Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowania zdrowotne personelu medycznego Szpitalnego Oddziału Położniczego

16 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Zachowania zdrowotne personelu medycznego w szpitalnym oddziale położniczym – pilotażowy program społecznościowy

Celem pracy jest scharakteryzowanie istniejących zachowań zdrowotnych i przeszkód w prowadzeniu zdrowego stylu życia wśród personelu medycznego oddziału położniczego w celu opracowania specjalnie dopasowanej interwencji, która przyczyni się do poprawy zachowań zdrowotnych pracowników szpitalnych zmian. ustanowienie środowiskowego partycypacyjnego programu promocji zdrowia na oddziale, angażującego personel w jego opracowanie i realizację.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem pracy jest scharakteryzowanie istniejących zachowań zdrowotnych i przeszkód w prowadzeniu zdrowego stylu życia wśród personelu medycznego oddziału położniczego w celu opracowania specjalnie dopasowanej interwencji, która przyczyni się do poprawy zachowań zdrowotnych pracowników zmianowych szpitala. Praca zmianowa jest związana z niezdrowym stylem życia i zwiększonym ryzykiem zaburzeń trawiennych, chorób serca, różnych rodzajów raka, dysfunkcji rozrodczych i zaburzeń psychicznych. Tak więc wyniki zostaną wykorzystane do ustanowienia społecznościowego partycypacyjnego programu promocji zdrowia na oddziale, angażującego personel w jego opracowanie i wdrożenie. Podejście oparte na uczestnictwie społeczności (CBP) zostanie wykorzystane do zbudowania ewaluacji i interwencji. Ocena stanu wyjściowego/potrzeb zostanie przeprowadzona przy użyciu metod mieszanych, łącząc pogłębione wywiady z kluczowym personelem, grupy fokusowe i kwestionariusze, które dotyczą danych demograficznych, aktywności fizycznej i zachowań żywieniowych, stresu, wypalenia zawodowego, BMI i czynników ryzyka sercowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze, pielęgniarki, sekretarki i asystenci

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SEKWENCYJNY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa leczenia interwencyjnego
Ramię to zostanie objęte leczeniem interwencyjnym mającym na celu poprawę ich zachowań zdrowotnych. Interwencje obejmą warsztaty żywieniowe i konsultacje osobiste dla pracowników zagrożonych, interwencję środowiskową obejmującą krótką sesję ćwiczeń przed cotygodniowymi spotkaniami, rozmieszczenie sprzętu sportowego w dziale i program krokomierza oraz warsztaty redukcji stresu. Zdrowe opcje będą wytyczone w stołówce szpitalnej.
To ramię otrzyma leczenie interwencyjne mające na celu poprawę ich zachowań zdrowotnych, zgodnie z ustaleniami komitetu sterującego opartego na pracownikach. Interwencje będą ukierunkowane na odżywianie, aktywność fizyczną i redukcję stresu
INNY: Grupa kontrolna
Ta grupa będzie grupą kontrolną i nie otrzyma leczenia interwencyjnego mającego na celu poprawę ich zachowań zdrowotnych. Po zakończeniu swojego czasu jako grupa kontrolna przejdą oni do kolejnej fazy badania i otrzymają leczenie interwencyjne.
To ramię otrzyma leczenie interwencyjne mające na celu poprawę ich zachowań zdrowotnych, zgodnie z ustaleniami komitetu sterującego opartego na pracownikach. Interwencje będą ukierunkowane na odżywianie, aktywność fizyczną i redukcję stresu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka sercowego
Ramy czasowe: pod koniec rocznej kuracji
Wstępnie oceniane na podstawie pogłębionych wywiadów z kluczowym personelem i grupami fokusowymi, a następnie oceniane na podstawie samoopisu za pomocą kwestionariuszy.
pod koniec rocznej kuracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI
Ramy czasowe: pod koniec 1 roku leczenia
przed i po ocenie BMI poprzez samodzielne raportowanie
pod koniec 1 roku leczenia
Wypalić się
Ramy czasowe: pod koniec rocznej kuracji,
Wstępnie oceniane na podstawie pogłębionych wywiadów z kluczowym personelem i grupami fokusowymi, a następnie oceniane na podstawie samoopisu za pomocą kwestionariuszy.
pod koniec rocznej kuracji,
Zachowania żywieniowe
Ramy czasowe: pod koniec rocznej kuracji
Wstępnie oceniane na podstawie pogłębionych wywiadów z kluczowym personelem i grupami fokusowymi, a następnie oceniane na podstawie samoopisu za pomocą kwestionariuszy oceniających przestrzeganie diety śródziemnomorskiej i zachowania związane z dietą zachodnią
pod koniec rocznej kuracji
Minut aktywności fizycznej tygodniowo
Ramy czasowe: pod koniec rocznej kuracji
Wstępnie oceniane na podstawie pogłębionych wywiadów z kluczowym personelem i grupami fokusowymi, a następnie oceniane na podstawie samoopisu za pomocą kwestionariuszy.
pod koniec rocznej kuracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

3
Subskrybuj