Comportamentos de saúde do pessoal médico na maternidade do hospital
16 de junho de 2022 atualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Comportamentos de Saúde do Pessoal Médico na Maternidade do Hospital - Piloto Participativo de Base Comunitária
O objetivo deste estudo é caracterizar os comportamentos de saúde existentes e os obstáculos ao estilo de vida saudável entre a equipe médica de uma maternidade, a fim de desenvolver uma intervenção especificamente adaptada para ajudar a melhorar os comportamentos de saúde dos trabalhadores em turnos hospitalares. Os resultados serão usados. estabelecer um programa participativo de promoção da saúde baseado na comunidade na enfermaria, envolvendo a equipe em seu desenvolvimento e implementação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é caracterizar os comportamentos de saúde existentes e os obstáculos ao estilo de vida saudável entre a equipe médica de uma maternidade, a fim de desenvolver uma intervenção especificamente adaptada para ajudar a melhorar os comportamentos de saúde dos trabalhadores em turnos hospitalares.
O trabalho por turnos tem sido associado a estilos de vida pouco saudáveis e ao aumento do risco de distúrbios digestivos, problemas cardíacos, vários tipos de câncer, disfunção reprodutiva e problemas mentais.
Assim, os resultados serão usados para estabelecer um programa participativo de promoção da saúde baseado na comunidade na enfermaria, envolvendo a equipe em seu desenvolvimento e implementação.
A abordagem Participativa Baseada na Comunidade (CBP) será usada para construir uma avaliação e intervenção.
A avaliação da linha de base/necessidades será realizada pela abordagem de métodos mistos, combinando entrevistas aprofundadas com funcionários-chave, grupos focais e questionários que perguntam sobre dados demográficos, atividade física e comportamentos nutricionais, estresse, esgotamento, IMC e fatores de risco cardíaco.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos, enfermeiras, secretárias e auxiliares
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de tratamento de intervenção
Este braço receberá o tratamento de intervenção destinado a ajudar a melhorar seus comportamentos de saúde.
As intervenções incluirão oficinas de nutrição e consulta pessoal para funcionários em risco, intervenção ambiental que inclui uma breve sessão de exercícios antes das reuniões semanais, colocação de equipamentos esportivos no departamento e programa de pedômetro e oficinas de redução do estresse.
As opções saudáveis serão demarcadas no refeitório do hospital.
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Este braço receberá o tratamento de intervenção destinado a ajudar a melhorar seus comportamentos de saúde, conforme determinado pelo comitê gestor baseado em funcionários.
As intervenções terão como alvo nutrição, atividade física e redução do estresse
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OUTRO: Grupo de controle
Este braço será o grupo de controle e não receberá o tratamento de intervenção destinado a ajudar a melhorar seus comportamentos de saúde. Depois de completar seu tempo como grupo de controle, eles continuarão em outra fase do estudo e receberão o tratamento de intervenção.
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Este braço receberá o tratamento de intervenção destinado a ajudar a melhorar seus comportamentos de saúde, conforme determinado pelo comitê gestor baseado em funcionários.
As intervenções terão como alvo nutrição, atividade física e redução do estresse
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores de risco cardíaco
Prazo: no final do tratamento de 1 ano
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Inicialmente avaliado por entrevistas aprofundadas com pessoal-chave e grupos focais e, em seguida, avaliado por auto-relato por meio de questionários.
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no final do tratamento de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IMC
Prazo: ao final de 1 ano de tratamento
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pré e pós avaliação do IMC via auto-relato
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ao final de 1 ano de tratamento
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Esgotamento
Prazo: no final do tratamento de 1 ano,
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Inicialmente avaliado por entrevistas aprofundadas com pessoal-chave e grupos focais e, em seguida, avaliado por auto-relato por meio de questionários.
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no final do tratamento de 1 ano,
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Comportamentos nutricionais
Prazo: no final do tratamento de 1 ano
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Inicialmente avaliado por entrevistas aprofundadas com pessoal-chave e grupos focais e, em seguida, avaliado por auto-relato por meio de questionários que avaliam a adesão à dieta mediterrânea e o comportamento da dieta ocidental
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no final do tratamento de 1 ano
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Minutos de atividade física por semana
Prazo: no final do tratamento de 1 ano
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Inicialmente avaliado por entrevistas aprofundadas com pessoal-chave e grupos focais e, em seguida, avaliado por auto-relato por meio de questionários.
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no final do tratamento de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de junho de 2016
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2019
Primeira postagem (REAL)
24 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 723HBM- HMO-CTIL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .