- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04138732
Sundhedsadfærd hos medicinsk personale på hospitalets fødeafdeling
16. juni 2022 opdateret af: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Sundhedsadfærd hos medicinsk personale på fødeafdelingen på hospitalet - Community Based Participatory Pilot
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere den eksisterende sundhedsadfærd og hindringer for sund livsstil blandt det medicinske personale på en fødeafdeling for at udvikle en specifikt skræddersyet intervention til at hjælpe med at forbedre sundhedsadfærden hos vagtarbejdere på hospitaler. Resultaterne vil blive brugt at etablere et lokalsamfundsbaseret deltagende sundhedsfremmende program i afdelingen, der involverer personalet i dets udvikling og implementering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere den eksisterende sundhedsadfærd og hindringer for sund livsstil blandt det medicinske personale på en fødeafdeling med henblik på at udvikle en specifikt skræddersyet intervention til at hjælpe med at forbedre sundhedsadfærden hos skifteholdsarbejdere på hospitaler.
Skifteholdsarbejde er blevet forbundet med usund livsstil og øget risiko for fordøjelsesforstyrrelser, hjertesygdomme, forskellige former for kræft, reproduktiv dysfunktion og mentale tilstande.
Resultaterne vil således blive brugt til at etablere et lokalsamfundsbaseret, deltagende sundhedsfremmende program i afdelingen, der involverer personalet i udvikling og implementering.
Community Based Participatory (CBP) tilgang vil blive brugt til at opbygge en evaluering og intervention.
Baseline/behovsvurdering vil blive udført ved en blandet metode, der kombinerer dybdegående interviews med nøglepersoner, fokusgrupper og spørgeskemaer, der spørger om demografi, fysisk aktivitet og ernæringsadfærd, stress, udbrændthed, BMI og hjerterisikofaktorer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
110
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læger, sygeplejersker, sekretærer og assistenter
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SEKVENTIEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsbehandlingsgruppe
Denne arm vil modtage interventionsbehandlingen, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd.
Interventioner vil omfatte ernæringsworkshops og personlig konsultation for medarbejdere i risikozonen, miljøintervention, der inkluderer korte træningssessioner forud for ugentlige møder, placering af sportsudstyr i afdelingen og skridttællerprogram og stressreduktionsworkshops.
Sunde muligheder vil blive afgrænset i hospitalets cafeteria.
|
Denne arm vil modtage den interventionsbehandling, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd, som bestemt af medarbejderbaseret styregruppe.
Interventioner vil målrette ernæring, fysisk aktivitet og stressreduktion
|
|
ANDET: Kontrolgruppe
Denne arm vil være kontrolgruppen og ikke modtage interventionsbehandlingen, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd. Når de har afsluttet deres tid som kontrolgruppe, vil de fortsætte ind i en anden fase af forsøget og modtage interventionsbehandlingen.
|
Denne arm vil modtage den interventionsbehandling, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd, som bestemt af medarbejderbaseret styregruppe.
Interventioner vil målrette ernæring, fysisk aktivitet og stressreduktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterisikofaktorer
Tidsramme: ved slutningen af 1 års behandling
|
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
|
ved slutningen af 1 års behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsramme: ved slutningen af 1 års behandling
|
før og efter vurdering af BMI via selvrapportering
|
ved slutningen af 1 års behandling
|
|
Brænde ud
Tidsramme: ved afslutningen af 1 års behandling,
|
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
|
ved afslutningen af 1 års behandling,
|
|
Ernæringsadfærd
Tidsramme: ved slutningen af 1 års behandling
|
Indledningsvist vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer, der vurderer overholdelse af middelhavskost og vestlig kostadfærd
|
ved slutningen af 1 års behandling
|
|
Fysisk aktivitet minutter om ugen
Tidsramme: ved slutningen af 1 års behandling
|
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
|
ved slutningen af 1 års behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. juni 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. december 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2019
Først opslået (FAKTISKE)
24. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 723HBM- HMO-CTIL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringMental Health LiteracyKina
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater
-
Colgate PalmoliveAfsluttetOral Health LiteracyIndien
-
European University CyprusAfsluttet
-
Universidad de ValparaisoRekrutteringMental Health LiteracyChile, Ecuador
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonRekrutteringMental Health WellnessNepal
-
Hospital Miguel ServetAktiv, ikke rekrutterendeMental Health WellnessSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttet
-
Fonterra Research CentreSun GenomicsAfsluttet
-
City University of Hong KongStanford University; Harvard UniversityAfsluttetMental Health WellnessColombia, Indonesien, Sydafrika, Ukraine
Kliniske forsøg med Forbedre sundhedsadfærd hos medicinsk personale
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringIkke-småcellet lungekræft | YdelsesstatusForenede Stater