Длина правого главного стволового бронха как ориентир для использования правосторонней двухпросветной трубки
14 февраля 2023 г. обновлено: The First Hospital of Qinhuangdao
Первая больница Циньхуандао, Циньхуандао, Хэбэй, Китай.
Длина правого главного стволового бронха, измеренная с помощью компьютерной томографии, как ориентир для использования правосторонней двухпросветной трубки
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Двухпросветная трубка (DLT) является наиболее популярным способом изоляции легких при торакальной хирургии.
Различная анатомия длины правого главного стволового бронха, по-видимому, является основной причиной, по которой клиницисты не желают использовать правостороннюю ДЛТ (П-ДЛТ).
Факторами, которые могут поставить под угрозу адекватную вентиляцию правого легкого, в основном являются переменная длина правого главного стволового бронха и смещение латерального отверстия правого ДЛТ относительно правого верхнедолевого бронха (ПВЛБ).
Цели этого исследования заключались в проверке альтернативного метода оценки длины правого главного стволового бронха с помощью компьютерной томографии в качестве руководства по использованию правосторонней двухпросветной трубки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Китай, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, перенесшие торакальную хирургию
Критерий исключения:
- Возраст>70 или <18 лет
- Классификация ASA>III
- ИМТ >35 кг/м2
- Модифицированная классификация Маллампати ≥III
- Торакальная хирургия в течение последнего месяца
- Тяжелое сердечно-легочное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: длина правого главного стволового бронха >=15 мм
|
Расстояние между килем и проксимальным краем отверстия верхней доли правой доли на коронарной плоскости, измеренное с помощью компьютерной томографии
|
|
Экспериментальный: длина правого главного стволового бронха <15 мм
|
Расстояние между килем и проксимальным краем отверстия верхней доли правой доли на коронарной плоскости, измеренное с помощью компьютерной томографии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота смещения Uniblocker
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Количество отрегулируйте правостороннюю двухпросветную трубку до оптимального положения.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2019A123
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .