Поведение медицинского персонала в родильном отделении больницы в отношении здоровья
16 июня 2022 г. обновлено: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Поведение медицинского персонала в родильном отделении больницы в отношении здоровья – пилотный проект с участием сообщества
Целью данного исследования является охарактеризовать существующее поведение в отношении здоровья и препятствия для здорового образа жизни среди медицинского персонала в родильном отделении, чтобы разработать специально адаптированное вмешательство, которое поможет улучшить поведение в отношении здоровья у сменных работников больницы. Результаты будут использованы. создать в отделении совместную программу укрепления здоровья с привлечением персонала к ее разработке и реализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является характеристика существующего поведения в отношении здоровья и препятствий на пути к здоровому образу жизни среди медицинского персонала в родильном отделении, чтобы разработать специально адаптированное вмешательство, которое поможет улучшить поведение в отношении здоровья сменных работников больниц.
Сменная работа связана с нездоровым образом жизни и повышенным риском расстройств пищеварения, сердечных заболеваний, различных видов рака, репродуктивной дисфункции и психических расстройств.
Таким образом, полученные результаты будут использованы для создания в отделении совместной программы укрепления здоровья с привлечением персонала к ее разработке и реализации.
Подход на основе участия сообщества (CBP) будет использоваться для проведения оценки и вмешательства.
Исходная оценка/оценка потребностей будет проводиться с использованием смешанных методов, сочетающих в себе подробные интервью с ключевым персоналом, фокус-группы и анкеты, которые задают вопросы о демографии, физической активности и поведении в отношении питания, стрессе, эмоциональном выгорании, ИМТ и сердечно-сосудистых факторах риска.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Врачи, медсестры, секретари и помощники
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа интервенционной терапии
Эта рука получит интервенционное лечение, направленное на улучшение их поведения в отношении здоровья.
Мероприятия будут включать семинары по питанию и личные консультации для сотрудников, подверженных риску, вмешательство в окружающую среду, которое включает краткие занятия спортом перед еженедельными собраниями, размещение спортивного инвентаря в отделе и программу шагомера, а также семинары по снижению стресса.
Здоровые варианты будут разграничены в больничной столовой.
|
Эта группа получит интервенционное лечение, направленное на улучшение их поведения в отношении здоровья, как это определено руководящим комитетом на основе сотрудников.
Вмешательства будут направлены на питание, физическую активность и снижение стресса
|
|
ДРУГОЙ: Контрольная группа
Эта группа будет контрольной группой и не будет получать интервенционное лечение, направленное на улучшение их поведения в отношении здоровья. По завершении своего времени в качестве контрольной группы они перейдут к другой фазе испытания и получат интервенционное лечение.
|
Эта группа получит интервенционное лечение, направленное на улучшение их поведения в отношении здоровья, как это определено руководящим комитетом на основе сотрудников.
Вмешательства будут направлены на питание, физическую активность и снижение стресса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кардиологические факторы риска
Временное ограничение: в конце 1 года лечения
|
Первоначально оценивается путем подробных интервью с ключевыми сотрудниками и фокус-группами, а затем оценивается путем самоотчета с помощью анкет.
|
в конце 1 года лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИМТ
Временное ограничение: в конце 1 года лечения
|
до и после оценки ИМТ с помощью самоотчетов
|
в конце 1 года лечения
|
|
Выгореть
Временное ограничение: в конце 1 года лечения,
|
Первоначально оценивается путем подробных интервью с ключевыми сотрудниками и фокус-группами, а затем оценивается путем самоотчета с помощью анкет.
|
в конце 1 года лечения,
|
|
Поведение в отношении питания
Временное ограничение: в конце 1 года лечения
|
Первоначально оценивался путем подробных интервью с ключевым персоналом и фокус-группами, а затем оценивался по самооценке с помощью анкет, оценивающих приверженность средиземноморской диете и поведение в западной диете.
|
в конце 1 года лечения
|
|
Минут физической активности в неделю
Временное ограничение: в конце 1 года лечения
|
Первоначально оценивается путем подробных интервью с ключевыми сотрудниками и фокус-группами, а затем оценивается путем самоотчета с помощью анкет.
|
в конце 1 года лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июня 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 723HBM- HMO-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .