Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsadfærd hos medicinsk personale på hospitalets fødeafdeling

16. juni 2022 opdateret af: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Sundhedsadfærd hos medicinsk personale på fødeafdelingen på hospitalet - Community Based Participatory Pilot

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere den eksisterende sundhedsadfærd og hindringer for sund livsstil blandt det medicinske personale på en fødeafdeling for at udvikle en specifikt skræddersyet intervention til at hjælpe med at forbedre sundhedsadfærden hos vagtarbejdere på hospitaler. Resultaterne vil blive brugt at etablere et lokalsamfundsbaseret deltagende sundhedsfremmende program i afdelingen, der involverer personalet i dets udvikling og implementering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere den eksisterende sundhedsadfærd og hindringer for sund livsstil blandt det medicinske personale på en fødeafdeling med henblik på at udvikle en specifikt skræddersyet intervention til at hjælpe med at forbedre sundhedsadfærden hos skifteholdsarbejdere på hospitaler. Skifteholdsarbejde er blevet forbundet med usund livsstil og øget risiko for fordøjelsesforstyrrelser, hjertesygdomme, forskellige former for kræft, reproduktiv dysfunktion og mentale tilstande. Resultaterne vil således blive brugt til at etablere et lokalsamfundsbaseret, deltagende sundhedsfremmende program i afdelingen, der involverer personalet i udvikling og implementering. Community Based Participatory (CBP) tilgang vil blive brugt til at opbygge en evaluering og intervention. Baseline/behovsvurdering vil blive udført ved en blandet metode, der kombinerer dybdegående interviews med nøglepersoner, fokusgrupper og spørgeskemaer, der spørger om demografi, fysisk aktivitet og ernæringsadfærd, stress, udbrændthed, BMI og hjerterisikofaktorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, sygeplejersker, sekretærer og assistenter

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interventionsbehandlingsgruppe
Denne arm vil modtage interventionsbehandlingen, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd. Interventioner vil omfatte ernæringsworkshops og personlig konsultation for medarbejdere i risikozonen, miljøintervention, der inkluderer korte træningssessioner forud for ugentlige møder, placering af sportsudstyr i afdelingen og skridttællerprogram og stressreduktionsworkshops. Sunde muligheder vil blive afgrænset i hospitalets cafeteria.
Denne arm vil modtage den interventionsbehandling, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd, som bestemt af medarbejderbaseret styregruppe. Interventioner vil målrette ernæring, fysisk aktivitet og stressreduktion
ANDET: Kontrolgruppe
Denne arm vil være kontrolgruppen og ikke modtage interventionsbehandlingen, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd. Når de har afsluttet deres tid som kontrolgruppe, vil de fortsætte ind i en anden fase af forsøget og modtage interventionsbehandlingen.
Denne arm vil modtage den interventionsbehandling, der har til formål at hjælpe med at forbedre deres sundhedsadfærd, som bestemt af medarbejderbaseret styregruppe. Interventioner vil målrette ernæring, fysisk aktivitet og stressreduktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterisikofaktorer
Tidsramme: ved slutningen af ​​1 års behandling
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
ved slutningen af ​​1 års behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: ved slutningen af ​​1 års behandling
før og efter vurdering af BMI via selvrapportering
ved slutningen af ​​1 års behandling
Brænde ud
Tidsramme: ved afslutningen af ​​1 års behandling,
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
ved afslutningen af ​​1 års behandling,
Ernæringsadfærd
Tidsramme: ved slutningen af ​​1 års behandling
Indledningsvist vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer, der vurderer overholdelse af middelhavskost og vestlig kostadfærd
ved slutningen af ​​1 års behandling
Fysisk aktivitet minutter om ugen
Tidsramme: ved slutningen af ​​1 års behandling
Indledningsvis vurderet ved dybdegående interviews med nøglepersoner og fokusgrupper og derefter vurderet ved selvrapportering gennem spørgeskemaer.
ved slutningen af ​​1 års behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 723HBM- HMO-CTIL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Forbedre sundhedsadfærd hos medicinsk personale

Abonner