- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04138732
Hälsobeteende hos medicinsk personal på sjukhusets förlossningsavdelning
16 juni 2022 uppdaterad av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Hälsobeteende hos medicinsk personal på sjukhusets förlossningsavdelning - Community Based Participatory Pilot
Syftet med denna studie är att karakterisera befintliga hälsobeteenden och hinder för en hälsosam livsstil bland medicinsk personal på en förlossningsavdelning för att utveckla en specifikt skräddarsydd intervention för att hjälpa till att förbättra hälsobeteendet hos skiftarbetare på sjukhus. Resultaten kommer att användas att etablera ett samhällsbaserat deltagande hälsofrämjande program på avdelningen, som engagerar personalen i dess utveckling och genomförande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att karakterisera befintliga hälsobeteenden och hinder för hälsosam livsstil bland medicinsk personal på en förlossningsavdelning för att utveckla en specifikt skräddarsydd intervention för att förbättra hälsobeteendet hos skiftarbetare på sjukhus.
Skiftarbete har förknippats med ohälsosam livsstil och ökad risk för matsmältningsbesvär, hjärtsjukdomar, olika typer av cancer, reproduktiv dysfunktion och mentala tillstånd.
Resultaten kommer således att användas för att etablera ett samhällsbaserat deltagande hälsofrämjande program på avdelningen, som engagerar personalen i dess utveckling och genomförande.
Community Based Participatory (CBP) tillvägagångssätt kommer att användas för att skapa en utvärdering och intervention.
Baseline/behovsbedömning kommer att utföras med blandade metoder, som kombinerar djupintervjuer med nyckelpersoner, fokusgrupper och frågeformulär som frågar om demografi, fysisk aktivitet och näringsbeteenden, stress, utbrändhet, BMI och hjärtriskfaktorer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
110
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare, sjuksköterskor, sekreterare och assistenter
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SEKVENS
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Interventionsbehandlingsgrupp
Denna arm kommer att få interventionsbehandlingen som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden.
Insatserna kommer att omfatta näringsworkshops och personlig konsultation för anställda i riskzonen, miljöinsatser som inkluderar korta träningspass före veckomöten, placering av sportutrustning på avdelningen och stegräknareprogram och stressreducerande workshops.
Hälsosamma alternativ kommer att avgränsas i sjukhusets cafeterian.
|
Denna arm kommer att få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden, enligt beslut av en anställd baserad styrgrupp.
Insatserna kommer att inriktas på kost, fysisk aktivitet och stressreducering
|
ÖVRIG: Kontrollgrupp
Denna arm kommer att vara kontrollgruppen och inte få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden. När de har avslutat sin tid som kontrollgrupp kommer de att fortsätta in i en annan fas av försöket och få interventionsbehandlingen.
|
Denna arm kommer att få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden, enligt beslut av en anställd baserad styrgrupp.
Insatserna kommer att inriktas på kost, fysisk aktivitet och stressreducering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hjärtriskfaktorer
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
|
i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
BMI
Tidsram: i slutet av 1 års behandling
|
före och efter bedömning av BMI via självrapportering
|
i slutet av 1 års behandling
|
Utbrändhet
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen,
|
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
|
i slutet av 1-årsbehandlingen,
|
Näringsbeteenden
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Initialt utvärderat genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och sedan utvärderat genom självrapportering genom frågeformulär som utvärderar följsamhet med medelhavskost och västerländsk kostbeteende
|
i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Fysisk aktivitet minuter per vecka
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
|
i slutet av 1-årsbehandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 juni 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2019
Första postat (FAKTISK)
24 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hälsobeteende
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePreventive Health Services (PREV HEALTH SERV)Förenta staterna
-
Hospital Miguel ServetRekrytering
-
Hospital Miguel ServetRekryteringMental Health WellnessSpanien
-
Universidad Nacional de Educación a DistanciaUniversidad Rey Juan Carlos; Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainAvslutadMental Health WellnessSpanien
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterande
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
European University CyprusAvslutad
-
Wake Forest University Health SciencesHar inte rekryterat ännu
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonHar inte rekryterat ännu
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterandeMental Health WellnessSpanien
Kliniska prövningar på Förbättra hälsobeteenden hos medicinsk personal
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekryteringHematopoetisk och lymfoid cellneoplasma | Avancerad malignt fast neoplasmaFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)RekryteringIcke småcellig lungcancer | PrestationsstatusFörenta staterna