복합 충혈제거제 치료 후 변화에 대한 초음파학적 평가
2019년 10월 23일 업데이트: Marmara University
유방암 관련 림프부종에 대한 복합 충혈제거제 1상 후 초음파를 통한 조직 변화 평가
이 연구의 목적은 복잡한 충혈 제거 요법 후 초음파를 통해 조직 변화를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
림프부종은 주로 기형, 이형성증 또는 후천성 림프 순환 장애의 결과로 발생하는 단백질이 풍부한 간질액의 비정상적인 축적으로 정의할 수 있습니다.
말초 림프부종을 초래하는 림프 정체는 부종 및 지방 조직 증식을 특징으로 합니다.
림프부종 진행의 악순환인 림프 정체는 대식세포와 CD4+(분화 4군) 세포의 제어되지 않는 반응 때문에 만성 염증을 자극합니다. 지방 축적은 또한 염증성 사이토카인을 생성하는 대식세포의 침투 및 활성화에 의해 만성 염증을 유발하며, 이는 림프 펌핑을 감소시키고 모세관 여과를 증가시켜 직간접적으로 림프 정체를 더욱 촉진합니다.
유방암에 따른 이차성 림프부종은 초기 단계에서 간질 조직 공간에 체액이 축적되고 결국 임상적으로 팔, 어깨, 목 또는 몸통의 종창으로 나타나는 림프계의 붕괴로 인해 발생합니다.
복합 충혈 완화 물리 요법은 유방암 관련 림프부종의 비수술적 치료법으로 널리 사용됩니다.
사지 용적은 복잡한 충혈 완화 물리 치료의 치료 결과를 나타내는 주요 매개변수 중 하나였습니다.
그러나 림프부종에서 사지 용적의 증가는 조직액 축적과 병적 조직 증식 모두에 의해 유발될 수 있으며 현재로서는 별도로 평가할 수 없습니다.
따라서 체적이나 둘레 측정만으로 이러한 현상이 복잡한 충혈 완화 물리 치료로 어떻게 수정되는지 명확하지 않을 수 있습니다.
Suehiroet al. B-모드 초음파 촬영을 통해 피하 에코 발생 등급(SEG) 및 피하 에코 없는 공간(SEFS) 등급을 개발하여 비특이성 피하 조직 염증 및 체액 축적을 반정량화할 수 있습니다.
SEG의 증가는 세포 밀도 증가와 조직의 콜라겐 함량 증가에 기인하며 해당 부위에 진행 중이거나 이전 염증이 있음을 나타내는 것으로 간주됩니다.
SEFS는 표면 근막 사이의 공간에 축적된 유체를 나타내며 공간에서 자유롭게 움직일 수 있습니다.
최근 Suehiro et al. 피하 조직 초음파 촬영에서 SEFS가 없는 림프부종이 있는 사지의 적극적인 충혈 완화의 영향을 조사했습니다.
그들의 결과에 따르면 SEFS가 없는 림프부종 환자에서 공격적인 충혈 완화의 영향은 제한적인 것으로 보입니다.
그러나 후향적 연구였기 때문에 확실한 결론을 내리기에는 한계가 있을 수 있다.
따라서 본 연구의 목적은 복합 충혈제거 치료 후 초음파를 통해 조직 변화를 평가하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Istanbul, 칠면조, 34899
- Esra Giray
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
-International Society of Lymphology-ISL) 2기 및 3기 편측 유방절제술 후 림프부종 환자
제외 기준:
- 양측성 림프부종
- 전신 부종 유발성 질환(예: 심장/간/신부전, 말기 암, 화학 요법 중) 및/또는 암 재발이 알려진 환자
- 복합 충혈 제거 요법의 적용이 금기인 환자(활성 피부 감염, 심부 정맥 혈전증, 심장 부종 및 말초 동맥 질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유방 절제술 후 림프부종 환자
유방암 관련 림프부종 환자
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꼼꼼한 피부 및 손발톱 관리, 마누엘 림프배액, 압박붕대, 교정운동으로 구성된 복합충혈완화요법 1상 프로그램입니다.
