstivhed
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelstivhed vil blive vurderet af en ekspert radiolog ved hjælp af ultralydselastografi.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-114
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dry needling
-
Brigham Young UniversityAfsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktssmerterForenede Stater
-
Universidad de ZaragozaAfsluttet
-
Institute of Technology, CarlowAfsluttetTriggerpunkterIrland
-
Universidad de ZaragozaUkendt
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekrutteringMyofascial triggerpunktssmerterSpanien
-
University of HaifaAfsluttet
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of Castilla-La ManchaAfsluttetTriggerpunktssmerter, MyofascialSpanien
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuMyofascial triggerpunktssmerter
-
Iran University of Medical SciencesIkke rekrutterer endnuEpisodisk hovedpine af spændingstypen