Comportamientos de salud del personal médico en la sala de maternidad del hospital
16 de junio de 2022 actualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Comportamientos de salud del personal médico en la sala de maternidad del hospital: piloto participativo basado en la comunidad
El propósito de este estudio es caracterizar los comportamientos de salud existentes y los obstáculos para un estilo de vida saludable entre el personal médico en una sala de maternidad con el fin de desarrollar una intervención específicamente diseñada para ayudar a mejorar los comportamientos de salud de los trabajadores por turnos del hospital. Los hallazgos se utilizarán establecer un programa de promoción de la salud participativo basado en la comunidad en la sala, involucrando al personal en su desarrollo e implementación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es caracterizar los comportamientos de salud existentes y los obstáculos para un estilo de vida saludable entre el personal médico en una sala de maternidad con el fin de desarrollar una intervención específicamente diseñada para ayudar a mejorar los comportamientos de salud de los trabajadores del hospital por turnos.
El trabajo por turnos se ha asociado con estilos de vida poco saludables y un mayor riesgo de trastornos digestivos, afecciones cardíacas, diversos tipos de cáncer, disfunción reproductiva y afecciones mentales.
Por lo tanto, los hallazgos se utilizarán para establecer un programa de promoción de la salud participativo basado en la comunidad en la sala, involucrando al personal en su desarrollo e implementación.
Se utilizará un enfoque participativo basado en la comunidad (CBP, por sus siglas en inglés) para construir una evaluación e intervención.
La evaluación de referencia/necesidades se realizará mediante un enfoque de métodos mixtos, combinando entrevistas en profundidad con personal clave, grupos focales y cuestionarios que pregunten sobre demografía, conductas de actividad física y nutrición, estrés, agotamiento, IMC y factores de riesgo cardíaco.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos, enfermeras, secretarias y asistentes
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de tratamiento de intervención
Este brazo recibirá el tratamiento de intervención destinado a ayudar a mejorar sus comportamientos de salud.
Las intervenciones incluirán talleres de nutrición y consulta personal para empleados en riesgo, intervención ambiental que incluye breve sesión de ejercicio previa a las reuniones semanales, colocación de equipo deportivo en el departamento, programa de podómetro y talleres de reducción de estrés.
En la cafetería del hospital se demarcarán opciones saludables.
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Este brazo recibirá el tratamiento de intervención destinado a ayudar a mejorar sus comportamientos de salud, según lo determine el comité directivo basado en empleados.
Las intervenciones se centrarán en la nutrición, la actividad física y la reducción del estrés.
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OTRO: Grupo de control
Este brazo será el grupo de control y no recibirá el tratamiento de intervención destinado a ayudar a mejorar sus comportamientos de salud. Una vez que completen su tiempo como grupo de control, continuarán en otra fase del ensayo y recibirán el tratamiento de intervención.
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Este brazo recibirá el tratamiento de intervención destinado a ayudar a mejorar sus comportamientos de salud, según lo determine el comité directivo basado en empleados.
Las intervenciones se centrarán en la nutrición, la actividad física y la reducción del estrés.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores de riesgo cardíaco
Periodo de tiempo: al final del tratamiento de 1 año
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Inicialmente evaluado mediante entrevistas en profundidad con personal clave y grupos focales y luego evaluado por autoinforme a través de cuestionarios.
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al final del tratamiento de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IMC
Periodo de tiempo: al final de 1 año de tratamiento
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evaluación previa y posterior del IMC mediante autoinforme
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al final de 1 año de tratamiento
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Agotamiento
Periodo de tiempo: al final del tratamiento de 1 año,
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Inicialmente evaluado mediante entrevistas en profundidad con personal clave y grupos focales y luego evaluado por autoinforme a través de cuestionarios.
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al final del tratamiento de 1 año,
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Comportamientos nutricionales
Periodo de tiempo: al final del tratamiento de 1 año
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Inicialmente evaluado mediante entrevistas en profundidad con personal clave y grupos focales y luego evaluado por autoinforme a través de cuestionarios que evalúan la adherencia a la dieta mediterránea y el comportamiento de la dieta occidental.
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al final del tratamiento de 1 año
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Minutos de actividad física a la semana
Periodo de tiempo: al final del tratamiento de 1 año
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Inicialmente evaluado mediante entrevistas en profundidad con personal clave y grupos focales y luego evaluado por autoinforme a través de cuestionarios.
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al final del tratamiento de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de junio de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 723HBM- HMO-CTIL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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