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병원 산부인과 병동 의료진의 건강행태

2022년 6월 16일 업데이트: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

병원 산부인과 병동 의료진의 건강행태 - 지역사회 참여형 파일럿

본 연구의 목적은 산부인과 병동 의료진의 기존 건강행태 및 건강한 생활습관 장애요인을 특성화하여 병원 교대근무자의 건강행태 개선에 도움이 되는 맞춤형 중재법을 개발하는 것이다. 와드에서 지역 사회 기반 참여 건강 증진 프로그램을 수립하고 직원을 개발 및 구현에 참여시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 목적은 산부인과 병동 의료진의 기존 건강행태 및 건강한 생활습관 장애 요인을 규명하여 병원 교대근무자의 건강행태 개선에 도움이 되는 맞춤형 중재법을 개발하는데 있다. 교대 근무는 건강하지 못한 생활 방식과 관련이 있으며 소화 장애, 심장 질환, 다양한 종류의 암, 생식 기능 장애 및 정신 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다. 따라서 연구 결과는 와드에서 지역사회 기반 참여 건강 증진 프로그램을 수립하고 개발 및 구현에 직원을 참여시키는 데 사용될 것입니다. 커뮤니티 기반 참여(CBP) 접근 방식을 사용하여 평가 및 개입을 구축합니다. 기준선/요구 사항 평가는 인구 통계, 신체 활동 및 영양 행동, 스트레스, 피로, BMI 및 심장 위험 요인에 대해 묻는 주요 인력, 포커스 그룹 및 설문지와의 심층 인터뷰를 결합하는 혼합 방법 접근 방식으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사, 간호사, 비서 및 조수

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 치료 그룹
이 팔은 건강 행동을 개선하는 데 도움이 되는 개입 치료를 받게 됩니다. 개입에는 위험에 처한 직원을 위한 영양 워크숍 및 개인 상담, 주간 회의 전 간단한 운동 세션을 포함하는 환경 개입, 부서 내 스포츠 장비 배치, 만보계 프로그램, 스트레스 감소 워크숍이 포함됩니다. 건강한 옵션은 병원 식당에서 구분됩니다.
이 팔은 직원 기반 운영 위원회에서 결정한 대로 건강 행동을 개선하는 데 도움이 되는 개입 치료를 받게 됩니다. 개입은 영양, 신체 활동 및 스트레스 감소를 목표로 할 것입니다.
다른: 대조군
이 팔은 통제 그룹이 되며 건강 행동을 개선하는 데 도움이 되는 개입 치료를 받지 않습니다. 통제 그룹으로 시간을 마치면 시험의 다른 단계를 계속 진행하고 개입 치료를 받게 됩니다.
이 팔은 직원 기반 운영 위원회에서 결정한 대로 건강 행동을 개선하는 데 도움이 되는 개입 치료를 받게 됩니다. 개입은 영양, 신체 활동 및 스트레스 감소를 목표로 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 위험 요인
기간: 1년의 치료 끝에
처음에는 핵심 인력 및 포커스 그룹과의 심층 인터뷰를 통해 평가한 다음 설문지를 통해 자체 보고서로 평가합니다.
1년의 치료 끝에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 1년의 치료 끝에
자체 보고를 통한 BMI 사전 및 사후 평가
1년의 치료 끝에
탈진
기간: 1년의 치료 끝에
처음에는 핵심 인력 및 포커스 그룹과의 심층 인터뷰를 통해 평가한 다음 설문지를 통해 자체 보고서로 평가합니다.
1년의 치료 끝에
영양 행동
기간: 1년의 치료 끝에
처음에는 핵심 인력 및 포커스 그룹과의 심층 인터뷰를 통해 평가한 다음 지중해식 식단 준수 및 서구식 식단 행동을 평가하는 설문지를 통해 자체 보고서로 평가했습니다.
1년의 치료 끝에
주당 신체 활동 시간
기간: 1년의 치료 끝에
처음에는 핵심 인력 및 포커스 그룹과의 심층 인터뷰를 통해 평가한 다음 설문지를 통해 자체 보고서로 평가합니다.
1년의 치료 끝에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 723HBM- HMO-CTIL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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