Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Længden af ​​den højre hovedstammebronchus som en guide til brug af højresidet dobbeltlumenrør

14. februar 2023 opdateret af: The First Hospital of Qinhuangdao

Det første hospital i Qinhuangdao, Qinhuangdao, Hebei, Kina.

Længden af ​​den højre hovedstammebronkus målt ved computertomografi som en vejledning til brug af højresidet dobbeltlumenrør

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dobbeltlumenrøret (DLT) er den mest populære måde at isolere lungerne til thoraxkirurgi. Den variable anatomi af længden af ​​den højre hovedstammebronchus synes at være hovedårsagen til, at klinikere ikke er villige til at bruge den højresidede DLT (R-DLT). De faktorer, der kan kompromittere den tilstrækkelige ventilation af højre lunge, er for det meste den variable længde af den højre hovedstammebronchus og fejljusteringen af ​​den laterale åbning af den højresidede DLT i forhold til den højre øvre lap-bronchus (RULB). Formålet med denne undersøgelse var at validere en alternativ metode til at estimere længden af ​​den højre hovedstammebronchus ved hjælp af computertomografi som en guide til brug af højresidet dobbeltlumenrør

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066000
        • The First Hospital of Qinhuangdao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter, der gennemgår thoraxoperation

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder>70 eller <18 år
  2. ASA klassifikationer >III
  3. BMI >35 kg/m2
  4. Modificeret Mallampati klassificering ≥III
  5. Thoraxoperation inden for den sidste måned
  6. Alvorlig hjerte-lungesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Længden af ​​højre Hovedstamme Bronchus >=15mm
Andet: Længden af ​​højre Hovedstamme Bronchus
Afstanden mellem carina og den proksimale margin af højre øvre lapåbning på koronalplanet målt ved computertomografi
Eksperimentel: Længden af ​​højre Hovedstamme Bronchus <15mm
Andet: Længden af ​​højre Hovedstamme Bronchus
Afstanden mellem carina og den proksimale margin af højre øvre lapåbning på koronalplanet målt ved computertomografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten af ​​Uniblocker forskydning
Tidsramme: 1 år
1 år
Antallet af juster det højresidede dobbeltlumenrør til optimal placering
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Hospital of Qinhuangdao

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

24. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019A123

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeutisk proceduremæssig komplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner