Sairaalan synnytysosaston lääkintähenkilöstön terveyskäyttäytyminen
torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Sairaalan synnytysosaston lääkintähenkilöstön terveyskäyttäytyminen - yhteisöpohjainen osallistuva pilotti
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luonnehtia synnytysosaston lääkintähenkilöstön terveyskäyttäytymistä ja terveiden elämäntapojen esteitä, jotta voidaan kehittää erityisesti räätälöity interventio, joka auttaa parantamaan sairaalavuorotyöntekijöiden terveyskäyttäytymistä. Tuloksia käytetään hyväksi. perustaa osastolle yhteisöllinen osallistuva terveyttä edistävä ohjelma, jonka kehittämiseen ja toteuttamiseen osallistuu henkilöstö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida olemassa olevia terveyskäyttäytymistä ja terveiden elämäntapojen esteitä synnytysosaston lääkintähenkilöstön keskuudessa, jotta voidaan kehittää erityisesti räätälöity interventio, joka auttaa parantamaan sairaalavuorotyöntekijöiden terveyskäyttäytymistä.
Vuorotyö on yhdistetty epäterveellisiin elämäntapoihin ja lisääntyneeseen ruoansulatushäiriöiden, sydänsairauksien, erilaisten syöpien, lisääntymishäiriöiden ja mielenterveyden sairauksien riskiin.
Näin saatujen tulosten pohjalta osastolle perustetaan yhteisöllinen, osallistava terveyttä edistävä ohjelma, jonka kehittämiseen ja toteuttamiseen otetaan henkilöstö mukaan.
Yhteisöön perustuvaa osallistumista (CBP) käytetään arvioinnin ja interventioiden rakentamiseen.
Lähtötilanteen/tarpeiden arviointi suoritetaan sekamenetelmillä yhdistämällä syvähaastatteluja avainhenkilöiden kanssa, kohderyhmiä ja kyselyitä, joissa kysytään väestötiedoista, fyysistä aktiivisuutta ja ravitsemuskäyttäytymistä, stressiä, uupumusta, BMI:tä ja sydämen riskitekijöitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit, sairaanhoitajat, sihteerit ja avustajat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventiohoitoryhmä
Tämä käsi saa interventiohoitoa, jonka tarkoituksena on parantaa heidän terveyskäyttäytymistään.
Toimenpiteisiin kuuluvat ravitsemustyöpajat ja henkilökohtainen konsultointi riskialttiille työntekijöille, ympäristöinterventio, joka sisältää lyhyen harjoituksen ennen viikoittaisia tapaamisia, urheiluvälineiden sijoittaminen osastolle ja askelmittariohjelma sekä stressin vähentämistyöpajat.
Terveelliset vaihtoehdot rajataan sairaalan kahvilaan.
|
Tämä käsi saa interventiohoitoa, jonka tarkoituksena on auttaa parantamaan heidän terveyskäyttäytymistään työntekijäpohjaisen ohjauskomitean päättämänä.
Toimenpiteet kohdistuvat ravitsemukseen, fyysiseen aktiivisuuteen ja stressin vähentämiseen
|
|
MUUTA: Kontrolliryhmä
Tämä käsi on kontrolliryhmä, eikä se saa interventiohoitoa, jonka tarkoituksena on parantaa heidän terveyskäyttäytymistään. Kun he ovat saaneet päätökseen kontrolliryhmän, he jatkavat kokeen toiseen vaiheeseen ja saavat interventiohoitoa.
|
Tämä käsi saa interventiohoitoa, jonka tarkoituksena on auttaa parantamaan heidän terveyskäyttäytymistään työntekijäpohjaisen ohjauskomitean päättämänä.
Toimenpiteet kohdistuvat ravitsemukseen, fyysiseen aktiivisuuteen ja stressin vähentämiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen riskitekijät
Aikaikkuna: 1 vuoden hoidon lopussa
|
Aluksi arvioitiin perusteellisilla haastatteluilla avainhenkilöiden ja kohderyhmien kanssa, minkä jälkeen se arvioitiin itseraportoinnilla kyselylomakkeiden avulla.
|
1 vuoden hoidon lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: 1 vuoden hoidon lopussa
|
BMI-arviointi ennen ja jälkeen itseraportoinnin kautta
|
1 vuoden hoidon lopussa
|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: vuoden hoidon lopussa,
|
Aluksi arvioitiin perusteellisilla haastatteluilla avainhenkilöiden ja kohderyhmien kanssa, minkä jälkeen se arvioitiin itseraportoinnilla kyselylomakkeiden avulla.
|
vuoden hoidon lopussa,
|
|
Ravitsemuskäyttäytymiset
Aikaikkuna: 1 vuoden hoidon lopussa
|
Aluksi arvioitiin perusteellisilla haastatteluilla avainhenkilöiden ja kohderyhmien kanssa ja sitten itseraportilla kyselylomakkeilla, joissa arvioitiin välimerellisen ruokavalion noudattamista ja länsimaista ruokavaliokäyttäytymistä.
|
1 vuoden hoidon lopussa
|
|
Liikuntaminuutteja viikossa
Aikaikkuna: 1 vuoden hoidon lopussa
|
Aluksi arvioitiin perusteellisilla haastatteluilla avainhenkilöiden ja kohderyhmien kanssa, minkä jälkeen se arvioitiin itseraportoinnilla kyselylomakkeiden avulla.
|
1 vuoden hoidon lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 24. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .