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Comportamenti sanitari del personale medico nel reparto maternità dell'ospedale

16 giugno 2022 aggiornato da: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Comportamenti sanitari del personale medico nel reparto maternità dell'ospedale - Pilota partecipativo basato sulla comunità

Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare i comportamenti di salute esistenti e gli ostacoli allo stile di vita sano tra il personale medico in un reparto di maternità al fine di sviluppare un intervento specificamente su misura per aiutare a migliorare i comportamenti di salute dei turnisti ospedalieri. I risultati saranno utilizzati istituire un programma partecipativo di promozione della salute basato sulla comunità nel reparto, coinvolgendo il personale nel suo sviluppo e attuazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di caratterizzare i comportamenti di salute esistenti e gli ostacoli allo stile di vita sano tra il personale medico in un reparto di maternità al fine di sviluppare un intervento su misura per aiutare a migliorare i comportamenti di salute dei turnisti ospedalieri. Il lavoro a turni è stato associato a stili di vita malsani e aumento del rischio di disturbi digestivi, malattie cardiache, vari tipi di cancro, disfunzioni riproduttive e condizioni mentali. Pertanto, i risultati verranno utilizzati per stabilire un programma partecipativo di promozione della salute basato sulla comunità nel reparto, coinvolgendo il personale nel suo sviluppo e attuazione. L'approccio partecipativo basato sulla comunità (CBP) sarà utilizzato per costruire una valutazione e un intervento. La valutazione della linea di base/dei bisogni sarà eseguita con un approccio con metodi misti, combinando interviste approfondite con personale chiave, focus group e questionari che chiedono dati demografici, attività fisica e comportamenti nutrizionali, stress, burnout, indice di massa corporea e fattori di rischio cardiaco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici, infermieri, segretarie e assistenti

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di trattamento di intervento
Questo braccio riceverà il trattamento di intervento volto a contribuire a migliorare i loro comportamenti di salute. Gli interventi includeranno laboratori nutrizionali e consulenze personali per i dipendenti a rischio, interventi ambientali che includono brevi sessioni di esercizi prima delle riunioni settimanali, posizionamento di attrezzature sportive nel reparto, programma contapassi e laboratori per la riduzione dello stress. Le opzioni salutari saranno delimitate nella mensa dell'ospedale.
Comportamentale: Migliorare i comportamenti di salute del personale medico
Questo braccio riceverà il trattamento di intervento volto a contribuire a migliorare i loro comportamenti di salute, come determinato dal comitato direttivo basato sui dipendenti. Gli interventi riguarderanno l'alimentazione, l'attività fisica e la riduzione dello stress
ALTRO: Gruppo di controllo
Questo braccio sarà il gruppo di controllo e non riceverà il trattamento di intervento volto a contribuire a migliorare i loro comportamenti di salute. Una volta completato il loro tempo come gruppo di controllo, continueranno in un'altra fase della sperimentazione e riceveranno il trattamento di intervento.
Comportamentale: Migliorare i comportamenti di salute del personale medico
Questo braccio riceverà il trattamento di intervento volto a contribuire a migliorare i loro comportamenti di salute, come determinato dal comitato direttivo basato sui dipendenti. Gli interventi riguarderanno l'alimentazione, l'attività fisica e la riduzione dello stress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di rischio cardiaco
Lasso di tempo: al termine del trattamento di 1 anno
Valutato inizialmente mediante interviste approfondite con personale chiave e focus group e successivamente valutato mediante autovalutazione tramite questionari.
al termine del trattamento di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: al termine di 1 anno di trattamento
pre e post valutazione del BMI tramite self reporting
al termine di 1 anno di trattamento
Bruciato
Lasso di tempo: alla fine del trattamento di 1 anno,
Valutato inizialmente mediante interviste approfondite con personale chiave e focus group e successivamente valutato mediante autovalutazione tramite questionari.
alla fine del trattamento di 1 anno,
Comportamenti nutrizionali
Lasso di tempo: al termine del trattamento di 1 anno
Valutato inizialmente mediante interviste approfondite con personale chiave e focus group e quindi valutato mediante autovalutazione attraverso questionari che valutano l'aderenza alla dieta mediterranea e il comportamento alimentare occidentale
al termine del trattamento di 1 anno
Minuti di attività fisica a settimana
Lasso di tempo: al termine del trattamento di 1 anno
Valutato inizialmente mediante interviste approfondite con personale chiave e focus group e successivamente valutato mediante autovalutazione tramite questionari.
al termine del trattamento di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 723HBM- HMO-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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