모든 환자는 숙련된 림프 마사지 치료사에 의해 4주 동안 하루 50분(총 12회) 주 3회(월-수-금) 수동 림프 배액을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피하 에코 발생 등급(SEG) 내측 팔뚝(MFA)
기간: 치료 전(T0)
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내측 전완(MFA): 전완의 내측에서 상완요근까지
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치료 전(T0)
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피하 반향 없는 공간 등급(SEFS) 내측 팔뚝(MFA)
기간: 치료 전(T0)
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내측 팔뚝(MFA): 팔뚝의 내측에서 상완골 근육까지 SEFS 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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내측 팔뚝(MFA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 전(T0)
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내측 전완(MFA)의 SEG 등급: 전완 내측에서 상완요골근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없습니다.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 내측 팔뚝(MFA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 전완(MFA)의 SEG 등급: 전완 내측에서 상완요골근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없습니다.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 반향 없는 공간 등급(SEFS) 내측 팔뚝(MFA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 팔뚝(MFA): 팔뚝의 내측에서 상완골 근육까지 SEFS 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 팔뚝(MFA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 전완(MFA): 전완의 내측에서 상완요근까지
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팔다리 체적 측정
기간: 치료 전(T0)
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사지 용적은 둘레 측정에서 원뿔대 방법을 기반으로 계산됩니다.
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치료 전(T0)
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팔다리 체적 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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사지 용적은 둘레 측정에서 원뿔대 방법을 기반으로 계산됩니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 내측 상완(MUA)
기간: 치료 전(T0)
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내측 상완(MUA)의 SEG 등급: 상완의 내측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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피하 에코-자유 공간 등급(SEFS) 내측 상완(MUA)
기간: 치료 전(T0)
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내측 상완(MUA): 상완의 내측에서 상완이두근까지 SEFS 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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내측 상완(MUA) 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 전(T0)
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내측 상완(MUA)의 SEG 등급: 상완의 내측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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내측 상완의 SEG 등급(MUA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 상완(MUA)의 SEG 등급: 상완의 내측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코-자유 공간 등급(SEFS) 내측 상완(MUA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 상완(MUA): 상완의 내측에서 상완이두근까지 SEFS 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 상완(MUA) 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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내측 상완(MUA): 상완의 내측에서 상완이두근까지
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 상완 외측(LUA)
기간: 치료 전(T0)
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외측 상완(LUA)의 SEG 등급: 상완 외측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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SEFS 측면 상완(LUA)
기간: 치료 전(T0)
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외측 상완(LUA): 상완의 외측에서 상완이두근까지 SEFS 등급 0 등급: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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측면 상완(LUA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 전(T0)
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외측 상완(LUA)의 SEG 등급: 상완 외측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 상완 외측(LUA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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외측 상완(LUA)의 SEG 등급: 상완 외측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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SEFS 측면 상완(LUA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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외측 상완(LUA): 상완의 외측에서 상완이두근까지 SEFS 등급 0 등급: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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측면 상완(LUA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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외측 상완(LUA)의 SEG 등급: 상완 외측에서 상완이두근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 측면 팔뚝(LFA)
기간: 치료 전(T0)
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외측 전완(LFA)의 SEG 등급: 전완 외측에서 상완요근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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SEFS 측면 팔뚝(LFA)
기간: 치료 전(T0)
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측면 팔뚝(LFA): 팔뚝의 측면에서 팔요근까지 SEFS 등급 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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측면 팔뚝(LFA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 전(T0)
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외측 전완(LFA)의 SEG 등급: 전완 외측에서 상완요근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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측면 전완(LFA)의 SEG 등급
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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외측 전완(LFA)의 SEG 등급: 전완 외측에서 상완요근까지 등급 0: 피하층에서 에코 발생의 증가가 없거나 거의 없음.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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SEFS 측면 팔뚝(LFA)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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측면 팔뚝(LFA): 팔뚝의 측면에서 팔요근까지 SEFS 등급 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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측면 팔뚝(LFA)을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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측면 전완(LFA): 전완의 외측에서 상완요근까지
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 손등(DH)
기간: 치료 전(T0)
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손등(DH)의 SEG 등급: 손의 첫 번째 등골간근. 등급 0: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다. 결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다. 1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다. Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다. 2등급: 확산된 에코 발생 증가. Echogenic 선은 식별할 수 없습니다. |
치료 전(T0)
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SEFS 손등(DH)
기간: 치료 전(T0)
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손등(DH): 손의 첫 번째 등쪽 골간근.
