Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgedrag van medisch personeel in de kraamafdeling van het ziekenhuis

16 juni 2022 bijgewerkt door: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Gezondheidsgedrag van medisch personeel in de kraamafdeling van een ziekenhuis - participatieve pilot in de gemeenschap

Het doel van deze studie is om het bestaande gezondheidsgedrag en de obstakels voor een gezonde levensstijl onder het medisch personeel op een kraamafdeling te karakteriseren om een ​​specifiek op maat gemaakte interventie te ontwikkelen om het gezondheidsgedrag van ploegenarbeiders in het ziekenhuis te helpen verbeteren. De bevindingen zullen worden gebruikt om een ​​op de gemeenschap gebaseerd participatief gezondheidsbevorderend programma op de afdeling op te zetten, waarbij het personeel wordt betrokken bij de ontwikkeling en implementatie ervan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om het bestaande gezondheidsgedrag en de obstakels voor een gezonde levensstijl onder het medisch personeel op een kraamafdeling te karakteriseren om een ​​specifiek op maat gemaakte interventie te ontwikkelen om het gezondheidsgedrag van ploegenarbeiders in het ziekenhuis te helpen verbeteren. Ploegendienst wordt in verband gebracht met een ongezonde levensstijl en een verhoogd risico op spijsverteringsstoornissen, hartaandoeningen, verschillende soorten kanker, reproductieve disfunctie en mentale aandoeningen. De bevindingen zullen dus worden gebruikt om een ​​op de gemeenschap gebaseerd participatief gezondheidsbevorderend programma op de afdeling op te zetten, waarbij het personeel wordt betrokken bij de ontwikkeling en implementatie ervan. Community Based Participatory (CBP)-benadering zal worden gebruikt om een ​​evaluatie en interventie op te bouwen. Baseline-/behoefteanalyse zal worden uitgevoerd door middel van een gemengde methode, waarbij diepte-interviews met sleutelpersoneel, focusgroepen en vragenlijsten worden gecombineerd die vragen stellen over demografische gegevens, fysieke activiteit en voedingsgedrag, stress, burn-out, BMI en cardiale risicofactoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen, verpleegkundigen, secretaresses en assistenten

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SEQUENTIEEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie behandelgroep
Deze arm krijgt de interventiebehandeling die gericht is op het verbeteren van hun gezondheidsgedrag. Interventies omvatten voedingsworkshops en persoonlijk advies voor werknemers die risico lopen, omgevingsinterventie met een korte oefensessie voorafgaand aan wekelijkse vergaderingen, plaatsing van sportuitrusting op de afdeling, een stappentellerprogramma en workshops voor stressvermindering. In de ziekenhuiscafetaria worden de gezonde opties afgebakend.
Gedragsmatig: Verbeter het gezondheidsgedrag van medisch personeel
Deze arm zal de interventiebehandeling krijgen die gericht is op het verbeteren van hun gezondheidsgedrag, zoals bepaald door de op werknemers gebaseerde stuurgroep. De interventies zullen gericht zijn op voeding, lichaamsbeweging en stressvermindering
ANDER: Controlegroep
Deze arm zal de controlegroep zijn en zal niet de interventiebehandeling krijgen die bedoeld is om hun gezondheidsgedrag te helpen verbeteren. Zodra ze hun tijd als controlegroep hebben voltooid, gaan ze door naar een andere fase van het onderzoek en krijgen ze de interventiebehandeling.
Gedragsmatig: Verbeter het gezondheidsgedrag van medisch personeel
Deze arm zal de interventiebehandeling krijgen die gericht is op het verbeteren van hun gezondheidsgedrag, zoals bepaald door de op werknemers gebaseerde stuurgroep. De interventies zullen gericht zijn op voeding, lichaamsbeweging en stressvermindering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiale risicofactoren
Tijdsspanne: aan het einde van de behandeling van 1 jaar
In eerste instantie beoordeeld door middel van diepte-interviews met sleutelpersoneel en focusgroepen en vervolgens beoordeeld door zelfrapportage door middel van vragenlijsten.
aan het einde van de behandeling van 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BMI
Tijdsspanne: aan het einde van 1 jaar behandeling
pre- en post-assessment van BMI via zelfrapportage
aan het einde van 1 jaar behandeling
Burn-out
Tijdsspanne: aan het einde van de behandeling van 1 jaar,
In eerste instantie beoordeeld door middel van diepte-interviews met sleutelpersoneel en focusgroepen en vervolgens beoordeeld door zelfrapportage door middel van vragenlijsten.
aan het einde van de behandeling van 1 jaar,
Voedingsgedrag
Tijdsspanne: aan het einde van de behandeling van 1 jaar
In eerste instantie beoordeeld door diepte-interviews met sleutelpersoneel en focusgroepen en vervolgens beoordeeld door zelfrapportage door middel van vragenlijsten die de naleving van het mediterrane dieet en het westerse dieetgedrag beoordelen
aan het einde van de behandeling van 1 jaar
Lichamelijke activiteit minuten per week
Tijdsspanne: aan het einde van de behandeling van 1 jaar
In eerste instantie beoordeeld door middel van diepte-interviews met sleutelpersoneel en focusgroepen en vervolgens beoordeeld door zelfrapportage door middel van vragenlijsten.
aan het einde van de behandeling van 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juni 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgedrag

Klinische onderzoeken op Verbeter het gezondheidsgedrag van medisch personeel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren