Efekty suchego igłowania, rozciągania statycznego i IASTM u osób ze skróceniem mięśnia uda
Porównanie wpływu suchego igłowania, rozciągania statycznego i wspomaganych instrumentami technik mobilizacji tkanek miękkich na funkcję, wydajność i strukturę mięśni u osób z krótkimi mięśniami kulszowo-goleniowymi
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie podzielono losowo na 3 grupy. Grupa 1: grupa mięśni kulszowo-goleniowych pacjentów przez 5 minut Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami wykonana z instrumentów ze stali nierdzewnej wykorzystywana przez terapeutę do mobilizacji tkanek miękkich. W celu zmniejszenia tarcia i zwiększenia smarowności przed aplikacją; W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego rumienia, obrzęku lub innych nieoczekiwanych skutków ubocznych aplikacja zostanie natychmiast przerwana.
2.Grupa: W grupie mięśni ścięgna podkolanowego pacjentów igły do akupunktury, które są wykonane ze stali nierdzewnej, sterylne i jednorazowe, będą stosowane pod nadzorem lekarza specjalisty przez 30-45 sekund. W przypadku wystąpienia nieoczekiwanych skutków ubocznych aplikacja zostanie zakończona.
Grupa 3: Grupa mięśniowa ścięgna podkolanowego pacjenta pod nadzorem fizjoterapeuty łącznie przez 5 minut; Łącznie zostanie zastosowanych 10 powtórzeń napięcia statycznego przez 30 sekund.
Przed przystąpieniem do badania zostaną wykonane pomiary antropometryczne, skoki pionowe i poziome wszystkich uczestników przed aplikacją. Cyfrowy inklinometr posłuży do określenia zakresu ruchu stawu. Pomiary zostaną wykonane przed i po pierwszej aplikacji, a ostatni pomiar zostanie wykonany 3 dni po zakończeniu 12 sesji. Dodatkowo zmiany tkanek miękkich w mięśniu kulszowo-goleniowym uczestników zostaną ocenione za pomocą elastografii USG przed i po zakończeniu 12. sesji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06500
- Gazi University
-
Ankara, Indyk, 06500
- Gökhan maraş
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy 18-35 lat
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
- Brak zdiagnozowanej choroby
Kryteria wyłączenia:
- Mając zdiagnozowany dyskomfort
- Być w ciąży
- Wcześniej przeszedł operację kończyny dolnej
- Fizjoterapia i rehabilitacja kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Suche igłowanie
|
Grupa 1: suche igłowanie Grupa 2: rozciąganie statyczne Grupa 3: IASTM
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Stopień zgięcia stawu biodrowego będzie mierzony za pomocą inklinometru cyfrowego.
|
4 tygodnie
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Siła mięśni zostanie oceniona w niutonach za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego.
|
4 tygodnie
|
|
Skok w pionie
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wielkość skoku w pionie zostanie obliczona na podstawie wartości centymetrów z taśmy mierniczej przymocowanej do ściany.
|
4 tygodnie
|
|
Sztywność mięśni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Sztywność mięśni zostanie oceniona przez biegłego radiologa za pomocą elastografii ultrasonograficznej.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-114
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .