干针、静态拉伸和 IASTM 对腘绳肌萎缩症患者的影响
2022年1月23日 更新者:GÖKHAN MARAŞ、Gazi University
比较干针法、静态拉伸和器械辅助软组织动员技术对腘绳肌萎缩症患者的功能、表现和肌肉结构的影响
本研究的目的是研究干针、静态拉伸和仪器辅助软组织活动对腘绳肌短缩患者的关节活动范围、性能和肌肉结构的影响,并检查应用前后软组织的变化在超声弹性成像的帮助下。
研究概览
详细说明
该研究被随机分为 3 组。 第1组:腿筋肌肉组患者5分钟 Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization 治疗师使用的软组织动员器具由不锈钢制成。 应用前为了减少摩擦,增加润滑性;如果出现意想不到的红斑、水肿或其他意想不到的副作用,将立即停止应用。
2.分组:在患者的腿筋肌肉群,在专家医生的监督下,使用不锈钢制成的、无菌的、一次性的针灸针,持续30-45秒。 如果出现意想不到的副作用,该应用程序将被终止。
第三组:在物理治疗师的监督下,患者的腘绳肌群,共5分钟;将总共施加 10 次重复的静态张力,持续 30 秒。
在开始研究之前,将在申请前测量所有参与者的人体测量值、垂直和水平跳跃量。 数字倾斜计将用于确定关节的运动范围。 将在第一次应用前后进行测量,最后一次测量将在 12 个疗程结束后 3 天进行。 此外,在第 12 节课之前和结束时,将通过美国弹性成像评估参与者腿筋肌肉的软组织变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06500
- Gazi University
-
Ankara、火鸡、06500
- Gökhan maraş
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 78年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18-35岁年龄段
- 自愿参加研究
- 没有确诊的情况
排除标准:
- 有任何经诊断的不适
- 怀孕了
- 以前接受过下肢手术
- 近6个月下肢物理治疗及康复情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
无干预:控制组
|
|
实验性的:干针
|
第 1 组:干针 第 2 组:静态拉伸 第 3 组:IASTM
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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活动范围
大体时间:4周
|
髋关节屈曲量将使用数字测斜仪测量。
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4周
|
肌肉力量
大体时间:4周
|
将使用数字手测力计以牛顿为单位评估肌肉力量。
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4周
|
纵跳
大体时间:4周
|
垂直跳跃量将通过固定在墙上的卷尺的厘米值来计算。
|
4周
|
肌肉僵硬
大体时间:4周
|
肌肉僵硬将由专业放射科医师使用超声弹性成像进行评估。
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月4日
首次发布 (实际的)
2019年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月23日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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干针的临床试验
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