- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04118231
Effekter av dry needling, statisk strekking og IASTM hos personer med korthet i hamstringsmuskler
Sammenligning av effektene av tørr nåling, statisk strekking og instrumentassistert mobiliseringsteknikker for mykt vev på funksjon, ytelse og muskelstruktur hos personer med korthet i hamstrings.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien ble tilfeldig delt inn i 3 grupper. Gruppe 1: Hamstring-muskelgruppe av pasienter i 5 minutter Instrumentassistert bløtvevsmobilisering laget av instrumenter i rustfritt stål som brukes ved mobilisering av bløtvev av terapeuten. For å redusere friksjon og øke smøreevnen før påføring; Hvis det er et uventet erytem, ødem eller andre uventede bivirkninger, vil påføringen stoppes umiddelbart.
2.Gruppe: I Hamstring-muskelgruppen til pasientene vil akupunkturnålene, som er laget av rustfritt stål, sterile og engangsbrukere, påføres under tilsyn av en sakkyndig lege i 30-45 sekunder. Ved uventede bivirkninger vil applikasjonen bli avsluttet.
Gruppe 3: Pasientenes Hamstring-muskelgruppe under tilsyn av fysioterapeut i totalt 5 minutter; Totalt 10 repetisjoner av statisk spenning vil bli brukt i 30 sekunder.
Før du starter studien, vil antropometriske målinger, vertikale og horisontale hoppmengder av alle deltakere bli målt før søknaden. Digitalt inklinometer vil bli brukt til å bestemme leddets bevegelsesområde. Målinger vil bli gjort før og etter den første påføringen og den siste målingen vil gjøres 3 dager etter slutten av 12 økter. I tillegg vil bløtvevsforandringer i hamstringsmuskelen til deltakerne bli evaluert ved US elastografi før og på slutten av den 12. økten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Tyrkia, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-35 år
- Meld deg frivillig til å delta i studien
- Har ikke en diagnostisert tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Har noe diagnostisert ubehag
- Å være gravid
- Tidligere gjennomgått operasjon på underekstremiteten
- Fysioterapi og rehabilitering av underekstremiteter siste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: Dry needling
|
Gruppe 1: Dry needling Gruppe 2: statisk strekking Gruppe 3: IASTM
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 4 uker
|
Mengden av hoftefleksjon vil bli målt ved hjelp av et digitalt inklinometer.
|
4 uker
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uker
|
Muskelstyrken vil bli vurdert i newton ved hjelp av et digitalt hånddinanometer.
|
4 uker
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 4 uker
|
Mengden av vertikalt hopp vil bli beregnet fra verdien av cm av målebåndet festet til veggen.
|
4 uker
|
Muskelstivhet
Tidsramme: 4 uker
|
Muskelstivhet vil bli evaluert av en ekspert radiolog ved hjelp av ultralyd elastografi.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019-114
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dry needling
-
Brigham Young UniversityAvsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktsmerteForente stater
-
Universidad de ZaragozaFullført
-
Institute of Technology, CarlowFullført
-
Universidad de ZaragozaUkjent
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekrutteringMyofascial triggerpunktsmerteSpania
-
University of HaifaFullførtSmerte i korsryggenIsrael
-
Kutahya Health Sciences UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
University of Castilla-La ManchaFullførtTriggerpunktsmerte, MyofascialSpania
-
Duke UniversityPåmelding etter invitasjonSkuldersmerte | Frossen skulder | Skulderklebende kapsulittForente stater
-
Kutahya Health Sciences UniversityHar ikke rekruttert ennåMyofascial triggerpunktsmerte