이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외래 환자의 역류 증상에 대한 횡격막 호흡의 효과

2023년 1월 18일 업데이트: C. Joseph Yelvington P.T., D.P.T., Mayo Clinic

외래 환자의 역류 증상에 대한 횡격막 호흡의 효과.

연구자들은 복식 호흡 운동이 GERD(위식도 역류 질환)와 관련된 증상을 줄일 수 있는지 확인하려고 노력하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

골반저가 요실금을 조절하는 것처럼 횡경막으로 만들어진 "복부 지붕"은 역류를 조절하는 능력이 있는 것으로 보입니다. 다른 연구에서는 긍정적인 결과를 얻었지만 외래 환자에 대한 광범위한 교육을 받았습니다. 우리 인구는 MCJ의 가정 의학에서 외래 외래 환자입니다. 동의 후 그들은 역류 증상을 측정하기 위한 유효한 도구인 역류 질환 설문지(RDQ)를 작성합니다. 피험자는 연구의 기본 개념에 대해 교육을 받은 다음 고립된 횡경막 수축 호흡법을 지도받습니다. 일단 숙달되면 식후 증상을 줄이기 위해 이 프로그램을 3 x 10 반복, 하루 3회, 매 식사 후 10회 더 반복하도록 요청합니다.

후속 조치는 1, 3 및 6개월에 수행되며 RDQ를 통한 재평가 및 예상 운동 순응도 평가가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

192

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • GERD, 역류 및/또는 속쓰림 증상을 호소하는 성인

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
피험자는 GERD 증상에 대한 표준 치료를 계속할 것입니다.
실험적: 치료군
피험자는 일상적인 치료를 계속 받지만 가정 프로그램으로 횡경막의 적절한 수축을 위해 구두, 시각 및 촉각 단서를 사용하여 횡경막 훈련(복부 호흡) 지침도 받습니다.
강화를 촉진하기 위해 적절한 노력과 유지 시간으로 고립 된 복식 호흡에 대한 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역류성 질환 설문지(RDQ)
기간: 기준선, 1개월, 3개월, 6개월
피험자 증상을 평가하기 위한 질문을 사용한 자가 보고 역류 질환 설문지의 변화. 피험자는 빈도와 심각도에 대해 지난 7일 동안의 증상에 따라 12개의 질문에 답해야 합니다.
기준선, 1개월, 3개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christopher J Yelvington, DPT, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 18-011131

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다