Kuivan neulauksen, staattisen venytyksen ja IASTM:n vaikutukset ihmisillä, joilla on reisilihasten lyhyys
Kuivan neulauksen, staattisen venytyksen ja instrumenttiavusteisten pehmytkudosten mobilisointitekniikoiden vaikutusten vertailu toimintaan, suorituskykyyn ja lihasrakenteeseen ihmisillä, joilla on reisilihasten lyhennys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus jaettiin satunnaisesti 3 ryhmään. Ryhmä 1: Potilaiden reisilihasryhmä 5 minuutin ajan Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio, joka on valmistettu ruostumattomasta teräksestä valmistetuista instrumenteista, joita terapeutti käyttää pehmytkudosten mobilisoinnissa. Kitkan vähentämiseksi ja voitelukyvyn lisäämiseksi ennen levitystä; Jos ilmenee odottamatonta punoitusta, turvotusta tai muita odottamattomia sivuvaikutuksia, käyttö lopetetaan välittömästi.
2.Ryhmä: Potilaiden Reisilihasryhmässä ruostumattomasta teräksestä valmistetut, steriilit ja kertakäyttöiset akupunktioneulat asetetaan asiantuntijalääkärin valvonnassa 30-45 sekunnin ajan. Jos odottamattomia sivuvaikutuksia ilmenee, hakemus lopetetaan.
Ryhmä 3: Potilaan reisilihasryhmä fysioterapeutin valvonnassa yhteensä 5 minuuttia; Staattista jännitystä käytetään yhteensä 10 toistoa 30 sekunnin ajan.
Ennen tutkimuksen aloittamista mitataan kaikkien osallistujien antropometriset mittaukset sekä pysty- ja vaakahyppymäärät ennen hakemusta. Digitaalisella kaltevuusmittarilla määritetään nivelen liikealue. Mittaukset tehdään ennen ensimmäistä käyttökertaa ja sen jälkeen ja viimeinen mittaus tehdään 3 päivää 12 käyttökerran päättymisen jälkeen. Lisäksi pehmytkudoksen muutokset osallistujien reisilihaksessa arvioidaan US-elastografialla ennen 12. istuntoa ja sen lopussa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Turkki, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35 ikäluokka
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
- Ei diagnosoitua tilaa
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on diagnosoitu epämukavuus
- Raskaana oleminen
- Kävi aiemmin alaraajan leikkauksessa
- Fysioterapia ja alaraajojen kuntoutus viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kuiva neulaus
|
Ryhmä 1: Kuivaneulaus Ryhmä 2: staattinen venytys Ryhmä 3: IASTM
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Lonkan taivutuksen määrä mitataan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
|
4 viikkoa
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Lihasvoimaa mitataan newtoneissa digitaalisella käsidinanometrillä.
|
4 viikkoa
|
|
Pystyhyppy
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Pystyhypyn määrä lasketaan cm:n arvosta seinään kiinnitetyn mittanauhan avulla.
|
4 viikkoa
|
|
Lihasten jäykkyys
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Asiantunteva radiologi arvioi lihasjäykkyyden ultraäänielastografialla.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-114
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .