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요추관 협착증 및 요추 추간판 탈출증 수술 시 수술 부위의 초음파 유도 위치

요추관 협착증 및 요추 추간판 탈출증의 수술 부위 확인은 전통적으로 방사선 검사를 통해 수행되어 환자의 방사선 조사를 유도합니다.

척추 수술에서 초음파의 사용은 거의 연구되지 않았으며 과학 문헌에서 제대로 언급되지 않았습니다. 그러나 일반적으로 다른 유형의 정찰(특히 마취제)에 사용됩니다. 따라서 합의 및 명확한 권장 사항이 없는 경우 일부 의사는 초음파 스캔을 수행합니다. 방법론적 개발은 또한 초음파 접근법의 타당성을 검증합니다.

초음파 식별의 두 가지 이점은 첫 번째로 환자와 수술 팀 모두에게 X-레이 노출이 적고 두 번째로 기존 방사선 촬영보다 비용이 저렴하다는 것입니다.

주요 목적은 초음파와 형광투시 사이의 수술 부위 일치 측면에서 요추관 협착증과 요추 추간판 탈출증의 개입에서 수술 부위의 초음파 식별에 대한 관심을 입증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pas De Calais
      • Boulogne-sur-Mer, Pas De Calais, 프랑스, 62222
        • Centre MCO Côte d'Opale

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • 동의한 환자
  • 요추 협착증 또는 요추 추간판 탈출증 치료를 위해 수술이 필요한 환자

제외 기준:

  • CSP의 조항 L1121-5에 따른 임산부 또는 수유부.
  • CSP의 L1121-6조에 따른 취약한 사람.
  • 후견 또는 큐레이터의 주요 인물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 팔 연구
초음파 및 방사선 촬영 안내
수술을 받을 환자는 방사선 안내와 함께 초음파 안내를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 및 초음파 유도 후 수술 부위의 일치
기간: 1일차
알았어 / 안 알았어
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
촬영 및 예방 가능한 샷 수
기간: 0일
숫자
0일
예방 가능한 방사선량
기간: 0일
기스
0일
시험 비용(국가 비용 기준)
기간: 0일
유로
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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