SEFS 등급 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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손등 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정(DH)
기간: 치료 전(T0)
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손등(DH)의 SEG 등급: 손의 첫 번째 등골간근. 등급 0: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다. 결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다. 1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다. Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다. 2등급: 확산된 에코 발생 증가. Echogenic 선은 식별할 수 없습니다. |
치료 전(T0)
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SEG 손등(DH)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손등(DH)의 SEG 등급: 손의 첫 번째 등골간근. 등급 0: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다. 결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다. 1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다. Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다. 2등급: 확산된 에코 발생 증가. Echogenic 선은 식별할 수 없습니다. |
치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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SEFS 손등(DH)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손등(DH): 손의 첫 번째 등쪽 골간근.
SEFS 등급 등급 0: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손등 SEG 등급(DH)
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손등(DH): 손의 첫 번째 등쪽 골간근. 손등(DH)의 SEG 등급: 손의 첫 번째 등골간근. 등급 0: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다. 결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다. 1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다. Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다. 2등급: 확산된 에코 발생 증가. Echogenic 선은 식별할 수 없습니다. |
치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 손목
기간: 치료 전(T0)
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손목 위의 SEG 등급 0등급: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 전(T0)
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SEFS 손목
기간: 치료 전(T0)
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손목 위의 SEFS 등급 SEFS 등급 0 등급: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 전(T0)
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손목을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 전(T0)
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손목을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
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치료 전(T0)
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피하 에코 발생 등급(SEG) 손목
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손목 위의 SEG 등급 0등급: 피하층에서 에코 발생이 증가하지 않거나 거의 증가하지 않습니다.
결합조직 다발에 의한 수평 또는 비스듬한 에코선이 뚜렷하게 관찰된다.
1등급: 피하층의 에코 발생이 확산되고 단조롭게 증가합니다.
Echogenic 선은 불분명하지만 식별 가능합니다.
2등급: 확산된 에코 발생 증가.
Echogenic 선은 식별할 수 없습니다.
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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SEFS 손목
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손목 위의 SEFS 등급 SEFS 등급 0 등급: SEFS 없음.
등급 1: 수평 방향(피부에 대해 <45도) SEFS만.
등급 2: 수평 방향 SEFS를 연결하는 수직 방향(피부에 대해 45도) SEFS의 존재
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손목을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
기간: 치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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손목을 통한 초음파를 통한 피하 조직 두께 측정
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치료 후(T1)(4주간의 복합 충혈제거 요법 1상 완료까지)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esra Giray, Marmara University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Suehiro K, Morikage N, Yamashita O, Harada T, Samura M, Takeuchi Y, Mizoguchi T, Nakamura K, Hamano K. Skin and Subcutaneous Tissue Ultrasonography Features in Breast Cancer-Related Lymphedema. Ann Vasc Dis. 2016;9(4):312-316. doi: 10.3400/avd.oa.16-00086. Epub 2016 Nov 25.
- Giray E, Yagci I. Diagnostic accuracy of interlimb differences of ultrasonographic subcutaneous tissue thickness measurements in breast cancer-related arm lymphedema. Lymphology. 2019;52(1):1-10.
- Giray E, Yagci I. Interrater and Intrarater Reliability of Subcutaneous Echogenicity Grade and Subcutaneous Echo-Free Space Grade in Breast Cancer-Related Lymphedema. Lymphat Res Biol. 2019 Oct;17(5):518-524. doi: 10.1089/lrb.2018.0053. Epub 2018 Dec 20.
- Sezgin Ozcan D, Dalyan M, Unsal Delialioglu S, Duzlu U, Polat CS, Koseoglu BF. Complex Decongestive Therapy Enhances Upper Limb Functions in Patients with Breast Cancer-Related Lymphedema. Lymphat Res Biol. 2018 Oct;16(5):446-452. doi: 10.1089/lrb.2017.0061. Epub 2018 Jan 22.
- Suehiro K, Morikage N, Ueda K, Samura M, Takeuchi Y, Nagase T, Mizoguchi T, Hamano K. Aggressive Decongestion in Limbs with Lymphedema without Subcutaneous Echo-Free Space. Ann Vasc Surg. 2018 Nov;53:205-211. doi: 10.1016/j.avsg.2018.04.033. Epub 2018 Aug 9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 10월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 20일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09.2019.866
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
조사관은 개인 참가자 데이터(IPD)를 공개적으로 공유할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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