조기 발병 암의 유전적 소인 인자 식별 전략에서 EXOME 분석 위치 (EX²TRICAN)
2026년 4월 2일 업데이트: Centre Georges Francois Leclerc
암의 5~10%는 체질적인 유전적 변이로 인해 발생합니다.
이는 부모로부터 유전되거나(가족 형태), 수정 후 생애 첫 순간에 우연히(산발적 형태) 유전될 수 있습니다.
두 경우 모두, 이 유전적 변화는 체질상이며 후손에게 전달될 수 있습니다.
유전적입니다.
유전적 초기 형태가 의심되는 경우, 일반적으로 암의 유전적 소인과 관련된 여러 잘 알려진 유전자를 "유전자 패널"이라는 기술을 통해 찾아냅니다.
그러나 이 분석이 항상 암의 유전적 소인을 식별하는 것은 아닙니다.
"고처리량 엑솜 시퀀싱(SHD-E)"이라는 새로운 기술을 사용하면 유전자 패널 분석 이상의 기능을 사용할 수 있습니다.
이러한 분석을 통해 암 발병에 기여할 수 있는 다른 유전자의 변화를 확인할 수 있습니다.
Ex²trican 연구의 목적은 초기 암(산발성 또는 가족성 형태) 환자를 대상으로 유전자의 첫 번째 패널 분석이 음성인 경우 엑솜 시퀀싱에 대한 이러한 접근 방식이 암의 새로운 유전적 위험을 식별하는 데 효과적일 수 있음을 보여주는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 주요 목적은 암 발병의 유전적 요인을 확인하기 위해 일상적으로 테스트한 "유전자 패널"이라는 분석의 부정적인 결과 이후 SHD-E 접근법의 관심도를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
613
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 연락처
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- 전화번호: 03 45 34 81 16
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연구 연락처 백업
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연구 장소
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Besançon, 프랑스
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-
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- 모병
- Centre Georges-François Leclerc
-
연락하다:
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- 전화번호: 03 45 34 81 16
- 이메일: erederstorff@cgfl.fr
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부수사관:
- François GHIRINGHELLI, PU PH
-
연락하다:
- Sophie NAMBOT, Dr
- 전화번호: 03 80 29 53 13
- 이메일: sophie.nambot@chu-dijon.fr
-
부수사관:
- Laurence FAIVRE, PH
-
수석 연구원:
- Sophie NAMBOT, Dr
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Dijon, 프랑스
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- CHU de Dijon
-
연락하다:
- Sophie NAMBOT, Dr
- 전화번호: 03 80 29 53 13
- 이메일: sophie.nambot@chu-dijon.fr
-
Reims, 프랑스
- 아직 모집하지 않음
- CHU de Reims
-
연락하다:
- Anne DURLACH, Dr
- 전화번호: 03 26 78 75 52
- 이메일: adurlach@chu-reims.fr
-
Reims, 프랑스
- 아직 모집하지 않음
- Polyclinique de Courlancy
-
연락하다:
- Fanny BRAYOTEL, Dr
- 전화번호: 03 26 77 22 89
- 이메일: Fbrayotel@groupe-courlancy.com
-
Troyes, 프랑스
- 아직 모집하지 않음
- CH de Troyes
-
연락하다:
- Charlotte CAILLE BENIGNI, Dr
- 전화번호: 03 25 49 49 14
- 이메일: charlotte.caille-benigni@hcs-sante.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
인덱스 케이스:
- 주요 또는 경미한 환자
- 악성 종양 진단의 조직학적 또는 세포학적 증거
- 40세 이전의 암 환자(유방암의 경우 30세 이전).
- 해당 소인에 대해 검사한 종양유전학적 패널에서 이상이 발견되지 않음
- 사회 보장 제도에 가입된 환자
- 사전 동의 서명 EXTRICAN
- 2차 기능 연구가 필요한 경우 종양 샘플의 가용성
- 모집단 1에서 트리오 접근 방식이 필요할 때 두 부모 모두의 가용성(또는 두 부모가 모두 사용할 수 없는 경우 CPR에서 적응증 검증)
- 인구 2에서 영향을 받은 친척의 가용성(또는 관련인이 없는 경우 SPC에서 표시의 검증)
관련된:
- 주요 또는 경미한 환자
- 다음의 경우 악성 종양 진단의 조직학적 또는 세포학적 증거
- 사회 보장 제도에 가입된 환자
- 사전 동의에 서명 EXTRICAN
제외 기준:
색인 및 관련 사례:
- 환자 참여 거부
- 정보의 이해 또는 연구의 실현을 저해하는 환자의 정신 질환 및/또는 상태
- 후견인, 큐레이터 또는 정의의 보호를 받는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 체질적 유전적 변이가 있는 환자
유전자 상담 1회, 혈액검사 1회
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혈액 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유전적 돌연변이
기간: 포함
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SHD-E 분석
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포함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 7일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 7일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EX²TRICAN
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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