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우측 이중내강관 사용을 위한 가이드로서 우측 주간부 기관지의 길이

2023년 2월 14일 업데이트: The First Hospital of Qinhuangdao

중국 허베이성 친황다오에 있는 친황다오 제1병원.

우측 이중내강관 사용 가이드로서 전산화단층촬영으로 측정한 우측 주간부 기관지 길이

연구 개요

상세 설명

이중 내강관(DLT)은 흉부 수술을 위해 폐를 분리하는 가장 보편적인 방법입니다. 우측 주기관지 길이의 다양한 해부학적 구조는 임상의들이 우측 DLT(R-DLT)를 사용하지 않으려는 주된 이유인 것 같습니다. 우측 폐의 적절한 환기를 손상시킬 수 있는 요인은 대부분 우측 주기관지의 가변 길이와 우측 상부엽 기관지(RULB)에 대한 우측 DLT의 측면 구멍의 정렬 불량입니다. 이 연구의 목적은 우측 이중 내강 튜브 사용 가이드로서 전산화 단층 촬영을 통해 우측 주간부 기관지 길이를 추정하는 대체 방법을 검증하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, 중국, 066000
        • The First Hospital of Qinhuangdao

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흉부 수술을 받는 성인 환자

제외 기준:

  1. 연령>70 또는 <18세
  2. ASA 분류 >III
  3. BMI >35kg/m2
  4. 수정된 Mallampati 분류 ≥III
  5. 최근 1개월 이내 흉부 수술
  6. 중증 심폐질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 우측 주간부 기관지 길이 >=15mm
전산화단층촬영으로 측정한 관상면에서 우상엽구의 근위연과 분기점 사이의 거리
실험적: 우측 주간부 기관지 길이 <15mm
전산화단층촬영으로 측정한 관상면에서 우상엽구의 근위연과 분기점 사이의 거리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Uniblocker 변위 발생률
기간: 일년
일년
오른쪽 이중 루멘 튜브를 최적의 위치로 조정하는 횟수
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019A123

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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