Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsobeteende hos medicinsk personal på sjukhusets förlossningsavdelning

16 juni 2022 uppdaterad av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Hälsobeteende hos medicinsk personal på sjukhusets förlossningsavdelning - Community Based Participatory Pilot

Syftet med denna studie är att karakterisera befintliga hälsobeteenden och hinder för en hälsosam livsstil bland medicinsk personal på en förlossningsavdelning för att utveckla en specifikt skräddarsydd intervention för att hjälpa till att förbättra hälsobeteendet hos skiftarbetare på sjukhus. Resultaten kommer att användas att etablera ett samhällsbaserat deltagande hälsofrämjande program på avdelningen, som engagerar personalen i dess utveckling och genomförande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att karakterisera befintliga hälsobeteenden och hinder för hälsosam livsstil bland medicinsk personal på en förlossningsavdelning för att utveckla en specifikt skräddarsydd intervention för att förbättra hälsobeteendet hos skiftarbetare på sjukhus. Skiftarbete har förknippats med ohälsosam livsstil och ökad risk för matsmältningsbesvär, hjärtsjukdomar, olika typer av cancer, reproduktiv dysfunktion och mentala tillstånd. Resultaten kommer således att användas för att etablera ett samhällsbaserat deltagande hälsofrämjande program på avdelningen, som engagerar personalen i dess utveckling och genomförande. Community Based Participatory (CBP) tillvägagångssätt kommer att användas för att skapa en utvärdering och intervention. Baseline/behovsbedömning kommer att utföras med blandade metoder, som kombinerar djupintervjuer med nyckelpersoner, fokusgrupper och frågeformulär som frågar om demografi, fysisk aktivitet och näringsbeteenden, stress, utbrändhet, BMI och hjärtriskfaktorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare, sjuksköterskor, sekreterare och assistenter

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SEKVENS
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Interventionsbehandlingsgrupp
Denna arm kommer att få interventionsbehandlingen som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden. Insatserna kommer att omfatta näringsworkshops och personlig konsultation för anställda i riskzonen, miljöinsatser som inkluderar korta träningspass före veckomöten, placering av sportutrustning på avdelningen och stegräknareprogram och stressreducerande workshops. Hälsosamma alternativ kommer att avgränsas i sjukhusets cafeterian.
Denna arm kommer att få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden, enligt beslut av en anställd baserad styrgrupp. Insatserna kommer att inriktas på kost, fysisk aktivitet och stressreducering
ÖVRIG: Kontrollgrupp
Denna arm kommer att vara kontrollgruppen och inte få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden. När de har avslutat sin tid som kontrollgrupp kommer de att fortsätta in i en annan fas av försöket och få interventionsbehandlingen.
Denna arm kommer att få den interventionsbehandling som syftar till att förbättra deras hälsobeteenden, enligt beslut av en anställd baserad styrgrupp. Insatserna kommer att inriktas på kost, fysisk aktivitet och stressreducering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtriskfaktorer
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
i slutet av 1-årsbehandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI
Tidsram: i slutet av 1 års behandling
före och efter bedömning av BMI via självrapportering
i slutet av 1 års behandling
Utbrändhet
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen,
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
i slutet av 1-årsbehandlingen,
Näringsbeteenden
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
Initialt utvärderat genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och sedan utvärderat genom självrapportering genom frågeformulär som utvärderar följsamhet med medelhavskost och västerländsk kostbeteende
i slutet av 1-årsbehandlingen
Fysisk aktivitet minuter per vecka
Tidsram: i slutet av 1-årsbehandlingen
Bedöms initialt genom djupintervjuer med nyckelpersoner och fokusgrupper och bedöms sedan genom självrapportering genom frågeformulär.
i slutet av 1-årsbehandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 juni 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

24 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Kliniska prövningar på Förbättra hälsobeteenden hos medicinsk personal

3
Prenumerera