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Comportements de santé du personnel médical dans la maternité de l'hôpital

16 juin 2022 mis à jour par: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Comportements de santé du personnel médical dans la maternité d'un hôpital - Pilote participatif communautaire

Le but de cette étude est de caractériser les comportements de santé existants et les obstacles à un mode de vie sain parmi le personnel médical d'une maternité afin de développer une intervention spécifiquement adaptée pour aider à améliorer les comportements de santé des travailleurs postés hospitaliers. Les résultats seront utilisés établir un programme communautaire participatif de promotion de la santé dans le service, en engageant le personnel dans son élaboration et sa mise en œuvre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de caractériser les comportements de santé existants et les obstacles à une bonne hygiène de vie parmi le personnel médical d'une maternité afin de développer une intervention spécifiquement adaptée pour aider à améliorer les comportements de santé des travailleurs postés hospitaliers. Le travail posté a été associé à des modes de vie malsains et à un risque accru de troubles digestifs, de maladies cardiaques, de divers types de cancer, de dysfonctionnement de la reproduction et de troubles mentaux. Ainsi, les résultats seront utilisés pour établir un programme communautaire participatif de promotion de la santé dans le service, engageant le personnel dans son élaboration et sa mise en œuvre. L'approche communautaire participative (CBP) sera utilisée pour construire une évaluation et une intervention. L'évaluation de base/des besoins sera effectuée par une approche de méthodes mixtes, combinant des entretiens approfondis avec le personnel clé, des groupes de discussion et des questionnaires portant sur la démographie, l'activité physique et les comportements nutritionnels, le stress, l'épuisement professionnel, l'IMC et les facteurs de risque cardiaque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins, infirmières, secrétaires et assistants

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe de traitement d'intervention
Ce bras recevra le traitement d'intervention visant à aider à améliorer leurs comportements de santé. Les interventions comprendront des ateliers sur la nutrition et une consultation personnelle pour les employés à risque, une intervention environnementale qui comprend une brève séance d'exercice avant les réunions hebdomadaires, le placement d'équipements sportifs dans le service, un programme de podomètre et des ateliers de réduction du stress. Des options santé seront délimitées dans la cafétéria de l'hôpital.
Comportemental: Améliorer les comportements de santé du personnel médical
Ce bras recevra le traitement d'intervention visant à aider à améliorer leurs comportements de santé, tel que déterminé par le comité directeur composé d'employés. Les interventions cibleront la nutrition, l'activité physique et la réduction du stress
AUTRE: Groupe de contrôle
Ce bras sera le groupe de contrôle et ne recevra pas le traitement d'intervention visant à améliorer leurs comportements de santé. Une fois terminé leur temps en tant que groupe de contrôle, ils continueront dans une autre phase de l'essai et recevront le traitement d'intervention.
Comportemental: Améliorer les comportements de santé du personnel médical
Ce bras recevra le traitement d'intervention visant à aider à améliorer leurs comportements de santé, tel que déterminé par le comité directeur composé d'employés. Les interventions cibleront la nutrition, l'activité physique et la réduction du stress

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs de risque cardiaque
Délai: à la fin du traitement de 1 an
Initialement évalué par des entretiens approfondis avec le personnel clé et des groupes de discussion, puis évalué par auto-évaluation au moyen de questionnaires.
à la fin du traitement de 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IMC
Délai: au bout de 1 an de traitement
pré et post-évaluation de l'IMC via l'auto-déclaration
au bout de 1 an de traitement
Burnout
Délai: à la fin du traitement de 1 an,
Initialement évalué par des entretiens approfondis avec le personnel clé et des groupes de discussion, puis évalué par auto-évaluation au moyen de questionnaires.
à la fin du traitement de 1 an,
Comportements nutritionnels
Délai: à la fin du traitement de 1 an
Initialement évalué par des entretiens approfondis avec le personnel clé et des groupes de discussion, puis évalué par auto-évaluation au moyen de questionnaires évaluant l'adhésion au régime méditerranéen et le comportement au régime occidental
à la fin du traitement de 1 an
Minutes d'activité physique par semaine
Délai: à la fin du traitement de 1 an
Initialement évalué par des entretiens approfondis avec le personnel clé et des groupes de discussion, puis évalué par auto-évaluation au moyen de questionnaires.
à la fin du traitement de 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2019

Première publication (RÉEL)

24 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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