Oikean päävarren keuhkoputken pituus oppaana oikeanpuoleisen kaksoisonteloputken käyttöön
tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: The First Hospital of Qinhuangdao
Qinhuangdaon ensimmäinen sairaala, Qinhuangdao, Hebei, Kiina.
Oikean päävarren keuhkoputken pituus mitattuna tietokonetomografialla oppaana oikeanpuoleisen kaksoisonteloputken käyttöön
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoisluumenputki (DLT) on suosituin tapa eristää keuhkot rintakehän leikkausta varten.
Oikean päävarren keuhkoputken pituuden vaihteleva anatomia näyttää olevan tärkein syy, miksi lääkärit eivät halua käyttää oikeanpuoleista DLT:tä (R-DLT).
Tekijät, jotka voivat vaarantaa oikean keuhkon riittävän ventilaation, ovat enimmäkseen oikean päävarren keuhkokeuhkon vaihteleva pituus ja oikeanpuoleisen DLT:n lateraalisen aukon poikkeavuus oikean ylälohkon keuhkoputken (RULB) suhteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli validoida vaihtoehtoinen menetelmä oikean päävarren keuhkoputken pituuden arvioimiseksi tietokonetomografialla oppaana oikeanpuoleisen kaksoisonteloputken käyttöön.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kiina, 066000
- The First Hospital of Qinhuangdao
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joille tehdään rintakehäleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä >70 tai <18 vuotta
- ASA-luokitukset >III
- BMI >35kg/m2
- Muutettu Mallampati-luokitus ≥III
- Rintaleikkaus viimeisen kuukauden aikana
- Vaikea kardiopulmonaalinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oikean päävarren keuhkoputken pituus >=15 mm
|
Karinan ja oikean ylälohkon aukon proksimaalisen reunan välinen etäisyys koronatasolla mitattuna tietokonetomografialla
|
|
Kokeellinen: oikean päävarren keuhkoputken pituus <15 mm
|
Karinan ja oikean ylälohkon aukon proksimaalisen reunan välinen etäisyys koronatasolla mitattuna tietokonetomografialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uniblockerin siirtymien esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Oikeanpuoleisen kaksoisluumenputken määrä säätää optimaaliseen sijaintiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019A123
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .