産科病棟における医療従事者の健康行動
2022年6月16日 更新者:Donna R Zwas、Hadassah Medical Organization
病院の産科病棟における医療関係者の健康行動 - コミュニティベースの参加型パイロット
この研究の目的は、産科病棟の医療スタッフの既存の健康行動と健康的なライフスタイルへの障害を特徴付け、病院のシフト労働者の健康行動を改善するのに役立つ特別に調整された介入を開発することです。病棟でコミュニティベースの参加型健康増進プログラムを確立し、その開発と実施にスタッフを関与させる。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、産科病棟の医療スタッフの間で既存の健康行動と健康的なライフスタイルへの障害を特徴付け、病院のシフト労働者の健康行動を改善するのに役立つ特別に調整された介入を開発することです。
交替勤務は、不健康なライフスタイルや、消化器疾患、心臓病、さまざまな種類のがん、生殖機能障害、精神状態のリスクの増加と関連しています。
したがって、調査結果は、病棟でコミュニティベースの参加型健康増進プログラムを確立するために使用され、その開発と実施にスタッフが関与します。
コミュニティベースの参加型(CBP)アプローチを使用して、評価と介入を構築します。
ベースライン/ニーズの評価は、主要な担当者への詳細なインタビュー、フォーカスグループ、および人口統計、身体活動と栄養行動、ストレス、燃え尽き症候群、BMI、および心臓の危険因子について尋ねるアンケートを組み合わせて、混合方法アプローチによって実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医師、看護師、秘書、アシスタント
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:一連
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入治療群
このアームは、健康行動の改善を目的とした介入治療を受けます。
介入には、危険にさらされている従業員のための栄養ワークショップと個人的な相談、毎週の会議の前の簡単な運動セッションを含む環境介入、部門内のスポーツ用品の配置、歩数計プログラム、およびストレス軽減ワークショップが含まれます。
健康的な選択肢は、病院のカフェテリアで区別されます。
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このアームは、従業員ベースの運営委員会によって決定されたように、健康行動の改善を目的とした介入治療を受けます。
介入は、栄養、身体活動、ストレス軽減を対象とします
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他の:対照群
この群は対照群となり、健康行動の改善を目的とした介入治療を受けません。対照群としての時間を完了すると、試験の別の段階に進み、介入治療を受けます。
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このアームは、従業員ベースの運営委員会によって決定されたように、健康行動の改善を目的とした介入治療を受けます。
介入は、栄養、身体活動、ストレス軽減を対象とします
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓の危険因子
時間枠:1年間の治療を終えて
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最初に主要な担当者とフォーカス グループとの詳細なインタビューによって評価され、次にアンケートによる自己報告によって評価されます。
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1年間の治療を終えて
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BMI
時間枠:1年間の治療の終わりに
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自己報告による BMI の事前および事後評価
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1年間の治療の終わりに
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バーンアウト
時間枠:1年間の治療を終えて、
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最初に主要な担当者とフォーカス グループとの詳細なインタビューによって評価され、次にアンケートによる自己報告によって評価されます。
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1年間の治療を終えて、
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栄養行動
時間枠:1年間の治療を終えて
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最初に主要な担当者とフォーカスグループとの詳細なインタビューによって評価され、次に地中海食の遵守と西洋食の行動を評価するアンケートによる自己報告によって評価されます
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1年間の治療を終えて
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週あたりの身体活動時間
時間枠:1年間の治療を終えて
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最初に主要な担当者とフォーカス グループとの詳細なインタビューによって評価され、次にアンケートによる自己報告によって評価されます。
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1年間の治療を終えて
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月15日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月23日
最初の投稿 (実際)
2019年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月16日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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