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Gesundheitsverhalten des medizinischen Personals in der Entbindungsstation eines Krankenhauses

16. Juni 2022 aktualisiert von: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Gesundheitsverhalten von medizinischem Personal in Krankenhausentbindungsstationen – Community Based Participatory Pilot

Ziel dieser Studie ist es, das bestehende Gesundheitsverhalten und die Hindernisse für einen gesunden Lebensstil beim medizinischen Personal einer Entbindungsstation zu charakterisieren, um eine maßgeschneiderte Intervention zur Verbesserung des Gesundheitsverhaltens von Schichtarbeitern in Krankenhäusern zu entwickeln. Die Ergebnisse werden genutzt ein gemeinschaftsbasiertes, partizipatives, gesundheitsförderndes Programm auf der Station einzurichten und das Personal in seine Entwicklung und Umsetzung einzubeziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, das bestehende Gesundheitsverhalten und die Hindernisse für einen gesunden Lebensstil des medizinischen Personals auf einer Entbindungsstation zu charakterisieren, um eine speziell zugeschnittene Intervention zur Verbesserung des Gesundheitsverhaltens von Schichtarbeitern in Krankenhäusern zu entwickeln. Schichtarbeit wird mit einer ungesunden Lebensweise und einem erhöhten Risiko für Verdauungsstörungen, Herzerkrankungen, verschiedene Krebsarten, reproduktive Störungen und psychische Erkrankungen in Verbindung gebracht. Somit werden die Erkenntnisse genutzt, um ein gemeindebasiertes, partizipatives Gesundheitsförderungsprogramm auf der Station zu etablieren und das Personal in seine Entwicklung und Umsetzung einzubeziehen. Der Community Based Participatory (CBP)-Ansatz wird verwendet, um eine Bewertung und Intervention aufzubauen. Die Grundlinien-/Bedarfsbewertung wird nach einem gemischten Methodenansatz durchgeführt, der Tiefeninterviews mit Schlüsselpersonal, Fokusgruppen und Fragebögen kombiniert, die nach demografischen Daten, körperlicher Aktivität und Ernährungsverhalten, Stress, Burnout, BMI und kardialen Risikofaktoren fragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, Krankenschwestern, Sekretärinnen und Assistenten

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsbehandlungsgruppe
Dieser Arm erhält die Interventionsbehandlung, die darauf abzielt, sein Gesundheitsverhalten zu verbessern. Zu den Interventionen gehören Ernährungsworkshops und persönliche Beratung für gefährdete Mitarbeiter, Umweltinterventionen, die eine kurze Trainingseinheit vor den wöchentlichen Besprechungen umfassen, die Platzierung von Sportgeräten in der Abteilung und ein Schrittzählerprogramm sowie Workshops zum Stressabbau. Gesunde Optionen werden in der Krankenhauscafeteria abgegrenzt.
Verhalten: Verbesserung des Gesundheitsverhaltens des medizinischen Personals
Dieser Arm erhält die Interventionsbehandlung, die darauf abzielt, sein Gesundheitsverhalten zu verbessern, wie vom mitarbeiterbasierten Lenkungsausschuss festgelegt. Die Interventionen zielen auf Ernährung, körperliche Aktivität und Stressabbau ab
ANDERE: Kontrollgruppe
Dieser Arm wird die Kontrollgruppe sein und nicht die Interventionsbehandlung erhalten, die darauf abzielt, ihr Gesundheitsverhalten zu verbessern. Sobald sie ihre Zeit als Kontrollgruppe abgeschlossen haben, werden sie mit einer anderen Phase der Studie fortfahren und die Interventionsbehandlung erhalten.
Verhalten: Verbesserung des Gesundheitsverhaltens des medizinischen Personals
Dieser Arm erhält die Interventionsbehandlung, die darauf abzielt, sein Gesundheitsverhalten zu verbessern, wie vom mitarbeiterbasierten Lenkungsausschuss festgelegt. Die Interventionen zielen auf Ernährung, körperliche Aktivität und Stressabbau ab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzrisikofaktoren
Zeitfenster: am Ende der 1-jährigen Behandlung
Zunächst durch ausführliche Interviews mit Schlüsselpersonal und Fokusgruppen bewertet und dann durch Selbstauskunft anhand von Fragebögen bewertet.
am Ende der 1-jährigen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: am Ende der 1-jährigen Behandlung
Pre- und Post-Beurteilung des BMI durch Selbstauskunft
am Ende der 1-jährigen Behandlung
Ausbrennen
Zeitfenster: am Ende der 1-jährigen Behandlung,
Zunächst durch ausführliche Interviews mit Schlüsselpersonal und Fokusgruppen bewertet und dann durch Selbstauskunft anhand von Fragebögen bewertet.
am Ende der 1-jährigen Behandlung,
Ernährungsverhalten
Zeitfenster: am Ende der 1-jährigen Behandlung
Zunächst durch ausführliche Interviews mit Schlüsselpersonal und Fokusgruppen bewertet und dann durch Selbstauskunft anhand von Fragebögen bewertet, in denen die Einhaltung der mediterranen Ernährung und das westliche Ernährungsverhalten bewertet wurden
am Ende der 1-jährigen Behandlung
Körperliche Aktivität Minuten pro Woche
Zeitfenster: am Ende der 1-jährigen Behandlung
Zunächst durch ausführliche Interviews mit Schlüsselpersonal und Fokusgruppen bewertet und dann durch Selbstauskunft anhand von Fragebögen bewertet.
am Ende der 1-jährigen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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